美國《科學美國人》雜志日前刊登了華盛頓州立大學生殖生物學中心主任邁克爾·斯金納的研究文章《一種新的遺傳》。這項研究通過動物實驗發現,特定污染物會引發可導致疾病或生殖問題的表觀遺傳修飾,而這是在不改變動物DNA序列的情況下發生的。 邁克爾·斯金納的實驗室以及其他一些實驗室,主要針對大鼠和小鼠的一些研究發現,特定污染物——包括農藥、飛機燃料甚至一些普通塑料等都會引發可導致疾病或生殖問題的表觀遺傳修飾,而這都是在不改變動物DNA序列的情況下發生的。更令人吃驚的是,當這種表突變在生成卵子和精子的細胞中發生時,它們就會明顯地固定下來,并與可能帶來的健康風險一起傳遞給下一代。 文章指出,對人類的長期研究也表明,表突變可能也會在人類中一代代地遺傳下去。鑒于人們與其他哺乳動物有著許多共同的生物特性,認為人類也會發生表觀遺傳修飾跨代遺傳似乎是合理的。假如真的如此,那對公共健康領域產生的影響將是非常深遠的。年輕一輩人的肥胖、糖尿病和其他發展......閱讀全文
據英國《每日郵報》1月14日報道,美國哈佛大學的科學家們通過對4500萬美國人進行長達24年的跟蹤調查,研究哪些疾病是由基因引起的,而哪些疾病更容易受到環境的影響,是迄今為止同類研究中規模最大的研究。 據其最新發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)期刊上的研究結果顯示,在調查
分析測試百科網訊 近日,按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等的總體部署,為進一步完善衛生與健康科技創新體系,提升我國衛生與健康科技創新能力,顯著增強科技創新對提高公眾健康水平和促進健康產業發展的支撐引領作
隨著科學的進一步發展,達爾文理論也顯示出了一些不足之處。 所謂物競天擇,適者生存,現代生物學的許多主流研究方向都以查爾斯·達爾文(Charles Darwin)“自然選擇”的進化論為基礎:只有最能適應環境的生命體才能在物種演化的洪流中獲得生存和繁衍的權利。這個自然選擇的過程也被稱為適應,而最容
在睡眼惺忪的清晨或是緊張忙碌的工作中,你是否會享受一杯香濃醇厚的咖啡呢?現今社會,咖啡基本已經成為很多人生活中的必需品。 近些年來,科學家們進行了很多研究來揭示咖啡和人類機體疾病的關聯,下面小編就來為您一一盤點咖啡與機體疾病之間的種種關系。 【1】Pharm Res:咖啡有益,可防止肥胖相關
關于印發醫學科技發展“十二五”規劃的通知各省、自治區、直轄市、計劃單列市有關部門,各有關單位: 為了貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006—2020年)》,指導醫學科技工作發展,科學技術部、衛生部、國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局、教育部、國家人口和計劃生育
一、遺傳因素在疾病發生中的作用 二、遺傳性疾病的概念 (一)遺傳因素在疾病發生中的作用 人們對疾病有著不同的認識。因此疾病也有各種各樣的定義。遺傳學家往往認為形態或代謝異常的性狀就是疾病;臨床學家則認為疾病是有特定癥狀和體征的病態過程;生物學家將疾病看成是內環境穩態的
“十三五”期間,通過支持我國優勢學科和交叉學科的重要前沿方向,以及從國家重大需求中凝練可望取得重大原始創新的研究方向,進一步提升我國主要學科的國際地位,提高科學技術滿足國家重大需求的能力。各科學部遴選優先發展領域及其主要研究方向的原則是: (1)在重大前沿領域突出學科交叉,注重多學科協同攻關,
利用來自近13萬個家庭的48多萬人的健康保險數據,芝加哥大學的研究人員根據疾病在遺傳相關個體中發生的頻率,建立了一種新的常見疾病分類方法。研究人員希望8月7日在線發表在Nature Genetics雜志上的這項研究將有助于醫生更好地診斷和治療病因而不是癥狀。 文章的通訊作者Andrey Rzh
“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重點專項(增補任務)2018年度項目申報指南 本專項聚焦我國生殖健康領域的突出問題,重點關注生殖健康相關疾病、出生缺陷和輔助生殖技術;開展以揭示影響人類生殖、生命早期發育、妊娠結局主要因素為目的的科學研究;實現遺傳缺陷性疾病篩查、阻斷等一批重點技術突破;建立
由于醫學遺傳學是一門邊緣學科,因此它廣泛地采用了形態學、生物化學、免疫學、生物統計學等研究技術。這些技術當應用于遺傳學實踐時得到了發展。如醫學遺傳學中的染色體觀察技術、基因分析技術等。 醫學遺傳學的研究方法需針對不同的研究目的而設計。這里主要介紹一些為確定某種疾病是否有遺
來自國家自然科學基金委員會的消息,8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果,其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
對于“復雜疾病”,比如孤獨癥,糖尿病和心臟疾病等的具體遺傳病因,雖然之前科學家們已經做了大量的研究,但是由于錯綜復雜的遺傳和環境相互作用因素,因此可以說在很大程度上還是一個未知領域。 近期來自芝加哥大學的科學家們利用已知遺傳因素的疾病,完成了迄今為止關于復雜疾病中遺傳因素影響的最大擴展研究
對于“復雜疾病”,比如孤獨癥,糖尿病和心臟疾病等的具體遺傳病因,雖然之前科學家們已經做了大量的研究,但是由于錯綜復雜的遺傳和環境相互作用因素,因此可以說在很大程度上還是一個未知領域。 近期來自芝加哥大學的科學家們利用已知遺傳因素的疾病,完成了迄今為止關于復雜疾病中遺傳因素影響的最大擴展研究
第一部分 動物模型的分類一、按產生原因分類(一)自發性動物模型(Spontaneous Animal Models)是指實驗動物未經任何有意識的人工處置,在自然情況下所發生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的腫瘤疾病模型。突變系的遺傳疾病很多,可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質合成異常性疾病。
在全基因組關聯分析(Genome Wide Association Study,GWAS)方法提出以前,人們主要利用連鎖研究方法開展復雜疾病/性狀遺傳易感性研究,發現了一些疾病和性狀的易感基因(位點)。但是復雜疾病/表型具有明顯的遺傳異質性、表型復雜性等特點,使得以家系為基礎的“全基因組連鎖
DNA雙螺旋的解碼者、諾貝爾獎獲得者Watson說:“你可以繼承DNA序列之外的一些東西。這正是現在遺傳學中讓我們激動的地方。” 不久前,美國國立衛生研究院利用由“路標計劃”管理的新基金,啟動了表觀基因組學研究計劃,一批表觀遺傳學項目和研究人員將獲得數百萬到上千萬美元的經費支持。幾乎在同時
——訪北京大學環境科學與工程學院院長朱彤教授 環境和健康,是當前從國家到每個人都關注的問題。環境科學家究竟在研究什么?他們的研究又如何在國家政策及人民生活中施加影響和發揮作用?北京大學120周年校慶之際,分析測試百科網采訪到北京大學環境科學與工程學院院長朱彤教授。作為研究大氣污染問題的專家,他長期
科技部基礎研究司日前發布了《關于發布國家重點基礎研究發展計劃(含重大科學研究計劃)2009年度項目申報指南的通知》。 國家重點基礎研究發展計劃是以國家重大需求為導向,對我國未來發展和科學技術進步具有戰略性、前瞻性、全局性和帶動性的基礎研究發展計劃,主要支持面向國家重大需求的基礎研究領域和重
實驗動物學是一門新興交叉學科,它集成了生物學、獸醫學、生物工程、醫學、藥學、生物醫學工程等學科的理論和方法,以實驗動物和動物實驗技術為研究對象,產生實驗動物資源、動物模型資源、動物實驗技術、生物信息和動物實驗設備等,為生命科學、醫學、藥學、食品、農業、環境、航空航天等相關學科發展提供系統性生物學
幾十年來,DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質,但是近些年不斷的研究表明,生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的,比如科學家們發現,可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾,這種改變不僅影響個體的發育,而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起,且與DNA和組蛋白
幾十年來,DNA一直被認為是決定生命遺傳信息的核心物質,但是近些年不斷的研究表明,生命遺傳信息從來就不是基因所能完全決定的,比如科學家們發現,可以在不影響DNA序列的情況下改變基因組的修飾,這種改變不僅影響個體的發育,而且還可遺傳給后代。如腫瘤等多種疾病并非僅由基因突變而引起,且與DNA和組蛋白
幾十年來,對衰老和限制壽命的過程的了解一直困擾著生物學家。三十年前,通過鑒定延長多細胞模式生物壽命的基因變異,衰老生物學獲得了前所未有的科學可信度。 在本文,我們總結了標志著這一科學成就的里程碑事件,討論了不同的衰老途徑和過程,并提出衰老研究正在進入一個具有獨特的醫學、商業和社會意義的新時代。
近日,國家自然科學基金委員會發布了《關于發布“十三五”第一批重大項目指南及申請注意事項的通告》。《通告》表示,國家自然科學基金委員根據6月發布的《國家自然科學基金“十三五”發展規劃》優先發展領域,發布了“十三五”第一批26個重大項目指南。 6月,《自然科學基金委“十三五”發展規劃》(以下簡稱“
大部分常見疾病和遺傳性狀受多基因和環境因素的相互作用所影響。近年來,人類疾病遺傳性定量分析主要依賴于利用GWAS來識別常見的變異體,通過GWAS分析許多新的易感基因特定生物學通路得到確定。截止2016年5月,已開展的GWAS研究共有2437項,確定了16617種疾病相關的SNP(單核苷酸多態性)
本期為大家帶來的是帕金森疾病領域的最近研究成果,希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Sci Transl Med:科學家有望開發出治療帕金森疾病的新型療法 DOI: 10.1126/scitranslmed.aau6870 日前,一項刊登在國際雜志Science Translational M
該研究為開發新的治療措施和進行遺傳測試鋪平了道路 英國科學家最近在了解疾病背后的遺傳學因素方面取得了重要進展。為了尋找遺傳差異,研究人員分析了17000人的血樣脫氧核糖核酸(DNA),最終發現了雙相障礙、克羅恩病、冠心病、高血壓、風濕性關節炎和1型與2型糖尿病的新遺傳變異體。該
各省、自治區、直轄市、計劃單列市科技廳(委、局),新疆生產建設兵團科技局,國務院各有關部門辦公廳(室): 國家重大科學研究計劃是《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》(以下簡稱《規劃綱要》)部署的、引領未來發展、對科學和技術發展有很強帶動作用的基礎研究發展計劃。
日前,一項發表在國際雜志Genome Research上的研究報告中,來自韋恩州立大學醫學中心的研究人員通過研究首次揭示了環境暴露和遺傳突變之間的相互作用如何對機體健康和諸如糖尿病等多種疾病產生明顯的影響,該研究或將加速未來精準醫學的研究步伐。 這項研究非常重要,因為具有不同血統的群體都共享著
一、設計原則生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題,因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型,但一定要進行周密設計,設計時要遵循下列一些原則。(一)相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣(外推)應用于病人的有關規律。外推法
肥胖有可能不僅寫在基因之中,也寫在基因之上。迄今為止最大型的一項探討人類表觀基因組(epigenome)的研究發現,某些表觀遺傳標記與身體質量指數(body mass index,BMI)相關。 科學家們報告稱在2500多人的血液和脂肪細胞發現與新陳代謝相關的一個基因發生了化學改變。這