NatMed：猴子注射埃博拉疫苗有效首次出現“長效免疫”
美國國家衛生研究院(NIH)用埃博拉疫苗進行猴子實驗，結果顯示，4只猴子注射疫苗5周后接觸病毒全都無恙，但10個月后疫苗保護力減弱，有兩只猴感染。隨后，研究人員再為猴子注射不同配方的第二劑疫苗，這次四只猴子都無恙。 報道稱，該研究結果7日發表于《自然醫學》期刊，這是埃博拉疫苗首次出現“長效免疫”。 NIH“過敏與傳染病過敏與傳染病國家研究所”主任法烏奇說：“幸好不必打好幾劑疫苗才具備保護作用。”不過現在最大的難關在于，時間一久，疫苗的保護效果也跟著遞減。 在猴子實驗中，第一劑疫苗將埃博拉基因包在黑猩猩的感冒病毒里，先讓8只猴子注射疫苗，10個月后再接觸病毒，結果有6只感染病毒死亡。 后來，研究人員再為猴子注射第二劑疫苗，以啟動猴子的免疫系統，2個月后再補打一劑，這次則使用預防天花的痘病毒(poxvirus)包裹著埃博拉基因。結果初劑10個月后，4只打過初劑的猴子再接觸高數量的埃博拉病毒都無恙。 NIH使用的這種疫苗......閱讀全文
Nat－Med：猴子注射埃博拉疫苗有效－首次出現“長效免疫”
美國國家衛生研究院(NIH)用埃博拉疫苗進行猴子實驗，結果顯示，4只猴子注射疫苗5周后接觸病毒全都無恙，但10個月后疫苗保護力減弱，有兩只猴感染。隨后，研究人員再為猴子注射不同配方的第二劑疫苗，這次四只猴子都無恙。 報道稱，該研究結果7日發表于《自然醫學》期刊，這是埃博拉疫苗首次出現“長效免疫
埃博拉疫苗生產面臨瓶頸
隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施，例如，單克隆抗體和疫苗等，以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫，堅定決心和冷酷現實出現碰撞：該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生
埃博拉疫苗生產面臨瓶頸
隨著埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔離感染者和追蹤接觸源等過去采取的遏制措施顯然失效。這就刺激了人們寄希望于生物醫學措施，例如，單克隆抗體和疫苗等，以便拯救生命和放緩傳播。但隨著美國總統巴拉克·奧巴馬要求該國對埃博拉疫情響應的升溫，堅定決心和冷酷現實出現碰撞：該傳染病的蔓延速度超過了藥物和疫苗的生
關于埃博拉疫苗的簡介
2014-2015年西非埃博拉疫情期間，中國工程院院士陳薇率隊赴非洲疫區完成埃博拉疫苗臨床試驗，是第一個在境外開展臨床研究的中國疫苗 [2] ，而后成為全球首個新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日，美國國家衛生研究院(NIH)宣布，美國制埃博拉疫苗已成功通過臨床試驗，接受疫苗的志
概述埃博拉疫苗的研究
目前缺乏有效治療手段，因此，研制有效預防和控制埃博拉病毒（EBOV）暴發的疫苗極為迫切。在過去20年里，有多種疫苗被研發，且在不同動物模型中研究其有效性，每種疫苗均有其獨特的優點和限制性。
英美聯合研制出埃博拉疫苗－可保護猴子長達10個月
英國新一期《自然·醫學》雜志刊登研究報告說，新研制的埃博拉疫苗可為恒河猴提供10個月的有效保護。這種疫苗已開始在美國進行人體測試，如證實安全有效，將為控制當前疫情蔓延提供有力武器。 美國國家衛生研究院研究人員和意大利等國同行一起，對美國國家過敏癥和傳染病研究所及英國葛蘭素史克公司聯合研制的這種
埃博拉疫苗在非洲初試見效
英國醫學期刊《柳葉刀》23日刊載報告說，一種埃博拉疫苗在非洲進行的初期臨床試驗結果“令人鼓舞”，疫苗安全性得到證實且能夠引發免疫反應。不過，其免疫效果和持續時間仍需進一步驗證。 美國國家衛生研究院國家過敏癥和傳染病研究所研究人員介紹說，今年早些時候，他們研制的這種疫苗在美國通過了人體測
埃博拉疫苗即將迎來最終試驗
2014年9月，葛蘭素史克生產的埃博拉疫苗在美國國立衛生研究院開展一期試驗。 研發埃博拉疫苗的競賽將進入一個新階段，而這有可能為當前最重要的問題——這些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界衛生組織助理總干事Marie-Paule Kieny在瑞士日內瓦舉行的一場新聞發布會上表
埃博拉疫苗問題形勢嚴峻
隨著衛生官員和助理工作人員奔向剛果民主共和國一個遙遠的角落應對埃博拉疾病疫情的爆發，仍遺留了一個關鍵問題：政府會授權使用具有潛力的實驗疫苗嗎？這種疫苗2015年在幾內亞臨床試驗中表現出驚人的效果，但它尚未被授權廣泛使用。 當剛果民主共和國官員在決定是否使用這種疫苗時，這場疫情正在出現新情
瑞士公司捐款儲備埃博拉疫苗
瑞士一家公司捐款儲備埃博拉疫苗試劑。 一家公私合伙機構將捐款500萬美元給默克公司，用來儲備30萬劑去年在幾內亞臨床試驗驗證成功的埃博拉疫苗。據了解，這家位于瑞士日內瓦的公司GAVI主要幫助貧困國家兒童接種疫苗，該公司近日在達沃斯舉行的世界經濟論壇上宣布了這一捐款消息。 除了使這些疫苗在2016
黑猩猩的埃博拉疫苗試驗
??????? 日前，一項刊登在《PNAS》的最新研究發現，一種埃博拉病毒疫苗使用類似病毒的顆粒而非活病毒來引發免疫應答，且已經在實驗室黑猩猩身上展現出了前景。 黑猩猩和大猩猩近來受到了埃博拉病毒暴發的威脅，這類暴發已經殺死了全世界將近1/3的大猩猩，而大猩猩如今被歸類為極度瀕危的物種。猿的死亡總
埃博拉疫苗的相關問題介紹
目前處于Ⅰ期臨床階段的埃博拉疫苗與現上市疫苗一樣,多為有針肌肉注射免疫,存在恐針感、交叉感染、斷針等弊端,抗原用量大、免疫保護不全面現實問題。由此,在免疫接種策略上降低抗原用量、誘發全面免疫應答與保護及無針無痛、簡便快速、安全高效已成為疫苗研發迫切解決的重大科學問題。
埃博拉疫苗試驗引發倫理爭議
明年1月，約2萬劑候選埃博拉疫苗將在遭受史無前例疫情的西非進行測試。這種疫苗——以及另一種晚開發6周的疫苗，將為絕望、恐慌的人們帶來希望。確實，一些科學家相信埃博拉疫情發展非常迅速，要阻止它，疫苗將必不可少。但目前難題集中在如何設計臨床試驗、誰將第一個接受注射以及何時開始大規模生產。 直到最
簡述埃博拉疫苗的研發背景
埃博拉病毒2013年開始在西非多國蔓延， 2014年9月28日，據世界衛生組織統計，超過6200人受到埃博拉病毒感染，死亡人數超過2900人。自2014年3月以來, 埃博拉病毒在西非多個國家暴發,引起全球關注,WHO已將此疫情列為國際關注的突發公共衛生事件。雖然有很多因素限制了埃博拉疫苗的發展,
埃博拉病毒疫苗的相關介紹
2003年11月，美國科學家已經研制出預防致命的埃博拉病毒的實驗疫苗，一名志愿者接受了這種疫苗的注射。 埃博拉病毒感染者死亡率很高，美國當局唯恐它被用作恐怖分子的生化武器，所以加緊了疫苗的研制。美國國家過敏與感染疾病研究院（簡稱NIAID）疫苗研究中心的科研人員2003年在貝塞斯達市的研究中心
研究顯示：猴子體內現持續性埃博拉病毒感染
英國《自然·微生物學》16日在線發表的一篇重要研究論文顯示：從埃博拉病毒感染中幸存的恒河猴，雖然不再表現出感染癥狀，體內卻檢測出持續性埃博拉病毒感染，而這與我們人類對病毒的反應極其相似。 持續性埃博拉病毒感染，指的是病毒持續存在于疾病康復者的某些組織（比如眼睛、大腦和睪丸）但不再表現出任何疾
剛果政府批準部署埃博拉實驗疫苗
剛果民主共和國監管和倫理審查委員會5月29日批準，使用埃博拉實驗疫苗來對付正在暴發的疫情。如其最終決定全面部署rVSV-ZEBOV疫苗，將由衛生保健工作者為感染疾病風險最高的人群接種。 《自然》雜志官網5月31日報道稱，世界衛生組織今年4月底開始收到剛果發現埃博拉病毒感染人員的報告，現在
大猩猩埃博拉疫苗還差多遠
吞咽幾滴新疫苗，將會防止致命埃博拉病毒。不過，這種新免疫方法并非針對人類，而是針對黑猩猩和大猩猩，埃博拉對它們也具有致命性。然而，這種疫苗可能永遠不能被用于大猩猩。研究人員稱，因為新倫理條例，進一步研究根本不可能。 埃博拉是一種眾所周知的人類殺手，這種病毒還會在野生動物中引發疫情。2006年的
Lancet：埃博拉病毒疫苗研究進展
8月19日，Lancet雜志的一篇文章中，對目前埃博拉病毒疫苗領域的研究以及臨床試驗進行了總結，并提出了未來研究亟需解決的重要知識空白。根據Clinicaltrials.gov的信息，目前有36項埃博拉病毒疫苗的臨床試驗已經結束，另外還有14項正在進行當中。其中Rvsv-ZEBOV病毒的試驗性疫
瑞士批準埃博拉疫苗臨床試驗
瑞士藥物監管部門10月28日宣布已正式批準埃博拉疫苗臨床試驗，針對兩種有前景疫苗的臨床試驗將于下周在瑞士城市洛桑和日內瓦分別開啟。 由美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業葛蘭素史克公司合作開發的cAd3-ZEBOV疫苗將在洛桑大學醫院開展臨床試驗。試驗將測試疫苗的安全性和免疫反應能力。約
美反思埃博拉疫苗研發不力
埃博拉病毒 在近日舉行的新聞發布會上，美國國立衛生研究院（NIH）國家過敏與感染性疾病研究所（NIAID）所長Anthony Fauci被問及，如果國會曾為NIH提供更多慷慨的經費，那么現在世界上已經有了埃博拉疫苗，這種說法是否“夸張”？“你不能說我們將有或將沒有這個或那個。”Fauci說。 一
俄羅斯埃博拉病毒疫苗研制進展
俄羅斯加馬列亞流行病和微生物研究所繼2016年初公布成功研制埃博拉病毒疫苗后，繼續從臨床試驗角度對該疫苗進行測試和完善。目前，該所投入480萬盧布（約折合7.7萬美元）對篩選出的疫苗進行臨床試驗效果檢測，評價志愿者接種該疫苗后不同時期的抗體表現情況，測試計劃于2017年12月之前結束。 俄加
關于滅活埃博拉疫苗的介紹
在早期研究中，將EBOV通過福爾馬林滅活或熱滅活后，滅活的EBOV不能對非人靈長類提供保護。此外，通過碘萘基疊氮化物滅活病毒，可保護機體免遭致死性病毒的攻擊，但如果使用γ射線滅活，就不會達到同樣的保護效果，說明滅活方法可能會影響病毒蛋白的結構和免疫原性。雖然滅活疫苗可避免預存免疫和載體本身誘導的
埃博拉候選疫苗將開展臨床試驗
葛蘭素史克宣布，第一批候選埃博拉疫苗已運往西非，1月23日送達。此次運送的300支候選疫苗首先運送至埃博拉疫情最嚴重的國家之一，并將于未來數周內用于進行首次大規模的疫苗效力臨床試驗。 該候選疫苗目前正在英國、美國、瑞士和馬里進行5項小型的一期臨床試驗，共有約200名健康志愿者參與。首批
美國下周開始埃博拉疫苗人體試驗
美國政府28日宣布，美國科學家將從下周開始一種埃博拉疫苗的一期臨床試驗，主要評估這種疫苗在人體中的安全性。 美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這一試驗性疫苗由其下屬機構國家過敏癥和傳染病研究所以及英國葛蘭素史克公司聯合研制，將在20名18歲至50歲的健康成年人身上測試，主要是研究疫苗是否
我國首個埃博拉疫苗獲批進入臨床
記者今天從軍事醫學科學院獲悉，由該院生物工程研究所所長陳薇領銜的創新團隊自主研發的重組埃博拉疫苗，正式通過國家和軍隊聯合評審，獲得臨床批件，將于本月開展人體試驗。這是繼美國和加拿大之后世界第三個進入臨床試驗的埃博拉疫苗，也是全球首個2014基因突變型埃博拉疫苗。 據悉，今年西非埃博拉疫情防控形
我國埃博拉疫苗完成Ⅰ期臨床試驗
3月26日，世界頂級醫學雜志《柳葉刀》全文發表我國埃博拉疫苗Ⅰ期臨床試驗研究成果。該疫苗Ⅰ期臨床試驗由江蘇省疾控中心朱鳳才領銜的專家團隊主持，在泰州中國醫藥城完成了120名志愿者臨床試驗。江蘇省疾控中心專家表示，Ⅰ期臨床試驗研究結果表明，該疫苗安全性好，提前2周接種可實現預期免疫效果。 據悉
關于埃博拉疫苗的研發難點介紹
埃博拉病毒已被列為生物安全等級4級的病毒,應用埃博拉病原體的操作受到嚴格的限制和規定。因此阻礙了疫苗研發及其致病機制研究。【5】且世界上擁有這種級別實驗室的國家和地區本來就不多，故開展研究的難度比較大，以至于人們對于埃博拉了解得還不夠深刻。常用的疫苗策略有減毒活疫苗和滅活疫苗，這兩種策略在埃博拉
重組埃博拉病毒病疫苗的簡介
重組埃博拉病毒病疫苗是用于預防埃博拉病毒的注射用疫苗。康希諾生物股份公司自主研發的一種5型腺病毒載體埃博拉病毒病疫苗，該疫苗通過利用重組復制缺陷人5型腺病毒載體引發免疫應答以預防埃博拉病毒。康希諾生物完成了該疫苗在塞拉利昂的II期臨床研究，開創了我國自主研發創新疫苗走進國際的新篇章。
關于埃博拉疫苗的基本信息介紹
2014-2015年西非埃博拉疫情期間，中國工程院院士陳薇率隊赴非洲疫區完成埃博拉疫苗臨床試驗，是第一個在境外開展臨床研究的中國疫苗 [2] ，而后成為全球首個新基因型埃博拉疫苗。 [3] 2014年11月26日，美國國家衛生研究院(NIH)宣布，美國制埃博拉疫苗已成功通過臨床試驗，接受疫苗的志