首次發現性別特異性艾滋病相關遺傳突變
大部分攜帶該遺傳突變的感染HIV的女性艾滋病發展進程較慢 德美兩國科學家近日在X染色體上發現某個遺傳突變，可能有助解釋為什么一些感染HIV的女性出現艾滋病的進程較緩。這是首次在性染色體上發現與艾滋病相關的遺傳突變。研究論文8月14日發表在《美國人類遺傳學雜志》(The American Journal of Human Genetics)上。 該項研究由德國萊布尼茨靈長類動物研究所的遺傳學家Roman Siddiqui領導。研究人員在93名感染HIV的歐洲血統女性中發現，其中16位的X染色體上存在一個單核苷多態(SNP)。進一步研究發現，大多數帶有該SNP的感染HIV的女性病情發展速度要比缺失該多態的女性和男性(其中一些帶有該SNP)慢上近4倍。在艾滋病發展期間，這些女性體內的CD4細胞損失率較之其他女性顯著降低，病毒量也較低。不過令人奇怪的是，這些女性中沒有任何一名其兩份X染色體上都存在該SNP。 S......閱讀全文
首次發現性別特異性艾滋病相關遺傳突變
大部分攜帶該遺傳突變的感染HIV的女性艾滋病發展進程較慢 德美兩國科學家近日在X染色體上發現某個遺傳突變，可能有助解釋為什么一些感染HIV的女性出現艾滋病的進程較緩。這是首次在性染色體上發現與艾滋病相關的遺傳突變。研究論文8月14日發表在《美國人類遺傳學雜志》(The American
Science：遺傳環境決定突變
來自內布拉斯加大學的一項新研究發現，一個特定的突變影響是好或是壞，通常由與它相關聯的其他突變所決定。研究結果表明，遺傳環境是決定突變是否有利于它們進化命運的最重要因素。這些研究發現在線發表在6月14日的《科學》(Science)雜志上。 根據傳統的生物學觀點，新突變的進化命運取決于它們對繁
體細胞突變的遺傳形式
惡性腫瘤的遺傳形式可以通過配子傳給后代；但是，惡性腫瘤的散發形式可以通過體細胞突變引起。可能是同一種惡性腫瘤的傳遞形式就有這兩種。 腫瘤可以看作是在個體遺傳素質的基礎上，尤其是在個體對腫瘤的遺傳易感性基礎上，致癌因子引起細胞遺傳物質結構或功能異常的結果。這種異常大多數不是由生殖細胞遺傳得來，而
艾滋病與遺傳基因的關系
HIV的遺傳物質是RNA。在講述“DNA是主要的遺傳物質”時，可結合HIV對遺傳物質進行分類。在絕大多數生物，如全部的植物、動物、細菌和絕大多數病毒，都含有DNA，以DNA作為遺傳物質。DNA是主要的遺傳物質，HIV病毒不含DNA，只含有RNA(HIV含有兩條單鏈的RNA)，在這種情況下，HIV的遺
如何避免遺傳突變帶來的影響？待在遺傳舒適區域
有機體的表型往往是通過環境因子和遺傳組成相互作用來塑造的，近日，一項發表于國際雜志PLoS Genetics上的研究報告中，來自維也納獸醫大學（Veterinarmedizinische Universitat Wien）的研究者表明，在特殊的溫度下果蠅可以生存在一種“遺傳舒適區域”中，盡管在不
突變－讓白眉猴遠離艾滋病
生活在非洲的一種體型中等的猴子即便感染猴免疫缺陷病毒（SIV）也不會得艾滋病。這種白枕白眉猴是一種舊世界猴，是SIV的天然宿主。SIV是一種可影響數十種非洲靈長目的逆轉錄病毒，而且被認為已跨越了種間屏障而進入人體，并最終成為了艾滋病病毒（HIV）的亞型之一。但即使SIV感染了白枕白眉猴且循環病毒
分子遺傳學詞匯靶突變
中文名稱：靶突變英文名稱：target mutation定 義：利用體外誘變的基因置換野生型基因，從而改變該基因的功能。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯允許突變
中文名稱：允許突變英文名稱：permissive mutation定 義：可生活在正常環境中而不表現出異常性狀的微生物的一種突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯插入突變
一個基因的DNA中如果插入一段外源DNA片段，那么其結構便被破壞而導致突變，稱為插入突變。
分子遺傳學詞匯滲漏突變
中文名稱：滲漏突變英文名稱：leaky mutation定 義：突變性狀表現得不完全的突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯赭石突變
中文名稱：赭石突變外文名稱：ochre mutation定? ? ? ?義：赭石突變即赭石型突變 （ochre mutation），是生物學術語， 這是一種無意義突變。它是由于堿基代替換所產生的突變，這種突變使得原來對應于某種氨基酸的密碼子變為赭石型終止密碼子UAA，結果是產生了一條縮短了的多肽鏈。
分子遺傳學詞匯連讀突變
中文名稱：連讀突變英文名稱：read-through mutation定 義：使基因的終止密碼子突變成為一個有意義的密碼子，從而使該蛋白質的翻譯能繼續進行。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
分子遺傳學詞匯缺失突變
中文名稱：缺失突變外文? ?名：deletion mutation定? ? ? 義：缺失突變（deletion mutation）是指編碼某種氨基酸的密碼子經堿基缺失以后，變成編碼另一種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種類和序列發生改變。本????質：某種氨基酸地密碼子經堿基缺失特????點：不
分子遺傳學詞匯移碼突變
中文名稱：移碼突變外文名稱：frame shift mutation定? ? ? ?義：移碼突變( frame shift mutation)是指DNA分子由于某位點堿基的缺失或插入，引起閱讀框架變化，造成下游的一系列密碼改變，使原來編碼某種肽鏈的基因變成編碼另一種完全不同的肽鏈序列。例如，一個基因
分子遺傳學詞匯條件突變
中文名稱：條件突變英文名稱：conditional mutation定義：一種突變在一定條件下表現為野生表型，但在特殊條件下出現突變表型。
分子遺傳學詞匯錯義突變
中文名稱：錯義突變外文名稱：missense mutation定? ? ? 義：錯義突變指可導致多肽產物的氨基酸序列改變或功能性RNA堿基序列改變的堿基替換突變。這種突變可能對表達產物沒有影響，也可能會帶來好處，但多數帶來有害的或致死的效應。由于bp的替換，使一種aa的密碼子變為另一種aa的密碼子，
分子遺傳學詞匯點突變
中文名稱：點突變外文名稱：Point mutation定義：點突變指只有一個堿基對發生改變。廣義點突變可以是堿基替換，單堿基插入或堿基缺失；狹義點突變也稱作單堿基替換（base substitution）。堿基替換又分為轉換（transitions）和顛換（transversions）兩類。點突變具
分子遺傳學詞匯同義突變
中文名稱：同義突變外文名稱：synonymous mutation原????因：基因突變定義：同義突變是DNA 片段中有時某個堿基對的突變并不改變所編碼的氨基酸。其原因在于該位置的密碼子 突變前后為簡并密碼子。如：CTA與CTG 均編碼亮氨酸，若A突變為G則該變異為同義突變。
分子遺傳學詞匯無效突變
中文名稱：無效突變外文名稱：null mutation起????因：等位基因由于片段的缺失導????致：無法合成功能性蛋白質的突變無效突變（null mutation）：等位基因由于片段的缺失、插入、顛倒或置換等原因使其編碼的蛋白質失去功能的突變。
Nature首次找到成癌疾病遺傳突變
科學家們首次識別出了一種易于發展成世界上最常見癌癥的疾病：巴氏食道癥(Barrett"s esophagus)的遺傳突變，研究人員發現這些突變區域出現在兩條染色體上，這將有助于研發高風險人群的篩選方法。 雖然之前科學家們就認為這一疾病可能具有遺傳的和環境的原因，如飲酒和吃高脂肪的食物，
分子遺傳學詞匯琥珀突變
中文名稱：琥珀突變外文名稱：amber mutation定? ? ? ?義：琥珀突變，指的是由密碼子改變為UAG的無義突變。琥珀密碼子（amber codon）指mRNA的多核苷酸鏈中的終止密碼子（UAG），它引起蛋白質翻譯的中止。
分子遺傳學詞匯抗突變基因
中文名稱：抗突變基因英文名稱：antimutator定 義：可抑制其他基因發生突變或降低其突變頻率的基因。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
特殊小肽突變導致罕見遺傳脫發
1月4日，《自然—遺傳學》（Nature Genetics）在線發表由中國醫學科學院張學教授領導的研究團隊的發現表明，一種以前未知的由HR基因引導序列編碼的小肽，其突變可降低小肽的功能進而引起一種罕見的遺傳性脫發。作者認為，這一小肽為研發治療人類某些類型脫發的藥物提供了一個新的靶點。?國外研究者在十
分子遺傳學詞匯突變子
中文名稱：突變子外文名稱：muton定? ? ? ?義：一個順反子內任何一突變位點，發生變化產生突變表型，即一個基因內產生突變表型的最小單位。
分子遺傳學詞匯組成性突變
中文名稱：組成性突變英文名稱：constitutive mutation定 義：可導致在無誘導物的情況下大量合成誘導酶的突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
分子遺傳學詞匯組成性突變
中文名稱：組成性突變英文名稱：constitutive mutation定 義：可導致在無誘導物的情況下大量合成誘導酶的突變。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
突變按照遺傳性質改變的分類
按照遺傳性質改變的分類在分化有生殖細胞的多細胞生物中，突變可以細分為生殖細胞突變和體細胞突變。生殖細胞突變又稱生殖系突變，是指可以通過其生殖細胞傳遞給后代的突變。體細胞突變又稱獲得性突變，是指發生于生殖細胞以外體細胞的突變，通常不會傳遞給后代。
分子遺傳學詞匯無義突變
中文名稱：無義突變外文名稱：nonsense mutation定? ? ? ?義：無義突變（nonsense mutation ）是指由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變為終止密碼子，從而使肽鏈合成提前終止
分子遺傳學詞匯整碼突變
中文名稱：整碼突變外文名稱：codon mutation定義：整碼突變（codon mutation）：又稱密碼子的插入或缺失，指在DNA鏈中增加或減少的堿基對為一個或幾個密碼子，此時基因產物多肽鏈中會增加或減少一個或幾個氨基酸，而此部位之后的氨基酸序列無改變。
關于體細胞突變的遺傳形式介紹
惡性腫瘤的遺傳形式可以通過配子傳給后代；但是，惡性腫瘤的散發形式可以通過體細胞突變引起。可能是同一種惡性腫瘤的傳遞形式就有這兩種。 腫瘤可以看作是在個體遺傳素質的基礎上，尤其是在個體對腫瘤的遺傳易感性基礎上，致癌因子引起細胞遺傳物質結構或功能異常的結果。這種異常大多數不是由生殖細胞遺傳得來，而