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    第三屆蛋白質和多肽大會暨生命科學儀器展覽會隆重召開

    2010年3月21日上午9點整,由國家外國專家局國外人才信息研究中心、中國醫藥生物技術協會主辦,由大連生物技術醫藥專家庫、大連百奧泰生物技術有限公司協辦的,第三屆蛋白質和多肽大會暨生命科學儀器展覽會(PepCon-2010)在北京國際會議中心隆重召開。本次大會共吸引了30多個國家和地區的1200余人參與,邀請到來自世界各地的800余位著名專家學者、企業家和商務代表參加。 大會開幕式現場 大會開幕式由美國Genzyme公司首席科學家兼組長楊建國先生主持,出席開幕式的領導和專家有:中國醫學生物技術協會副理事長劉海林先生,大連百奧泰生物技術有限公司首席執行官Kelly Wang女士,美國密歇根大學Gilbert Omenn教授,美國印第安大學A.Keith Dunker教授,日本京都大學研究生院生物物理系Kazutoshi Mori教授,德國慕尼黑大學、歐洲分子生物學委員會主席Walter Neupert教授,英國......閱讀全文

    蛋白質、多肽提取分離

    1 分離方法?  采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括:鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化,同時上述這些方法也是蛋白、多肽類物

    蛋白質、多肽提取分離

    1 分離方法   采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括:鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化,同時上述這些方

    多肽與蛋白質的區別

    多肽:通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽,它們的分子量低于10,000Da(Dalton,道爾頓),能透過半透膜,不被三氯乙酸及硫酸銨所沉淀。也有文獻把由2~10個氨基酸組成的肽稱為寡肽(小分子肽);10~50個氨基酸組成的肽稱為多肽;由50個以上的氨基酸組成的肽就稱為蛋白質。蛋

    蛋白質多肽Iodogen碘化法

    1.原理 用Iodogen為氧化劑,對蛋白質和多肽抗原進行碘化標記,把125I直接引進分子中的酪氨酸殘基上。標記過程中被標記樣品不與Iodogen混合,標記后取出樣品即停止反應,不使用任何還原劑。  2.方法? (1)標記之前,先把Iodogen溶于有機溶劑,涂于管底,并使之干燥。  (2)標記時,

    自動多肽/蛋白質測序儀

    2007年實驗室對蛋白質測序儀的需求 ????? Edman降解法是測定蛋白質序列的經典方法,該方法由瑞士生物化學家佩爾·維克托于1950年創立。Edman降解法通常是以周期的形式來表征。對于一個完整的周期,異硫氰酸苯酯標記上指定肽段的N末端,環化,之后被標記的氨基酸在酸性條件下從肽鏈中游離出

    多肽和蛋白質的區別

    一方面是多肽中氨基酸殘基數較蛋白質少,一般少于50個,而蛋白質大多由100個以上氨基酸殘基組成,但它們之間在數量上也沒有嚴格的分界線,除分子量外,還認為多肽一般沒有嚴密并相對穩定的空間結構,即其空間結構比較易變具有可塑性,而蛋白質分子則具有相對嚴密、比較穩定的空間結構,這也是蛋白質發揮生理功能的基礎

    多肽和蛋白質的區別簡介

      多肽和蛋白質的區別,一方面是多肽中氨基酸殘基數較蛋白質少,一般少于50個,而蛋白質大多由100個以上氨基酸殘基組成,但它們之間在數量上也沒有嚴格的分界線,除分子量外,還認為多肽一般沒有嚴密并相對穩定的空間結構,即其空間結構比較易變具有可塑性,而蛋白質分子則具有相對嚴密、比較穩定的空間結構,這也是

    第四屆蛋白質和多肽大會暨生命科學儀器展覽會邀請函

    第四屆蛋白質和多肽大會暨生命科學儀器展覽會(PepCon-2011)邀請函   第四屆蛋白質和多肽大會暨生命科學儀器展覽會(PepCon-2011)將于2011年3月23~25日在北京舉行,德祥誠邀您的參與。  更多產品請登陸德祥官網:www.tegent.com.cn   德祥熱線:400

    第三屆蛋白質和多肽大會暨生命科學儀器展覽會隆重召開

      2010年3月21日上午9點整,由國家外國專家局國外人才信息研究中心、中國醫藥生物技術協會主辦,由大連生物技術醫藥專家庫、大連百奧泰生物技術有限公司協辦的,第三屆蛋白質和多肽大會暨生命科學儀器展覽會(PepCon-2010)在北京國際會議中心隆重召開。本次大會共吸引了30多個國家和地區的1200

    蛋白質、多肽液相色譜純化方法

    ?? 1、純化的一般目標和方法  首先,自然來源或者重組表達的蛋白質經過一些粗提的步驟(例如:勻漿、離心、硫酸銨沉淀等)成為穩定的可以用于色譜分離的樣品。  然后進行捕獲色譜(capturechromatography),主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質,此步最關心的是流速和載量,常采用高載

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