UPLC與質譜聯用技術改善藥殘和代謝物分析質量
超高效液相色譜(UPLC)與質譜聯用技術：－改善藥殘和代謝物分析的結果質量 安蓉 薄美萍 (沃特斯中國有限公司 北京100027) ，現代科學儀器，2006 1 摘 要： 介紹了最新的UPLC 技術及其與質譜聯用對藥殘及代謝物分析。UPLC 與質譜聯用不僅獲得高速、高分離度，而且顯著地提高質譜檢測的靈敏度。對于需要高靈敏度的藥殘及其痕量代謝物的分析，UPLC/MS/MS技術是當今最有效的工具之一。 關鍵詞：UPLC; 超高效液相色譜; UPLC/MS/MS; 食品及農產品; 藥殘及代謝物 下載......閱讀全文
UPLC與質譜聯用技術改善藥殘和代謝物分析質量
超高效液相色譜(UPLC)與質譜聯用技術：－改善藥殘和代謝物分析的結果質量 安蓉 薄美萍 (沃特斯中國有限公司 北京100027) ，現代科學儀器，2006 1 摘? 要： 介紹了最新的UPLC 技術及其與質譜聯用對藥殘及代謝物分析。UPLC 與質譜聯用不僅獲得高速、高分離度，而且顯著地提高質譜
質譜聯用技術
質譜儀是一種很好的定性鑒定用儀器，對混合物的分析無能為力。色譜儀是一種很好的分離用儀器，但定性能力很差，二者結合起來，則能發揮各自專長，使分離和鑒定同時進行。因此，早在20世紀60年代就開始了氣相色譜-質譜聯用技術的研究，并出現了早期的氣相色譜-質譜聯用儀。在70年代末，這種聯用儀器已經達到很高的水
質譜及其聯用技術
（一）質譜(MS)法常用的離子化方式：基本原理是將供試物分子經一定離子化方式，如電子轟擊或其它離子化方式，一般是把分子中的電子打掉一個成為M+，繼之裂解成一系列碎片離子，再通過磁場使不同質荷比(m/z)的正離子分離并記錄其相對強度，繪出MS圖。即可進行元素分析、分子量測定、分子式確定和分子結構的解析
色譜質譜聯用技術
色譜質譜聯用技術 一、聯用技術的必要性 每種分析方法都有其特長和局限性。在線聯用不僅能取長補短，而且還具有協同作用，獲得兩種技術單獨使用時所不具備的某些功能。 色譜用于分離，而光譜用于結構鑒定，兩者聯用，不僅可以對混合物中的各未知組分進行定性，也可用于定量分析。 二、氣相色譜－質譜聯用(
液質聯用中的進樣與質譜技術
ESI和APCI是大氣壓離子化（API）技術，與經典的質譜離子源處于低壓（真空）條件下不同，樣品的離子化是在大氣壓下進行的，因此APIMS要有從有從大氣壓之真空的接口及離子傳輸等裝置。API是軟電離技術，得到的質譜中主要是分子量信息。對于未知物分析，準確質量測定以及由此得到的化合物元素組成（分子式）
液質聯用中的質譜——質量分析器（上）
質量分析器目前已知的有6種，2023年ASMS上賽默飛推出了一種新型的質量分析器，它類似于TOF的原理，但和傳統的TOF設計有較大差別，所以也可以稱為第7種質量分析器。這7種質量分析器分別為：扇形磁場、四極桿、離子阱、飛行時間、FTICR、Orbitrap、Astral。扇形磁場常配合EI源使用
液質聯用中的質譜——質量分析器（下）
質量分析器目前已知的有6種，2023年ASMS上賽默飛推出了一種新型的質量分析器，它類似于TOF的原理，但和傳統的TOF設計有較大差別，所以也可以稱為第7種質量分析器。這7種質量分析器分別為：扇形磁場、四極桿、離子阱、飛行時間、FTICR、Orbitrap、Astral。接下來介紹后面軌道阱Or
毛細管電泳與質譜聯用技術
毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）是80年代初發展起來的一種基于待分離物組份間淌度和分配行為差異而實現分離的電泳新技術。具有快速、高效、分辨率高、重復性好、易于自動化等優點。質譜分析技術（MS）是通過對樣品離子的質量和強度的測定進行定量和結構分析的一種分析方法。具
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
質譜分析是先將物質離子化，按離子的質荷比分離，測量各種離子譜峰的強度而實現分析目的的一種分析方法。質譜的樣品一般要汽化，再離子化。不純的樣品要用色譜和質譜聯用儀，是通過色譜進樣。即色譜分離，質譜是色譜的檢測器。離子在電場和磁場的綜合作用下，按照其質量數m和電荷數Z的比值(m/z，質荷比)大小依次排列
液質聯用質譜圖怎么分析
在質譜圖中，橫坐標表示離子的質荷比（m/z）值，從左到右質荷比的值增大；縱坐標表示離子流的強度，通常用相對強度來表示，即把最強的離子流強度（響應）定為100%，其它離子流的強度以其百分數表示。一般響應最高的為化合物的分子離子峰。通常，正離子模式下為M+H；負離子模式下為M-H
液質聯用技術在化學藥雜質譜研究中的應用
藥品中雜質的存在影響著藥品質量安全，雜質譜的研究對優化藥品的合成工藝、處方工藝、包裝及儲藏條件具有重要指導意義。如何全面、合理、正確的確證及限量藥品中存在的雜質是雜質譜研究的關鍵。而采用液質聯用技術可以推導藥品中雜質的結構，為制定科學合理的質量標準及藥品生產提供依據與指導。本文探討了液質聯用技術
色譜與質譜聯用有哪些特點,為何聯用
色譜是一種很好的分離手段，可以將復雜混合物中的各個組分分離開，但是他的定性和結構分析能力較差，通常只是利用各組分的保留特性，通過與標準樣品或者標準圖譜對比來定性，對完全未知的組分做定性就非常困難。色譜與質譜聯用就可以輕松解決這些問題，并且增強測定的準確度和靈敏度。
色譜與質譜聯用有哪些特點,為何聯用
色譜是一種很好的分離手段，可以將復雜混合物中的各個組分分離開，但是他的定性和結構分析能力較差，通常只是利用各組分的保留特性，通過與標準樣品或者標準圖譜對比來定性，對完全未知的組分做定性就非常困難。色譜與質譜聯用就可以輕松解決這些問題，并且增強測定的準確度和靈敏度
離子色譜質譜聯用技術獨特的原理和優勢
超強離子分離，更多色譜信息——基于離子交換的分離原理離子色譜主要使用離子交換的分離原理，和常規液相色譜主要基于疏水吸附的反相分離原理形成互補，可以很好分離常規液相色譜難以分離的強極性可電離物質。即使是基于親水相互作用的HILIC色譜，可以分離強極性物質，但也難以分離強電離物質。不同技術對復雜代謝物組
質譜聯用儀的應用范圍和技術指標
應用范圍 1、凡是需要氣相色譜儀進行檢測的場合，特別是對未知樣品進行定性分析的地方 2、應對各種突發事件，如有害物質泄漏、重大環境災害等 3、反恐斗爭、禁毒緝毒、爆炸物品分析等 主要技術指標 1、質量數范圍：1.5~1100amu (0-300,0-500,0-800,1.5-1100
液相色譜質譜聯用技術應用于維生素及相關代謝物
液相色譜質譜聯用技術應用于維生素及相關代謝物液相色譜質譜聯用LC-MS是維生素D及其代謝產物檢測的首選方法。
實驗室分析方法氣相色譜質譜聯用技術技術原理與特點
氣相色譜技術是利用一定溫度下不同化合物在流動相（載氣）和固定相中分配系數的差異，使不同化合物按時間先后在色譜柱中流出，從而達到分離分析的目的。保留時間是氣象色譜進行定性的依據，而色譜峰高或峰面積是定量的手段，所以氣相色譜對復雜的混合物可以進行有效地定性定量分析。其特點在于高效的分離能力和良好的靈敏度
2009年中國有機質譜年會隆重召開
2009年11月7日上午8時許，由中國質譜學會有機質譜專業委員會與中國分析測試協會主辦的，2009年中國有機質譜年會于北京外研社國際會議中心隆重召開，來自全國質譜界專家、質譜廠商技術專家、青年研究者和學生300余人。 2009年中國有機質譜年會開幕式現場 大會開幕式由中國農業
色譜質譜聯用
（1）氣相色譜-質譜聯用在色譜聯用儀中，氣相色譜-質譜（GC-MS）聯用儀是開發最早的色譜聯用儀器。由于從氣相色譜柱分離后的樣品呈氣態，流動相也是氣體，與質譜的進樣要求相匹配，最容易將這兩種儀器聯用。因此最早實現商品化的色譜聯用儀器就是氣相色譜-質譜聯用儀。現在小型臺式GC-MS已成為很多實驗室的常
色譜質譜聯用
色譜質譜聯用中最典型的應用為氣相色譜質譜法(Gas Chromatography-Mass Spectrometry, GC-MS)以及液相色譜質譜法(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)。 其優勢在于通過色譜質譜的聯用，解決了質譜中如果離子之間質量
氣相色譜質譜聯用技術講解
轉眼一周過半，繼續與小伙伴們分享專業技術知識。今天分享的話題是有關氣相色譜-質譜聯用技術的，今天推送的主要內容有—— 儀器系統｜一 （一）GC-MS系統的組成 氣質聯用儀是分析儀器中較早實現聯用技術的儀器。自1957年霍姆斯和莫雷爾首次實現氣相色譜和質譜聯用以后，這一技術得到長足的發展。在
氣相色譜－三重四極桿質譜聯用技術測定農藥殘...（一）
氣相色譜- 三重四極桿質譜聯用技術測定農藥殘留的方法驗證1.方法示意圖?2. 前言食品中農藥殘留的分析是實驗室日常工作中最重要和最具挑戰性的任務之一。歐洲法規規定了植物和動物來源的各種產品中農藥的最大殘留限量（MRL），是目前世界上最嚴格的法規（歐洲法規396/2005 和指令2006/12
氣相色譜－三重四極桿質譜聯用技術測定農藥殘...（二）
氣相色譜- 三重四極桿質譜聯用技術測定農藥殘留的方法驗證7.2 中間標準儲備液和工作標準溶液移取適量的單標儲備液，用乙腈稀釋。中間標準儲備液的濃度為5000 ng/mL。進一步稀釋配制得到工作標準溶液。中間標準儲備液在-20℃冰箱中冷凍保存，工作溶液保存在4℃冰箱中。中間儲備液的有效期為3 個月。
氣相色譜－三重四極桿質譜聯用技術測定農藥殘...（五）
氣相色譜- 三重四極桿質譜聯用技術測定農藥殘留的方法驗證表3. 線性和基質效應結果（尤登圖斜率結果詳見正文12.2） ?表4. 10 ng/g（水平1），20 ng/g（水平2）和100 ng/g（水平3）加標濃度下的回收率值[%]
氣相色譜－三重四極桿質譜聯用技術測定農藥殘...（六）
* 加標濃度為50,100 & 500 ng/g ** 加標濃度為100,200 & 1000 ng/g