美發現調節人體免疫系統的基因調節器
美國最新研究發現，一種對諸多生命功能至關重要的基因調節器也能夠促進人體免疫系統中T淋巴細胞的形成。這一發現將有助于研發用于治療艾滋病、自身免疫疾病和過敏癥等疾病的藥物。 這項研究是由美國加州理工學院和俄勒岡州立大學的研究人員共同完成的，研究成果刊登在7月2日出版的美國《科學》（Science）雜志上。 研究報告指出，這種名為Ctip2的基因調節器是一種能控制基因表達或決定細胞基因代碼開啟和沉默的蛋白質。它最早是由俄勒岡州立大學的研究人員于2000年發現的，專家已知它是基因表達的一個主要調節器，控制著牙齒琺瑯質、腦細胞、皮膚和T細胞等不同器官組織的形成。 參與這項研究的俄勒岡州立大學藥學院院長助理馬克·雷德教授指出：“動物實驗顯示，Ctip2對各種生命功能發揮著至關重要的作用，而關于Ctip2與T淋巴細胞早期形成有關聯的最新發現將有可能引起免疫學家和醫學家的極大興趣。” 雷德說，Ctip2似乎是許多不同類型細......閱讀全文
T、B淋巴細胞分離實驗
實驗方法原理 淋巴細胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡稱AET）處理的綿羊紅細胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固穩定而巨大的E—花環，較正常未處理的SRBC形成的E—花環百分比為高，而且形成快速，不易脫落，重復性好。再經淋巴細胞分層液分離時，AET—E花環易沉于管
淋巴免疫細胞：T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
T淋巴細胞的表面標志
1、T細胞抗原受體（TCR）：TCR是T細胞識別外來抗原并與之結合的特異性受體，可表達于所有成熟的T細胞表面。大多數成熟T細胞（約95%）的TCR分子由α鏈和β鏈兩條異二聚體肽鏈組成，小部分由γ、δ鏈組成。T細胞發育的過程中，編碼α及β的基因決定TCR的高度多態性，不同的T細胞克隆有不同的TCR，能
T淋巴細胞的分類介紹
T細胞是相當復雜的不均一體、又不斷在體內更新、在同一時間可以存在不同發育階段或功能的亞群，但分類原則和命名比較混亂，尚未統一。按免疫應答中的功能不同，可將T細胞分成若干亞群，一致公認的有： 1、輔助性T細胞（Helper T cells,Th），具有協助體液免疫和細胞免疫的功能； 2、抑制性
T淋巴細胞的分離技術
（一）原理 ?混合單個核細胞懸液在通過尼龍毛柱時，B細胞、漿細胞、單核細胞和一些輔助細胞被選擇性粘附于尼龍毛上，而多數T細胞則通過尼龍毛柱，這是獲得富含T細胞群的有效方法。（二）材料及試劑1．尼龍毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leukocyte Filte
T淋巴細胞的表面標志
1、T細胞抗原受體(TCR)：TCR是T細胞識別外來抗原并與之結合的特異性受體，可表達于所有成熟的T細胞表面。大多數成熟T細胞(約95%)的TCR分子由α鏈和β鏈兩條異二聚體肽鏈組成，小部分由γ、δ鏈組成。T細胞發育的過程中，編碼α及β的基因決定TCR的高度多態性，不同的T細胞克隆有不同的TCR
T淋巴細胞亞群概述（一）
?? 應用CD4和CD8單克隆抗體可將外周淋巴器官或外周血中的T細胞分為CD4+CD8-和CD4-CD8+兩個主要的亞群。每個亞群按照某些表面標志和功能又可分為不同的功能亞群。 （一)CD4陽性細胞群 1.Th1和Th2亞群 應用Th細胞克隆培養技術和細胞因子產生的不同，已發現小鼠CD4陽性細胞
T淋巴細胞的來源和分布
T淋巴細胞（T lymphocyte）簡稱T細胞，是由來源于骨髓的淋巴干細胞，在胸腺中分化、發育成熟后，通過淋巴和血液循環而分布到全身的免疫器官和組織中發揮免疫功能。
T淋巴細胞的發育和分化
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞（Lymphoid precursor）遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞（double negativ
T淋巴細胞的來源和功能
T淋巴細胞（T-lymphocyte）來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進
T淋巴細胞轉化試驗的概述
T淋巴細胞轉化試驗：體外培養時，T淋巴細胞在有絲分裂原如植物血凝素（PHA）或刀豆素A（CONA）的刺激下，代謝活躍，增加蛋白質、RNA和DNA的合成，從而轉化為母細胞，部分細胞發生有絲分裂。從而反應T淋巴細胞的免疫功能。T淋巴細胞轉化試驗（T lymphocyte transformation
T淋巴細胞亞群注意事項
不合宜人群：無特殊要求。 檢查前禁忌：禁忌暴飲暴食和劇烈運動，宜平靜狀態，空腹抽血檢查。 檢查時要求：注意血清標本不被污染，及時送去檢測。和聽從醫生的要求。
T淋巴細胞亞群檢查過程
在前散射(FSC)和側散射(SSC)的二維Dot-plot圖中，劃出淋巴細胞區，然后對淋巴細胞作FITC和PE的熒光強度檢測，熒光Ⅰ(FL1)為FITC，濾過片為(530±10) nm帶通，熒光Ⅱ(FL2)為PE，濾光片為(575±10) nm帶通。數據分析時，在確定每次檢測陽性細胞百分率之前，
T淋巴細胞的來源和介紹
T淋巴細胞來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。 成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進行再循環，發揮細胞免
T淋巴細胞亞群正常值
免疫熒光法、橋聯酶免疫檢測法、SPA花環法： CD3+細胞陽性率71.5%±6.2% CD4+細胞陽性率45.7%±5.3% CD8+細胞陽性率27.9%±5.0% CD4/cD8比值為1.66±0.33 流式細胞術： CD3+細胞陽性率61%一85% CD4+細胞陽性率28%-5
T淋巴細胞的發育和分化
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
FCM用于檢測T淋巴細胞亞群
1、CD3代表全部T淋巴細胞。CD3+T細胞增高見于自身免疫性疾病（如SLE）、重癥肌無力、慢性活動性肝炎和移植排斥反應等。CD3+T細胞減少，常見于某些白血病、應用免疫抑制劑、放療過程中、先天性細胞免疫缺陷、艾滋病、多發性骨髓瘤、傳染性單核細胞增多癥等。2、CD4代表輔助性T細胞和遲發型超敏T細胞
關于T淋巴細胞的抗癌研究
2013年1月初，日本科學家首次培育出能夠殺死癌細胞的T細胞。他們表示這一研究突破為直接將T細胞注入癌癥患者體內，用以對抗癌癥鋪平了道路。實際上，人體可天然產生T細胞，但數量較少。成功培育T細胞讓將這種細胞大量注入患者體內，以增強免疫系統成為一種可能。 為了培育這種細胞，他們首先對專門殺死一種
T淋巴細胞亞群有哪些相關疾病
人類T淋巴細胞病毒感染，聯合免疫缺陷病，非典，斑禿，慢性腎功能衰竭，皮炎，腫瘤性心包炎
T淋巴細胞的生物學功能
T細胞是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產生細胞因子等，是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。T細胞產生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接
T淋巴細胞的生物學功能
T細胞是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產生細胞因子等，是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。T細胞產生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接殺傷
免疫細胞的T淋巴細胞的作用
T細胞不產生抗體，而是直接起作用。所以T細胞的免疫作用叫作“細胞免疫”。B細胞是通過產生抗體起作用。抗體存在于體液里，所以B細胞的免疫作用叫作“體液免疫”。大多數抗原物質在刺激B細胞形成抗體過程中；需T細胞的協助。在某些情況下，T細胞亦有抑制B細胞的作用。如果抑制性T細胞因受感染、輻射、胸腺功能
關于T淋巴細胞的現狀的介紹
T淋巴細胞是高度異質性的群體，根據發育過程中出現的分化抗原的不同，分為CD4+ T和 CD8+ T細胞，這種分類對于區分T細胞的異質性有一定的價值，但隨著對T細胞功能研究的深入，人們發現，T細胞的功能主要是由其分泌的細胞因子介導的。 1986年Mosmann等根據小鼠的CD4+ T細胞克隆產生
T4淋巴細胞亞群的概述
T淋巴細胞表面有多種抗原，其中簇分化(CD)抗原分類甚多，這些抗原除了標記細胞的種類和分化階段外，同時也有一定的功能，或作為受體、黏附分子、信號傳遞成分等，可通過這些表面特征性抗原鑒別亞群。目前開展較多的是用抗分化抗原的單克隆抗體，如抗CD4單克隆抗體，對外周血單個核細胞進行檢測，根據出現陽性率
關于T淋巴細胞的重要作用
造血干細胞又稱多能干細胞，是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。其最大特點是能自身復制和分化，通常處于靜止期，當機體需要時，分裂增殖，一部分分化為定向干細胞，受到一定激素刺激后，進一步分化為各系統的血細胞系。其中淋巴干細胞進一步分化有兩條途徑。一些干細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素影響下，大量增殖分
T淋巴細胞的免疫應答的介紹
1．感應階段： T細胞 ⑴靶細胞對內源性抗原的加工、處理及遞呈 ⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別） ↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子 TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位 MHC限制性 2．反應階段： ⑴T細胞的充分活化需要雙信號 第一信號：抗原特異性信號 TC
關于T淋巴細胞的分化相關介紹
多能干細胞轉變為淋巴樣前體細胞(Lymphoid precursor)遷移至胸腺，在胸腺素的誘導下，經歷一系列有序的分化過程，逐漸在胸腺發育成熟為識別各種抗原的T細胞庫。T淋巴細胞進入胸腺后首先經歷兩個階段：①早期T淋巴細胞發育階段，即始祖CIM和CD8雙陰性T淋巴細胞(double negat
T淋巴細胞的生物學功能
T細胞是淋巴細胞的主要組分，它具有多種生物學功能，如直接殺傷靶細胞，輔助或抑制B細胞產生抗體，對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產生細胞因子等，是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。T細胞產生的免疫應答是細胞免疫，細胞免疫的效應形式主要有兩種：與靶細胞特異性結合，破壞靶細胞膜，直接
T淋巴細胞亞群的臨床意義
異常結果：1.CD4淋巴細胞減少：見于惡性腫瘤、遺傳性免疫缺陷病、艾滋病、應用免疫抑制劑的患者。2.CD8淋巴細胞增多：見于自身免疫病，如SLE、慢性活動性肝炎、腫瘤及病毒感染等。3.CD4/CD8比值異常：艾滋病患者比值顯著降低，多在0.5以下。比值降低的還有：SLE腎病、傳染性單核細胞增多癥
T淋巴細胞轉化試驗參考值
形態學檢測法：60.1%±7.6%。 3H-TdR滲入法：0～2%。 刺激指數（SI）>2為有意義。