李懿：高親和T細胞受體介導細胞治療捕捉病毒免疫逃逸

　　6月18日，由生物谷舉辦的2016（第七屆）細胞治療國際研討會在武漢歐亞國際交流酒店隆重召開。中科院廣州生物醫藥與健康研究院李懿教授為我們帶來了《高親和T細胞受體介導的細胞治療捕捉病毒免疫逃逸》的專題演講。

　　李懿教授一開始用一段生動的視頻為我們簡單展示了T細胞對癌癥細胞的殺滅過程。隨后他介紹，免疫治療的基礎便是靶抗原，只有在靶抗原結合的前提下T細胞才能發揮作用殺死癌癥細胞。隨著對T細胞與癌癥細胞相互作用機制的深入研究，T細胞與癌癥細胞的結合機制也展現在了人們的眼前。一般來說特異性抗原需要有四個靶位點才能與癌癥細胞很好的結合，誘導下一步的細胞治療，如果少于四個靶位點的話抗原便很難與癌細胞結合。李教授通過研究開發出了高親和性的CAR-T細胞，并對高親和性的T細胞做了相關的抗腫瘤實驗，實驗取得了可喜的結果。對于僅有兩個靶位點可以相互結合的抗原和癌細胞系統，由于抗體具有很高的親和性，所以依然可以有效的結合腫瘤細胞，引導T細胞對其進行殺滅。相關的實驗結果也發表在了相關的文章上。

　　并且李教授對HIV1病毒也利用高親和細胞進行了相關實驗，實驗證明高親和T細胞是有可能捕捉HIV病毒，防止其逃逸。李教授說，接下來他將對丙肝病毒進行高親和細胞的專項實驗。他介紹道，在之前的臨床試驗當中，有一例丙肝病人的治療效果不是非常好，經過他的研究發現是丙肝病毒當中nes序列產生了突變，所以接下來他將著重研究這一方向。

　　李教授最后總結說，優化后的TCR是第三代TCR-T的核心，在臨床上有著出色的表現。基于高親和性的TCR建立高親和的TCR活化中心，能突破誘導性T調節細胞對腫瘤細胞的保護，位置對腫瘤細胞的高效殺傷。HATac介導的T細胞治療有可能捕捉HIV和HCV的逃逸。