Immunity：納米顆粒抗原活化初始CD4T細胞新機制

不同抗原活化CD4T細胞及參與GC反應的機制

　　樹突狀細胞一直被認為是體內唯一能夠將抗原提呈給初始狀態CD4 T細胞的抗原提呈細胞。B細胞和巨噬細胞雖也能提呈抗原，但它們只能活化效應T細胞或者記憶T細胞。越來越多的證據暗示了在某些條件下樹突狀細胞對于初始狀態的CD4 T細胞的活化并不是必需的，那體內還有哪些抗原提呈細胞能夠活化初始狀態CD4 T細胞呢？

　　中科院生物物理研究所與上海巴斯德所的研究人員發表了題為“B cells are the dominant antigen-presenting cells that activate naive CD4+ T cells upon immunization with a virus-derived nanoparticle antigen”的文章，發現了納米顆粒抗原活化CD4 T細胞的新機制。

　　研究人員利用實驗室所特有的Qβ病毒樣顆粒系統，研究了在病毒樣顆粒感染過程中，針對這種顆粒抗原的特異性CD4 T細胞的活化過程。

　　他們發現抗原特異性的B細胞能夠快速攝取抗原，然后直接活化初始狀態CD4 T細胞，并且這一過程并不依賴于DCs細胞，同時還發現B細胞表達的TLR信號對CD4 T細胞的活化和分化發揮著關鍵作用。

　　這項研究證明了抗原特異性的B細胞可以活化初始狀態CD4 T細胞，改變了原有的觀念:體內只有DCs可以活化初始狀態CD4 T細胞，對抗病毒過程的CD4 T細胞反應有了新的認識。該發現將幫助我們理解B細胞在抗感染免疫和自身免疫中發揮作用的機制。對未來發展新型疫苗和免疫治療手段供新靶點和理論指導。

　　這項工作由中國科學院生物物理研究所侯百東課題組與中科院上海巴斯德所唐宏課題組合作完成。我所侯百東研究員，華兆琳副研究員以及中科院上海巴斯德所唐宏研究員為本文的共同通訊作者，侯百東課題組的助理研究員洪勝為本文的第一作者。工作獲得生物物理所朱冰課題組，微生物所張福萍課題組以及周旭宇課題組，北京大學醫學院葛青課題組的合作和支持。該研究得到國家自然科學基金委和中國科學院的項目支持。