三.功能及使用介紹(蒸餾器部分)
整機結構圖如下:
1.正面示意圖及功能使用介紹:
⑴.ABS面板:采用灰色ABS材料,耐酸耐堿,有效保護儀器,延長使用壽命。
⑵.消化管:采用300×Φ45的消化管,消化管內裝經消化后的樣品,也可以自動配好的(NH4)2SO4 樣品。
⑶.硬四氟管:蒸餾過程中,經加熱杯加熱產生的蒸汽從此管進入消化管,使消化管內樣品與堿產生反應。
⑷.有機玻璃罩:工作過程中為閉合狀態,上端有磁鐵吸附。發生意外有堿跑出來時,起到保護人生安全作用。
⑸.消化管托盤:手動按下托盤便可以裝上消化管。
⑹.錐形瓶托盤:按錐形瓶下端箭頭方向掰動錐形瓶,及可上下移動托盤,走到合適位置后松手,然后稍作上下移動,便可以卡緊,保持穩定(儀器內部有卡口)。
⑺.錐形瓶:一般采用250mL錐形瓶。
⑻.氨氣回流玻璃嘴:消化管②中產生的氨氣和水蒸氣一起經過此玻璃嘴進入錐形瓶⑦,工作時候必須保證玻璃嘴進入到錐形瓶⑦的液面以下,防止氨氣的外逃而影響測量結果。
⑼.蒸餾按鈕(帶燈):按此鍵儀器自動開始蒸餾(燈變亮),需要停止蒸餾只需關掉此按鍵(燈熄滅)即可。當儀器內部缺水報警時,儀器自動停止蒸餾,開關不變。
⑽.加堿按鈕(帶燈):按此鍵儀器自動加堿(燈變亮),需要停止加堿只需關掉此按鍵(燈熄滅)即可。
⑾.電源總開關(帶燈):控制儀器總電源。開機燈亮。
2.左側示意圖及功能使用介紹:
①.蒸餾水進口:用配件中的橡膠管剪成所需要的長度,一頭插入此處接口,一頭放進裝有蒸餾水的容器瓶中。
②.蒸餾水出口:用配件中的橡膠管剪成所需要的長度,一頭插入此處接口,一頭放進廢液回收容器瓶中(或直接排入下水道)。由于此處排出為熱水,小心燙手。此處有水龍開關,工作的時候必須關閉開關。
③.冷卻水進口:用配件中的橡膠管剪成所需要的長度,一頭插入此處接口,一頭接自來水開關。(常用自來水代替冷卻水)
④.冷卻水出口:用配件中的橡膠管剪成所需要的長度,一頭插入此處接口,一頭放進廢液回收容器瓶中(或直接排入下水道)。
⑤.堿進口:用配件中的橡膠管剪成所需要的長度,一頭插入此處接口,一頭放進裝有堿液的塑料瓶中。
⑥.加熱杯水位觀測口:用于觀察儀器內部加熱杯中的水位高度。
注意:前面五個接管口必須插緊,防止因為漏氣而對操作產生影響。同時,堿液不能裝在玻璃瓶中,其他液體沒有特別要求。
3.右側示意圖及功能使用介紹:
電源座:用配件中的電源線接通電源。(AC 220V)
消化爐的結構和功能介紹詳見附近中消化爐說明書。
四.試劑準備
1. 儀器和工具
a.分析天平:感量0.0001g
b. 酸式滴定管:25ml或10ml
c. 錐形瓶:容積250ml
2.試劑
a.濃硫酸(H2SO4):化學純,含量95%~98%、無氮
b.硫酸銅(CuSO4.5H2O)、硫酸鉀(K2SO4):分析純
c. NaOH溶液:化學純,400g溶于1000ml蒸餾水中,配成40%水溶液(m/v)。
d.硼酸(H3BO3):分析純,2g溶于100mL蒸餾水中,配成2%水溶液(m/v)。
e.鹽酸(HCL):分析純,0.05mol/L標準液,(4.2ml鹽酸注入1000ml蒸餾水中)碳酸鈉法標定鹽酸。
f.混合指示劑:甲基紅(G5H5N3O2)溶于乙醇配成0.1%乙醇溶液,溴甲酚綠溶于乙醇配成0.5%乙醇溶液,二種溶液等體積混合陰涼處保存(保存期三個月)。
五.樣品消化
稱取0.20g~2.00g固體試樣或2.00g~5.00g半固體試樣或吸取10.00ml~25.00ml液體試樣(約相當氮30mg~40mg),移入干燥的消化管中,加入0.2g硫酸銅,6g硫酸鉀及20ml濃硫酸,置于消化爐上小心加熱,待內容物全部炭化,泡沫完全消失后,加大火力,并保持管內液體內微沸,至液體呈藍綠色澄清透明后,再繼續0.5h~1h。取下放冷待蒸餾用。(具體消化過程操作詳見附件中消化爐操作說明。)
六.操作方法(蒸餾器部分)
1. 準備工作:
用配件中的橡膠管根據實際需要剪成不同的長短,按照上面介紹的左側示意圖連接好橡膠管(注意接緊,防止漏水,特別是幾個進口)。橡膠管的另一端必須浸泡在所對應的液面以下。在消化管托盤放上空的消化管,錐形瓶托盤上放上空的錐形瓶。
2. 通氣檢查:
⑴.打開水龍頭開關(冷卻水),注意流量,一般在2-3L/分鐘。接上電源線,打開電源總開關。儀器開始自動加水,從側面燒杯水位觀測口可以看見燒杯內的水位在上升,一段時間后會自動停止加水(由系統內水位探針自動控制,水位不足會持續加水)。
⑵.然后打開加堿按鈕,待消化管內堿量大概有20mL左右,關閉加堿按鈕,接著打開蒸餾按鈕,儀器開始蒸餾。待消化管內的四氟管口開始出氣泡后繼續工作5分鐘左右,關閉蒸餾按鈕(燈熄滅),儀器停止蒸餾,整機通氣預熱完成。
3樣品蒸餾:
在消化管托盤上換上已消化冷卻好的樣品,錐形瓶托盤上換上裝有所需量硼酸的250ml錐形瓶(具體硼酸量由各自實際情況確定),調整托盤高度并使氨氣回流玻璃嘴浸泡在硼酸液面以下。
然后先打開加堿按鈕,加到自己所需要的堿的用量后,關閉加堿按鈕。然后再打開蒸餾按鈕。(蒸餾過程中錐形瓶可以按照溶液量的多少調節托盤高度,使保證氨氣回流玻璃嘴始終浸在液面下。)
蒸餾即將完成時,將容量瓶下移,使氨氣回流玻璃嘴離開液面,用蒸餾水沖洗玻璃嘴外壁,繼續蒸餾半分鐘后,關閉蒸餾按鈕,取下錐形瓶待滴定用。蒸餾完成。
注意:更換樣品蒸餾時不需要關閉電源總開關,第一個樣品測試的時候,蒸餾時間可以稍微延長。
4.滴定(以下數據僅供參考,以本行業標準為主)
用0.05mol/LHCL滴定接收瓶內的溶液,滴定至(暗)灰色時為止,記下消耗HCL的毫升數,按下列式子計算蛋白含量:
蛋白質%=
式中:X—樣品中蛋白質的含量,%
V1—樣品消耗硫酸或鹽酸標準液的體積,ml;
V2—試劑空白消耗硫酸或鹽酸標準液的體積,ml;
N—硫酸或鹽酸標準溶液當量濃度;
0.014—1N硫酸或鹽酸標準溶液1ml相當于氮克數;
m—樣品的質量(體積),g(ml);
F—蛋白質系數,按16%計算乘以6.25即為蛋白質。
(空白測定:用0.1克糖代替樣品或不加樣品作空白測定)
5.關機
先換上空的消化管和錐形瓶,把連堿進口的橡膠管另一端放入蒸餾水容器內,然后按蒸餾按鈕,用蒸餾水清洗堿泵,一般30秒鐘左右。
然后關閉冷卻水(自來水龍頭),拔掉堿進口,蒸餾水進口,冷卻水進口及出口的橡膠管,剩下蒸餾水出口橡膠管,打開蒸餾水排水開關,排完蒸餾水。再次加堿按鈕,排完管內的剩余液體(需要用空的消化管接收剩余液體)。最后關閉總電源開關,拔掉電源線。
七.常見故障排除方法(蒸餾器部分)
故障現象 | 故障可能原因 | 排除方法 |
開機后按下總電源開關,指示燈不亮 | 電源座接觸不良 | 檢查電源座內保險絲是否燒 壞,一般更好電源座即可。 |
總開關燈壞 | 更換新的總開關。 | |
蒸氣出氣量少 | 由于螺絲松動或橡膠老化造成加熱燒杯上端漏氣 | 緊固燒杯上蓋的緊固螺絲,檢查黑色橡膠密封圈,更換密封圈。 |
不蒸餾,不出氣 | 蒸餾按鈕燈熄滅,水位杯缺水 | 檢查進水管是否正常。 |
回收率低 | 由于樣品不同,所需時間也不一樣/檢查消化管上端是否接觸良好 | 延長蒸餾時間/安放消化管的時候上端注意卡緊 |
如果還有其他故障或問題,請直接聯系廠家售后服務部。 |
1.報警聲音說明:
①.開機時一聲短音(0.3S),表示儀器開始可以正常運行。
②.工作過程中出現一長(1S)一短(0.3S)報警,表示水位杯水位探針故障。需更換。
③.加熱過程中出現一長(1S)三短(0.3S)報警,表示燒杯中缺水報警,檢查進水管是否正常。
2. 開機前必須檢查所有按鈕開關為關閉狀態。(按下去為打開,彈上來為關閉)
3. NaOH溶液因長期不用,管里容易產生粘固現象,每天工作完切換到手動模式把NaOH溶液外接皮管移入蒸餾水瓶內,前面套好消化管抽洗幾次,待下次使用時,在蒸餾時須排出100ml NaOH,以防第一個樣品NaOH濃度不夠。過一段時間用稀酸清洗一下蒸發爐并用清水過洗幾次。
4. 為避免干擾,保證儀器正常運行及人身安全,操作過程中必須嚴格接地線。
5.如果操作不當,10A保險絲燒斷后,請拔去電源插頭,換上新的后,關水龍頭,打開排水水龍頭排盡蒸發爐水,按照開機調試步驟重新開機操作。
6. 儀器工作過程中,消化管外面的有機玻璃罩必需關好。
7. 每天儀器使用結束后必須用清水清洗,保持儀器的干凈和整潔(包括儀器內部和外部)。
7.用戶在遵守本儀器的運輸、保管、安裝和使用規程的條件下,如儀器因制造問題而不能正常工作時,從收貨之日起一年內,或開箱時發現包裝不良而損壞、附件與裝箱單不符、少零件等情況,請與公司質檢部門聯系。
來信注明:產品型號、編號、出廠年、月。
本儀器保修期實行保修(玻璃件除外),用戶可直接與我公司質檢部門聯系。
九.成套清單
1.定氮儀 1臺
2.電源線 1根
3.橡膠管 5米
4.使用說明書 1份
5.合格證與保修卡 1套
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