支原體在光學顯微鏡下也無法看見，它被稱為小的細菌。但它沒有細胞壁，形態多樣。它可粘附在細胞表面，汲取細胞培養液和細胞內的各種營養，嚴重影響細胞代謝和基因表達。
科研中細胞實驗是chang用的科研手段。由于支原體普遍為人體所攜帶，而且容易在空氣中形成氣溶膠，因此在細胞培養時，常規應至少一周檢測一次支原體。
支原體檢測有多種方法，如PCR法（含實時熒光PCR技術）、恒溫擴增法、DNA染色法、培養法、支原體酶檢測法、ELISA法，以及細胞感應變色法等。
這些方法各有長短，有的結果直觀，有的省時，有的精que，有的靈敏度高。因此，這些方法應取長補短。
其中，設計較好的PCR方法能達到10CFU/ml的檢測限，靈敏度優于其他方法，故為藥廠所青睞。PCR方法還有內控對照，可反映檢測過程是否正常。同時，PCR方法能覆蓋上百種支原體物種，不容易有假陽性和假陰性，操作也較為省事，不用再去培養細胞，因而應用較為多見。
有些PCR方法檢測限能達到20個基因組拷貝數/PCR反應，也相當靈敏。
Robustness（穩定性或耐用性）也是方法評價的指標之一，可反映方法的可靠性和得出結果的穩定性。PCR方法也具有較好的穩定性，不受操作過程的因素波動。
PCR檢測細胞上清中的支原體時，只需2ul就可檢測。如果是用于藥廠的放行檢測，則樣本需加10ul。
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