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擁有英國克隆技術專利、曾經克隆出多利羊的生物制藥巨頭Geron宣布：世界上最大規模干細胞治療項目即將重新啟動。 在美國FDA批準下，Geron公司曾進行了全球首宗人類胚胎干細胞hESC臨床試驗，該公司在第一期臨床試驗中治療了四人，隨后2011年公司宣布中止這一項目。現在Geron的前首席執行官Thomas Okarma及公司創始人Michael West與加州生物技術公司BioTime合作，將支持干細胞治療項目重新啟動。 在項目中斷期間，加州再生醫學研究院CIRM一直在監控當年接受治療的四位脊椎損傷患者的健康情況，“我很高興的告訴大家，他們情況良好，”CIRM的Kevin McCormack說。“這是未來臨床試驗的良好的開端。” 干細胞治療里程碑 目前，骨髓等成體組織的干細胞治療已經成功用于多種疾病。不過2011年10月Geron公司進行的臨床試驗，是首個經批準的hESC臨床治療項目。當時這個......閱讀全文
2015年7月，家在倫敦的道格拉斯·沃特斯（Douglas Waters）先生患上了嚴重的濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）。當視力漸漸模糊，86歲的他常把鼻尖貼在每樣東西上，為了看清哪怕一點輪廓。他的視力一度惡化得非常厲害，右眼視力甚至完全喪失。放在以往，像他這樣的晚期患者結局是可以預想的，那
基因治療通過基因操作達到治療疾病的目的，是一種根本性的治療策略。 日前國際學術期刊《自然》發表了一項研究成果：德國一名7歲的兒童因患有交界性大皰性表皮松解癥，導致全身80%的皮膚損傷丟失，在接受表皮干細胞基因治療以后，這名患兒重獲健康皮膚并出院，至今正常。 在此項研究之前，交界性大皰性表皮松解癥
即將過去的5月份，有哪些重大的干細胞研究或發現呢？生物谷小編梳理了一下這個月生物谷報道的干細胞方面的新聞，供大家閱讀。 1. 重磅！日本科學家首次利用皮膚細胞恢復病人視力 日本研究人員報道了他們首次成功地將來自一名女性患者皮膚細胞經重編后產生的誘導性多能干細胞（induced pluripo
由中國科學院、中國工程院主辦，中國科學院學部工作局、中國工程院辦公廳、中國科學報社承辦，中國科學院院士和中國工程院院士投票評選的2016年中國十大科技進展新聞、世界十大科技進展新聞，2016年12月31日在京揭曉。 入選新聞囊括了一年來最重要的科學發現和技術突破。 入選的2016年中國十大
誘導性多能干細胞（iPS細胞）最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊在2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入到小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞的一種細胞類型。這些ips細胞在形態、基因和
Paolo Macchiarini已經用人工氣管為十幾位患者進行了手術。 在過去5年里，世界上已經有十幾位患者接受了人工氣管移植手術，這種人工氣管是用最先進的干細胞技術制造而成的，但是治療結果卻千差萬別，批評者認為這種人工氣管的治療作用并沒有其開發者宣稱的那么好。 5年前，CLAUDIA CAS
2006年，誘導性多能干細胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs）首次登上歷史舞臺。這一有著類似于胚胎干細胞（ESCs）功能的特殊細胞為再生醫學帶來了新視角和福音。科學家對其最初的設想是重編程成體細胞，并誘導其分化成干細胞、神經元或者其他任何細胞，最終用于疾
《我不是藥神》在網絡上爆屏，電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實：看病貴。但是，大家忽略了一個很重要的問題，那就是白血病治療難。20年前，治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市，醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少，兩三年后病人就會轉化為急性白血病，后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白
近日，國際頂級權威期刊《新英格蘭醫學雜志》發表的一篇綜述中，也重點講述了干細胞在心臟疾病治療上的應用。在clinicaltrials.gov上，我們可以看到大量的關于干細胞尤其是間充質干細胞治療心臟疾病的臨床實驗，多達614項。國際頂級期刊權威綜述：干細胞正在這些疾病治療上發揮作用！ 1.干細
美國 遺傳學研究精彩紛呈;細胞學研究成果豐碩;藥理學研究取得新成果;艾滋病研究與治療獲得突破性進展;腫瘤學研究取得成效。 南加利福尼亞大學開發出一種繪制DNA之間接觸位點的新方法，并利用計算機模型繪制出一個細胞中完整DNA鏈——基因組的精確三維圖像;亞利桑那州立大學制造出一個能折疊成
美國 遺傳學研究深入揭示、利用基因機制；細胞研究讓多種細胞互換“身份”；再生醫學造出多種器官組織。 田學科 （本報駐美國記者）在遺傳學研究領域，杜克大學模仿人體細胞內復雜的基因調控過程，模擬出多種蛋白質如何通過復雜相互作用調控一個基因。 斯坦福大學設計出一種由DNA和RNA制成的生物晶體管——
編者按： 2014年12月23日，對100多人的微小企業深圳微芯生物公司來說，是一個值得紀念的日子，原創抗癌新藥西達本胺獲國家食品藥品監督管理總局批準上市，并且它還創造了多項歷史記錄，成為中國首個授權美國等發達國家專利使用的原創新藥。中國工程院院士、天津藥物研究所劉昌孝認為，這是我國醫藥行業的
基因療法不同于市場上絕大多數藥物，其目的是糾正引發疾病的致病基因。科學家們希望它可以改寫疾病治療的范式，特別是罕見病。2017年，FDA先后批準3個基因治療藥物，填補領域空白！與此同時，基因療法在拯救罕見病領域創造了多個奇跡！ 1、治療鐮狀細胞貧血 2017年3月，《NEJM》發表文章揭示，
2016年的一天，Fred Hutch癌癥研究中心的Soheil Meshinchi教授懷揣著激動的心情，如離弦之箭般沖下四層樓，飛奔向他導師Irwin Bernstein教授的辦公室，向他宣布了一個好消息——GO治療急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，AML）有效！
全世界心力衰竭患者有1.17億人，其中中國心衰患者數量為2997.1萬。然而長久以來，對心衰患者的治療始終停留在緩解癥狀、提高生活質量方面。中國醫學科學院阜外心血管病醫院冠心病中心常務副主任吳永健指出，上周召開的“缺血性心力衰竭干細胞治療國際高峰論壇”給中國心衰患者帶來治療的新希望——干細胞治
干細胞治療心力衰竭的C-Cure 技術，有望使心力衰竭患者重獲健康與新生，這種治療方法目前已經在美國通過二期臨床研究。這種治療方法今年將在北京、上海、廣州設立8—10個國際多中心臨床基地，北京安貞醫院、上海東方醫院將率先進行這種療法的創新性臨床研究。 C-Cure 技術是從患者骨髓中提取骨髓間
阿斯利康Ⅲ期甲狀腺癌臨床試驗失敗。阿斯利康（AstraZeneca）其MEK 1/2抑制劑司美替尼（selumetinib）治療甲狀腺癌的Ⅲ期臨床試驗（ASTRA）因未達研究主要終點而宣告失敗，并將終止該適應癥開發。先前司美替尼用于晚期甲狀腺癌的中期研究結果顯示，該藥針對碘難治性分化型甲狀腺癌
1.發達國家和制藥巨頭加大基因治療研發投入 美國對基因治療領域的資助持續增加。2014年6月，美國國家衛生研究院（NIH）資助2500萬美元，用于傳染性疾病（瘧疾和流感）的基因治療研究。2015年底，美國白宮發布《美國創新新戰略》，明確把包括基因治療在內的精準醫療作為未來發展戰略，未來10年將
時至歲末，2016年已經接近尾聲，在這一年里干細胞療法研究領域又有哪些讓我們眼前一亮的創新性研究呢？請跟隨小編的腳步，一起來學習。 【1】Stroke：干細胞療法可有效治療中風 doi： 10.1161/STROKEAHA.116.012995 患有中風的患者在經過向大腦中注射干細胞治療，
美國生物技術一年勝一年 五大領域值得期待 據醫藥經濟報報道，美國快速發展的生物產業引領著全球，而其運行軌跡很值得我們借鑒。 一年一度的美國生物技術產業年會(BIO)于今年5月在美國波士頓召開,此次BIO會議可謂盛況空前，
意大利凱西制藥（Chiesi Farmaceutici）近日宣布，英國國家服務系統（NHS）首例患者接受了干細胞療法Holoclar治療。 Holoclar是西方世界首個干細胞治療產品，于2015年2月獲得歐盟批準，用于因（物理或化學因素所致）眼部灼傷導致的中度至重度角膜緣干細胞缺乏癥（lim
據醫藥經濟報報道，美國快速發展的生物產業引領著全球，而其運行軌跡很值得我們借鑒。 一年一度的美國生物技術產業年會(BIO)于今年5月在美國波士頓召開,此次BIO會議可謂盛況空前，來自全球39個國家、全美48個州的22366名專 業人士參加了本次會議，比上
近年來，隨著干細胞治療糖尿病展現出巨大潛力，胰島素開發與生產的市場領導者們紛紛押寶干細胞療法新藍海，以期攻克“治愈”糖尿病的主要障礙！其中著名的兩家跨國生物制藥公司諾和諾德和禮來公司的加入，市場又有新的布局啦！圖片來源網絡 長期以來，注射胰島素并配合
由中國科學院、中國工程院主辦，中國科學院院士工作局、中國工程院辦公廳、中國科學報社承辦，中國科學院院士和中國工程院院士評選的瀚霖杯2012年中國十大科技進展新聞、世界十大科技進展新聞，2013年1月19日揭曉。 此項年度評選活動至今已舉辦了19次。評選結果經新聞媒體廣泛報道后，在社會
在醫學領域，基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma
2017年是不平凡的一年。昨日，我們選擇“中國”作為藥明康德年度關鍵詞，共慶這個中國醫藥自信走向世界的時代。今天，藥明康德微信團隊選擇“基因療法”作為我們的年度盤點對象，以記錄這一重磅臨床突破在今年為人們帶來的驚喜。 三款基因療法獲批 今年8月，醫藥行業迎來里程碑——由諾華（Novartis
2017年是不平凡的一年。昨日，我們選擇“中國”作為藥明康德年度關鍵詞，共慶這個中國醫藥自信走向世界的時代。今天，藥明康德微信團隊選擇“基因療法”作為我們的年度盤點對象，以記錄這一重磅臨床突破在今年為人們帶來的驚喜。圖片來源于網絡 三款基因療法獲批 今年8月，醫藥行業迎來里程碑——由諾華（N
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
2015年4月28日，由我國科學家自主研發的脫細胞角膜基質（以下簡稱生物工程角膜）——全球首個生物工程角膜“艾欣瞳”終于獲得國家食品藥品監督管理總局頒發的醫療器械注冊證書，獲得了上市批準。這是目前世界上唯一一個完成臨床試驗的高科技生物工程角膜產品，該產品于2013年成功完成臨床試驗，總有效率達到