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《我不是藥神》在網絡上爆屏，電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實：看病貴。但是，大家忽略了一個很重要的問題，那就是白血病治療難。20年前，治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市，醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少，兩三年后病人就會轉化為急性白血病，后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白血病病人的命運，但高昂的價格受到人們的詬病，這折射出來的生命權與專利權的矛盾一直困擾著我們。 長期以來，西方發達國家主導著新藥的開發，由于西方人力成本高，臨床研究費用高昂，導致藥物開發的成本居高不下，格列衛開發成本達50億美元。為了鼓勵藥企新藥開發，產生了藥品專利。有了藥品專利，必然導致藥企獨家經營，從而產生高藥價。但是如果放棄專利權保護，必然扼殺企業開發新藥物的積極性，醫生病人只能望病興嘆。人們對健康的追求沒有止境，還有很多白血病等待新的治療手段來提高療效。 不同類型的白血病：生死兩重天 讓人們談病色變的白血病分為急性白血病和......閱讀全文
事件及投資建議： 第一，4月17日-4月21日，AACR 2016（美國癌癥研究協會年會）上腫瘤免疫在治療多種實體瘤方面取得了一系列令人矚目的進展：重組CD4 T 細胞攻擊 MAGE-A3 蛋白對于黑色素瘤、宮頸癌等多種轉移性實體瘤都具有顯著療效；此外，LOXO-101 在治療 NTRK 基因
“麥吉通過兩個階段的CAR-T治療，體內已經沒有白血病細胞，生命體征平穩，完全可以長期生存，我們對她的前景很樂觀。”患有急性淋巴細胞白血病的菲律賓籍女孩麥吉（化名）在中國接受了CAR-T細胞免疫療法治療后，恢復良好，日前，其主治醫生表示。 而此前，也有患者在其他醫院接受了“號稱與美國斯坦福大
“魏則西事件”，除了讓百度、莆田系、部隊醫院等成為眾矢之的，也將癌癥免疫細胞治療的行業亂象再次曝光于眾。 由于監管不力，一項還沒有正規臨床試驗證明其有效性和安全性的癌癥免疫細胞療法，卻幾乎在全國的三甲醫院遍地開花。 5月4日，國家衛生計生委召開視頻會議，要求進一步加強對違規醫療行為的監管和
細胞治療，由過去重復的癥狀控制轉為一次性的治愈，給生物醫學帶來希望。其中，嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）對實體瘤治療表現出極大潛力，近年來發展最為迅速。圖片來源于網絡 近日，中國食品藥品檢定研究院發布《CAR-T細胞治療產品質量控制檢測研究及非臨床研究考慮要點》（以下簡稱《要點》）。《要
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
免疫界的傳奇—CAR-T療法CAR-T療法是腫瘤免疫治療中的一匹黑馬，它的出現給腫瘤患者，特別是血液系統惡性腫瘤患者帶來重生的希望。那CAR-T到底是什么呢？今天小編就帶大家一起探秘，揭開CAR-T神秘的面紗。PubMed上搜索“CAR-T eherapy”可看到上萬篇文獻。 那CAR-T
近日，美國著名的《麻省理工科技評論》評選出了全球最聰明（創造力）的50家公司。這50個名單不僅包含了亞馬遜、谷歌、微軟等互聯網巨頭，也包含了創立于2013年的Editas Medicine這一類新型公司。在這50家公司里，生物醫療相關的公司總共有15家。 在這15家公司中，有10家公司與基因相
概念解析CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy )即嵌合抗原受體T細胞免疫療法[1]。這是一個出現了很多年，但是近幾年才被改良使用到臨床上的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是目前最有前景的惡性
談到晚期滑膜肉瘤的細胞免疫治療，到底有沒有新的進展？答案是有的，這就是TCR-T技術（T細胞受體轉導T細胞療法）。 美國癌癥研究所的StevenRosenberg教授團隊最早開展了TCR-T治療晚期滑膜肉瘤和晚期黑色素瘤的臨床研究。他們于2011年3月在臨床腫瘤學雜志（Journal of C
01得腫瘤的原因很多，甚至僅僅是因為運氣不好 大多數患者聽說自己得了癌癥，都會問醫生一個世界級的難題：大夫，我為啥得腫瘤？我勤勤懇懇一輩子，我潔身自好一輩子，我注重養生一輩子……憑什么，是我！ 很遺憾地告訴大家，得癌癥的原因實在太多，很多還是未解之謎，醫生也無法確切地告訴你，為什么得腫瘤。導
金融危機以來，全球經濟陷入了一個低迷的狀態，各個國家都在進行經濟轉型。在這樣的背景下，許多國家不再糾結于傳統產業的低端循環，而是著力尋求一些新產業、新業態、新模式等能夠帶來巨大市場潛力的高技術產業突破，并把其上升為國家戰略層面而強力推進。細胞治療產業是典型的新產業，也是能夠帶來巨大市場潛力的高技
美國總統奧巴馬在今年美國國情咨文演講中曾提到精準醫療計劃，該項目獲得美國政府2016年財政預算中2.15億美元經費，由此精準醫療也成為生物醫藥行業的2015年熱詞。 今年3月，科技部召開國家首次精準醫學戰略專家會議，規劃在2030年前精準醫療投入600億元。隨后，我國發布了第一批腫瘤
感謝張教授接受我們這次的專訪，我們知道最近這一兩年對CAR-T的研究特別的熱，患者們也特別關注這塊的一些新的進展，我們這次專訪想請您來講解一下關于CAR-T在白血病以及和淋巴瘤方面的一些應用的一個情況。 Q1:CAR-T的原理是什么？ Z（張隆基教授）:CAR-T它是基因修改T細胞的治療方案
故事過程—— 一名罹患滑膜肉瘤這種罕見的癌癥的患者魏則西，因為輕信百度搜索的結果，選擇了北京一家部隊醫院的“號稱與美國斯坦福大學合作的腫瘤生物免疫療法”，最終去世。他在知乎上一段留言引發深思與公眾討論。他回答的這個問題是“你認為人性最大的‘惡’是什么？詳細也可以看這里：魏則西事件始末！百度 莆
過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。 摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,
據諾貝爾獎官網消息，2015年諾貝爾獎揭曉儀式將于10月5日起陸續舉行，屆時斯德哥爾摩又將成為全球矚目的焦點，生理學或醫學獎也將不出意外的成為首個頒發的大獎。這兩天，各類研究機構、專業網站紛紛推出預測名單，生物醫藥領域陷入“押寶狂歡”。這場科學界的預測游戲倒是為人們管窺這些年的醫學新風向提供了一
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
最近兩天，西安電子科技大學大學生魏則西之死引發滔滔輿論。這位21歲的滑膜肉瘤患者經歷了漫長痛苦的放療和化療后，于2016年4月12日安靜辭世。 滑膜肉瘤是一種惡性腫瘤，轉移性強，目前難以治療。魏則西生前在傳統的治療手段無望的時候，通過百度搜索找到武警北京總隊第二醫院，接受一種號稱為“最先進技術
2017年6月30日至7月2日，第二屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會（下稱“生博會”）將在湖北武漢中國光谷科技會展中心召開。生博會是由國家衛計委和湖北省人民政府特別支持，由武漢市人民政府主辦、武漢東湖新技術開發區承辦的我國中西部地區規模最大的生物領域專業展會。 生博會以“創新引領、生命健康
目錄 一、已上市品種市場表現平平 二、待上市品種前景并不美妙 三、在研品種原則上只能原地踏步 四、星星之火已經點燃 燎原之勢其路漫漫 抗體藥物里面的分支技術雙特異性抗體（BiSpecific）藥物過去幾年絕對是紅得發紫、火得發燙。只要是做藥的人，感覺不知道這么個技術都不好出門；制藥企業
“直到不久前，癌癥的治療基本上還是不成功的，除了對少部分癌癥類型。而目前一個令人振奮的新的治療技術，即依賴免疫應答的免疫治療技術，對許多種不同的癌癥都取得了顯著的治療效果。” 澳大利亞悉尼Garvan醫學研究所教授，2015年美國免疫學會終身成就獎獲得者，美國免疫學會前主席（1998-2002
當人體內大多數細胞開始不受控的分裂時，癌癥就發生了。癌癥這類因細胞分裂分化出現異常的疾病從古有之，而伴隨著科學技術的進步，人們踏入了微觀世界，開始從細胞分子角度去尋找治愈這類疾病的方法。 而目前最受青睞的技術莫過于細胞免疫療法，人們嘗試從細胞角度去消滅癌癥，從賦予不同種類免疫細胞具有特異性的“
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫
2016年03月28日，深圳特區報A13，科普周刊版面介紹了深圳免疫細胞治療部分龍頭企業目前所開展的腫瘤免疫治療業務，采訪了恒瑞源正周向軍博士及漢科生物張明杰博士；詳見以下報道： 免疫細胞治療是繼手術、放療、化療之后的第四大癌癥治療方法，已被公認為二十一世紀腫瘤綜合治療模式中最活躍、最有發展前
近期生物藥領域風起云涌，Venclexta、Atezolizumab等多個新型靶向藥物取得突破性進展。這讓我們再一次意識到，技術創新對于生物藥開發的重要性。筆者在近期參加一些抗體/精準醫療峰會時發現產業界和市場都在關注著靶向藥物、特別是抗體藥方向的新型藥物種類。因此我們撰寫了《抗體藥物?遇見未來
細胞免疫療法是癌癥治療的最新領域，在其中誕生PD-1免疫檢查點抑制劑以及CAR-T療法都在癌癥治療上取得了重大的突破。通過采集外周血中的免疫細胞進行分離體外培養，再進行基因工程修飾之后再回輸到體內的過繼性細胞免疫療法在血液瘤方面的治療效果顯著。 2016年，以CAR-T免疫細胞治療為代表的細
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊
2018年，全球都在經歷一場艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水，這是許多投資人和創業者最深的體會。但盡管在這樣艱難的歲月，基因領域依然創下了約9.86億美元的高融資額，與2017年10億美元相比基本持平。 這一年里，NMPA批準了首款基于NGS的腫瘤檢測試劑盒，燃石醫學喜提中國“腫瘤NG
一種可能比Car－T技術應用范圍更廣的腫瘤生物免疫治療方法，正在中國展開臨床試驗。日前，記者從中國疾病生物治療大會上獲悉，這項全球首創的技術被稱為腫瘤囊泡生物免疫治療技術，由湖北盛齊安生物科技有限公司自主研發，而其可以應用于更廣泛的腫瘤治療領域，且具有低毒高效的特點，成為當日會議關注的一個焦點。
治愈癌癥——這是千百年來全球醫學界追求的目標。如今，攻克血液腫瘤已經初現曙光。2010年一位罹患B細胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米麗，在接受了16個月化療后復發，她的父母被醫生告知只有最后幾個月的生命時光。艾米麗的父母找到了從事免疫治療研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院病理系終身教授卡爾.朱恩（Ca