醌類化合物的基本信息
醌類化合物是中藥中一類具有醌式結構的化學成分，主要分為苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四種類型。在中藥中以蒽醌及其衍生物尤為重要。......閱讀全文
質體醌的結構特點和功能
質體醌廣泛存在于植物界，是具有一個多聚異戊二烯側鏈的三烷基取代的苯醌。如質體醌A是含有9個異戊烯單位側鏈的質體醌，在光合磷酸化中起重要作用。
新研究揭示橡膠衍生醌對人類健康風險
對苯二胺（PPD）在橡膠工業中被廣泛使用，近年來，科學家發現在各種環境中PPD都普遍存在，而其轉化產物以及相關的生態和人類健康風險在很大程度上仍然未知。近日，香港浸會大學教授蔡宗葦團隊開發并實現了一個基于質譜的平臺，結合自合成標準，用于研究由PPD抗氧化劑形成的橡膠衍生醌。相關成果3月2
醋酸甲萘氫醌說明
制劑醋酸甲萘氫醌片性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長
醋酸甲萘氫醌片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
首烏藤的化學成分
莖含蒽醌類，主要為大黃素、大黃酚或大黃素甲醚，均以結合型存在。莖葉含多種黃酮，已得到木犀草素-5-O-木糖甙。亦含蒽醌類化合物，已分得大黃素、大黃素甲醚，大黃素-8-O-5-O-木糖甙。亦含蒽醌類化合物，已分得大黃素、大黃素甲醚，大黃素-8-O-β-D-葡萄糖甙；并含β-谷甾醇。預試尚含芪類和鞣
金盞銀盤的化學成分
三葉鬼針草全草含蒽醌甙。其變種Bidenspilosavar.Minor含植物甾醇-β（Phytosterin-β），熔點141-147℃，。鬼針草全草含微量聚乙炔類化合物XIV以及多種強極性炔類化合物，尚含黃酮類化合物：金絲桃甙、異奧卡寧-7-O-葡萄糖甙（isookanin-7-O-β-D-
醋酸甲萘氫醌的貯藏方法
遮光,密封保存
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲萘氫醌適量,加流動相溶解并稀釋,制成每1ml中約含20μg的溶液。色譜條件用十
醋酸甲萘氫醌的制劑類型
制劑醋酸甲萘氫醌片
醋酸甲萘氫醌的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取醋酸甲萘氫醌適量,加流動相溶解并稀釋,制成每1ml中約含20μg的溶液。色譜條件
質體醌和苯醌的主要區別
植物體中有幾種PQ，它們的區別是異戊二烯單位數目不同。葉綠體中最多的是PQ9。在光合鏈中，既可傳遞電子，又可傳遞質子，其氧化還原反應：氧化還原電位約為0.1伏。氧化型的PQ從類囊體膜的靠外一側接受電子，并與膜外質子結合，爾后向內擴散，在膜內側被細胞色素f氧化，交出電子，同時把質子釋放到膜內腔。即伴隨
關于1氨基蒽醌的簡介
1-氨基蒽醌是一種有機化合物，分子式為C14H9NO2，為紅寶石色晶體。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸，主要用于制蒽醌染料、藥物及測定亞硝酸鹽等，有輕微毒性。 1.性狀：寶石紅色結晶。 2.密度：1.4g/cm3 3.熔點：253.5℃ 4.沸點：464
鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
介紹吡咯喹啉醌的主要生理功效
吡咯喹啉醌（PQQ）是一種小分子醌類物質，是一種新輔基，是在1979年繼輔酶NAD與輔酶FAD之后發現的第三個氧化還原酶的輔酶。天然的PQQ非常稀少，主要存在于一些微生物中，例如某些菌類中。不僅參與催化生物體內的氧化還原反應，而且還具有一些特殊的生物活性和生理功能。PQQ的體內合成微乎其微，其主要
J.－Am.－Chem.－Soc.：發現蒽醌類天然產物開環新機制
以大黃素為代表的蒽醌類化合物是一類廣泛存在于植物和絲狀真菌中的重要天然產物，因其多樣的生物學活性，如消炎、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、瀉下等，而備受關注。蒽醌化合物C10-C4a鍵的切割是導致開環產生裂醌化合物結構多樣性的關鍵。盡管裂醌化合物的生物合成途徑已基本清晰，但其中最為關鍵的蒽醌開環機制卻仍
蒽醌類天然產物開環新機制
以大黃素為代表的蒽醌類化合物是一類廣泛存在于植物和絲狀真菌中的重要天然產物，因其多樣的生物學活性，如消炎、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、瀉下等，而備受廣泛關注。蒽醌化合物C10-C4a鍵的切割是導致開環產生的裂醌化合物結構多樣性的關鍵。盡管裂醌化合物的生物合成途徑已基本清晰，但其中最為關鍵的蒽醌開環機
青島能源所研究發現蒽醌類天然產物開環新機制
以大黃素為代表的蒽醌類化合物是一類廣泛存在于植物和絲狀真菌中的重要天然產物，因其多樣的生物學活性，如消炎、抗病毒、抗腫瘤、抗氧化、瀉下等，而備受關注。蒽醌化合物C10-C4a鍵的切割是導致開環產生裂醌化合物結構多樣性的關鍵。盡管裂醌化合物的生物合成途徑已基本清晰，但其中最為關鍵的蒽醌開環機制卻仍
醋酸甲萘氫醌片說明
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,除去包衣,研細,取適量加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲萘氫醌20gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm與
什么是泛醌？有什么作用？
又稱輔酶Q（CoQ），為一類脂溶性醌類化合物，帶有由不同數目（6～10）異戊二烯單位組成的側鏈。其苯醌結構能可逆地加氫還原成對苯二酚化合物。是呼吸鏈中的氫傳遞體。哺乳動物細胞內的CoQ含有10個異戊二烯單位，故又稱Q10。CoQ可接受一個e和一個H+還原成半醌式；再接受一個e和一個H+還原成二氫泛醌
金盞銀盤的化學成分及藥理作用
化學成分 三葉鬼針草全草含蒽醌甙。其變種Bidenspilosavar.Minor含植物甾醇-β（Phytosterin-β），熔點141-147℃，。鬼針草全草含微量聚乙炔類化合物XIV以及多種強極性炔類化合物，尚含黃酮類化合物：金絲桃甙、異奧卡寧-7-O-葡萄糖甙（isookanin-7-
ph梯度萃取可用于哪些成分
適用于：三類化合物做初步分離：蒽醌（例如：大黃）、黃酮（例如：槐角）和生物堿（例如：苦參）。當然，具體的pH梯度和萃取使用的溶劑需要選擇一下。ph梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段。ph變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型），從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數。大體上有三類化合物使
質體醌與其他種類的主要區別
植物體中有幾種PQ，它們的區別是異戊二烯單位數目不同。葉綠體中最多的是PQ9。在光合鏈中，既可傳遞電子，又可傳遞質子，其氧化還原反應：氧化還原電位約為0.1伏。氧化型的PQ從類囊體膜的靠外一側接受電子，并與膜外質子結合，爾后向內擴散，在膜內側被細胞色素f氧化，交出電子，同時把質子釋放到膜內腔。即伴隨
醋酸甲萘氫醌片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置250ml(5mg規格)或200ml(4mg規格)或100ml(2mg規格)量瓶中,加流動相適量超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法
醋酸甲萘氫醌片的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸甲萘氫醌的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或微有醋酸的臭味。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為112~115℃吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在285nm的波長處測定吸光度,吸收系數
醋酸甲萘氫醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸甲萘氫醌對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、
鹽酸米托蒽醌的基本性狀
本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
美國制定滅螨醌的殘留限量要求
2016年4月18日，美國環保局發布G/SPS/N/USA/2848號通報，在現有殘留限量法規中新增干啤酒花中/上滅螨醌的殘留限量要求，為15ppm。 該法規的批準、發布和生效日期均為2016年4月13日。 詳情參見：https://docs.wto.org/dol2fe/Pages/
醋酸甲萘氫醌的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與322nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集458圖)一致。