曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含曲克蘆丁1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。靈敏度溶液取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中含曲克蘆丁0.5gg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲克蘆丁其他組分項下。限度按峰面積歸一化法計算,除曲克蘆丁峰外,單個最大組分峰面積不得大于總峰面積的10.0%,其他單個組分峰面積不得大于總峰面積的5.0%,各組分峰面積的和不得大于總峰面積的20.0%溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則09......閱讀全文
曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
曲克蘆丁片的檢查方法
其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含曲克蘆丁1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。靈敏度溶液取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中含曲克蘆丁0.5gg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲
曲克蘆丁片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
曲克蘆丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的
曲克蘆丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
曲克蘆丁片的類別和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為0~7.0。溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,不得更濃。(供注射用)其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測
曲克蘆丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g
曲克蘆丁的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的波長
曲克蘆丁片的類別規格和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于曲克蘆丁100mg),精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相適量,振搖使曲克蘆丁溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照
曲克蘆丁的類別和貯藏方法
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
曲克蘆丁片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色
曲克蘆丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取曲克蘆丁對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液見其他組分項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Venu
曲克蘆丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑曲克蘆丁片
曲克蘆丁的基本性狀
本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。
曲尼司特片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加無水乙醇稀釋制成每1ml含曲尼
頭孢克洛片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加水溶解并制成每1ml中約含頭孢克洛(按C15H14ClN3O4S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢克洛項下的鑒別(1)或(2)項試驗,應顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下細粉適量(約相當于頭孢克洛,按C1
頭孢克肟片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的細粉適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)制成每lml中約含頭孢克肟(按C1H1N5OS2計)10pg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在288nm的波長處有最大吸收
馬來酸曲美布汀片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于馬來酸曲美布汀omg),加水5ml,充分振搖使馬來酸曲美布汀溶解,濾過,取濾液加硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成淡紅色沉淀。(2)取本品細粉適量(約相當于馬來酸曲美布汀100mg),加水10ml,充分振搖使馬來酸曲美布汀溶解,濾過,取濾液5ml,加高錳酸鉀試液1滴,紫色即
來曲唑片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶劑1
曲安西龍片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于曲安西龍10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使曲安西龍溶解后,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分
佐米曲普坦片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于佐米曲普坦10mg),置干燥具塞試管中,加丙二酸20mg,醋酐20滴,置沸水浴中加熱1~3分鐘,溶液即顯紅棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成
曲尼司特的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加N,N-二甲基甲酰胺1.5ml,振搖使溶解,加水1ml,混勻,滴加高錳酸鉀試液數滴,振搖,紫紅色即消失。(2)取本品10mg,加甲醇適量,超聲使溶解,加甲醇至100ml,搖勻,用甲醇稀釋制成每1ml中含5gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在333nm
曲尼司特片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色或淡黃綠色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于曲尼司特50mg),加N,N-二甲基甲酰胺5ml,振搖使曲尼司特溶解,加水5ml,混勻,濾過,取濾液2ml,加高錳酸鉀試液1ml,振搖,紅色即消失,產生棕褐色沉淀。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量使曲尼司特溶解,濾過,取濾液,加
來曲唑片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。
來曲唑片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收。
克霉唑的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3ml,復顯橙黃色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照品溶液取克霉唑對照品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶
來曲唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶劑150ml,振搖15分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每ml中約含來曲唑0.1μg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,加溶劑定量稀釋制成
地西泮片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于地西泮10mg),加丙酮10ml,振搖使地西泮溶解,濾過,濾液蒸干,加硫酸3ml,振搖使溶解,在紫外光燈(65mm)下檢視,顯黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0