近日,一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的研究報告中,來自加拿大安大略省癌癥研究所等機構的科學家們通過研究鑒別出了新型的胰腺癌亞型,深入理解這類胰腺癌的發病機制或有望幫助開發新型治療手段并改善這種致死性疾病患者的臨床預后狀況。
圖片來源:OICR
這項研究中,研究人員進行了迄今為止最全面的胰腺癌分子亞型分析,通過詳細的基因組和轉錄組學分析,研究人員識別出了五種不同的亞型,即基底樣A亞型、基底樣B亞型、典型A亞型、典型B亞型和混合型,每一種亞型都有特殊的分子特性,其或能被新型化療、生物學和免疫療法所靶向作用。
研究者Faiyaz Notta博士指出,由于我們對這種致死性疾病的分子亞型并不完全了解,因此對于胰腺癌的療法的開發一直受到了阻礙;通過對惡性胰腺癌進行深入分析,研究人員或有望開發出新型疾病進展預測模型,同時也能幫助開發新型個體化胰腺癌療法。文章中,研究人員對加入到COMPASS臨床試驗的300多名早期和惡性胰腺癌患者進行研究分析,該臨床試驗旨在開發新型胰腺癌個體化療法。
研究人員表示,大部分胰腺癌研究都重點關注早期或可切除的腫瘤,但實際上,當胰腺癌開始進展并擴散到機體其它器官時,患者才會被診斷患有該病;COMPASS試驗能幫助研究人員在治療患者的同時深入分析這種惡性癌癥,同時闡明轉移性胰腺癌背后的生物學機制以及驅動疾病進展的原因。有意思的是,在這項研究之前,研究人員發現,很難觀察到的基底樣A亞型胰腺癌或與特殊遺傳異常相關;大部分的基底樣A亞型腫瘤都包含突變KRAS基因的多個拷貝,即突變KRAS的遺傳擴增,研究人員假設,部分亞型或許源于特殊的遺傳改變,而隨著胰腺癌進展這類特殊的遺傳改變會不斷發生。
最后研究者Steven Gallinger指出,本文研究或為開發新型胰腺癌療法提供了新的線索和思路;如今我們非常期待利用當前的研究結果來理解多種胰腺癌亞型發生的分子機制,從而為后期開發新型個體化療法奠定基礎。
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