2022年4月22日獲悉，賽諾菲公布了Rezurock（belumosudil）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）臨床試驗的匯總分析數據。結果顯示，某些器官的臨床緩解與患者報告結果（PRO）具有臨床意義的變化（改善）。來自ROCKstar（KD025-213）和KD025-028研究的匯總分析表明，在接受Rezurock治療的患者中，器官臨床緩解指標與PRO的臨床意義變化之間存在著非常強的相關性，但并存在普遍性。具體而言，在皮膚、口腔、眼睛、上消化道、肺（臨床肺量表評分）和總體測量中報告了PRO的臨床意義變化。這些數據支持在cGVHD臨床試驗和患者護理中使用PRO進行緩解評估，以幫助捕捉患者的感受。
日前，賽諾菲（Sanofi）和Inhibrx達成最終協議，諾菲同意在將非INBRX-101資產分拆并入新Inhibrx公司后收購Inhibrx。通過這次收購，賽諾菲獲得α-1抗胰蛋白酶缺乏癥（AATD......
中國國際進口博覽會（簡稱進博會）于11月5日至10日在上海舉行，賽諾菲這家創新醫藥健康企業連續第六年參展。今年，他們以“奇跡實驗室”為主題，精彩亮相進博會的醫療器械及醫藥保健展區。這里展示了他們在免疫......
風濕性多肌痛（PMR）是一種炎癥性風濕性疾病，通常最初表現為頸部、肩部和髖部區域疼痛和僵硬，癥狀包括疲勞、低熱和體重減輕等，常見于50歲及以上的老年人。長期以來，使用皮質類固醇激素藥物一直是該病的主要......
2022年4月22日獲悉，賽諾菲公布了Rezurock（belumosudil）治療慢性移植物抗宿主病（cGVHD）臨床試驗的匯總分析數據。結果顯示，某些器官的臨床緩解與患者報告結果（PRO）具有臨床......
讓不少人煩惱的“痘痘”，也要有疫苗了！據媒體報道，法國制藥企業賽諾菲-巴斯德本部獲悉，該公司日前準備開發一種針對痤瘡的疫苗，預計將在2030年投入使用。這種疫苗將嘗試使用一種免疫學方法來預防和治療痤瘡......
賽諾菲與TranslateBio的合作在2018年便已展開。2018年6月，賽諾菲和TranslateBio簽訂了合作和獨家許可協議，以開發mRNA疫苗，該疫苗項目在2020年進一步擴大，以廣泛應對當......
4月19日，歐盟委員會（EC）批準了賽諾菲Sarclisa（isatuximab，伊沙妥昔單抗）聯合卡非佐米和地塞米松（Kd）用于至少接受過一次治療的復發性多發性骨髓瘤（MM）成年患者的治療。這標志著......
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準CD38靶向抗體藥物Sarclisa（isatuximab），聯合卡非佐米（carfilzomib，Kyprolis?）和地塞米松方案（Kd），......
9月3日，根據NMPA藥品批件發布通知顯示，4款創新藥獲批中國上市，分別為信達生物的阿達木單抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、賽諾菲的甘精胰島素注射液和諾愛藥業的艾度硫酸酯酶β注射液。1、信達生物阿......
今日，賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GSK）聯合宣布，雙方合作開發的COVID-19佐劑疫苗啟動1/2期臨床試驗。該候選疫苗使用了與賽諾菲的一款獲批季節性流感疫苗相同的重組蛋白疫苗技術，以及GS......