賽諾菲IL6抑制劑也加入對抗COVID19行列

　　隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛生部門以及多家藥企紛紛展開治療COVID-19試驗研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測試其類風濕性關節炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。

　　Kevzara是一款IL-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發，于2017年獲得美國FDA的批準上市，用于治療類風濕性關節炎患者。

　　再生元發言人表示，兩家公司正在準備在COVID-19患者中測試Kevzara的治療效果。賽諾菲免疫學和炎癥研究全球負責人Naimish Patel在接受華爾街日報采訪時表示，Kevzara有望在幫助新冠肺炎患者的免疫系統停止攻擊健康細胞。

　　此前有消息稱，羅氏的IL-6抑制劑Actemra（托珠單抗）具有幫助緩解患者肺組織損傷的潛力。3月4日，國家衛生健康委員會發布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》，在重型、危重型病例的治療中增加了托珠單抗用于免疫治療，具體為“雙肺廣泛病變者及重型患者，且實驗室檢測IL-6水平升高者”。

　　Kevzara和Actemra同屬IL-6抑制劑，這類藥物會阻斷某種蛋白質，從而阻斷人體啟動免疫反應。賽諾菲發言人表示，研究顯示，這類藥物在治療COVID-19引起的肺部并發癥方面存在“臨床依據”。

　　有關Kevzara的COVID-19試驗方面，再生元將主導該藥在美國地區的試驗，賽諾菲將在國際范圍內推進這項研發。

　　盡管Kevzara已上市兩年多，但表現卻差強人意。去年12月，賽諾菲和再生元重組了合作關系，賽諾菲對Kevzara享有全球所有權，而再生元將負責PCSK9膽固醇藥物Praluent。

　　除了Kevzara，再生元還正在研究REGN3048和REGN3051的聯合用藥方案用于COVID-19的療效。該研究中的抗體均能和MERS冠狀病毒的S蛋白結合。