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FYY系列分子雜交儀該儀器采用微電腦智能控制，液晶顯示三種功能(溫度顯示、瓶架旋轉速度、托盤擺動速度)。 具有存儲記憶功能，可以直觀顯示系統的運行狀況。 溫度控制采用數字PID技術，輸出采用PWM方式，控溫精度高，穩定性好，并設有超溫保護裝置。 該儀器可以同時直觀箱內控溫溫度，滾動式瓶架旋轉速度，酶標板或試劑托盤的擺動速度。 同時任意選擇您所需要的控溫溫度，瓶架旋轉速度，搖床擺動速度。 分子雜交儀技術參數恒溫范圍：室溫+5℃-100℃。 溫度顯示精度：0.1℃ 溫度均勻性：±0.03℃ 雜交瓶轉速：0-15轉/分或0-24轉/分可調 搖床擺動次數：5-50次/分可調 雜交箱容量：直徑42mm長150mm(6根)或直徑42mm長200mm(6根)或直徑42mm長250mm或直徑42mm長300mm (6根)。任選 工作室如不用雜交瓶轉架，可更換離心管轉架。可同時放置1.5ml離心管32支，5ml離心管32支，15ml離心......閱讀全文
自天然耐受現象的發現，克隆選擇學說的提出為免疫生物學的發展奠定了理論基礎，使現代免疫學的發展方向發生了重大變化。使免疫學從抗感染免疫的概念中解脫出來，進而發展為生物機體對“自己”和“非己”的識別，藉以維持機體穩定性的生物學概念。這一發展時期自60年代迄今發現了胸腺的免疫功能，確認了淋巴
DNA的變性 DNA的復性 核酸分子雜交 變性(denaturation)和復性(renaturation) 是雙鏈核酸分子的二個重要物理特性。也是核酸研究中經常引用的術語。雙鏈DNA,RNA雙鏈區,DNA: RNA雜種雙鏈(hybrid duplex)以及其它異源
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
分子診斷技術盤點分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。分子診斷技術為疾病的預測、診斷、預防、治療和轉歸提供了信息和決策依據，已廣泛應用于傳染病的診斷、流行病的調查、食品衛生檢查、腫瘤和遺傳病的早期診斷及法醫
一、基于分子雜交的分子診斷技術 上世紀60年代至80年代是分子雜交技術發展最為迅猛的20年，由于當時尚無法對樣本中靶基因進行人為擴增，人們只能通過已知基因序列的探針對靶序列進行捕獲檢測。其中液相和固相雜交基礎理論、探針固定包被技術與cDNA探針人工合成的出現，為基于分子雜交的體外診斷方法進行了
主要內容：一、分子雜交的概念 二、分子雜交基本原理 （一）DNA變性： 1、DNA變性的方法2、增色效應3、溶解曲線4、融解溫度5、影響Tm值的因素。 （二）復性：退火一、分子雜交的概念： 分子雜交（molecular hybridization）指
分子信標的設計 分子信標（Tyagi and Kramer 1996) 是另一種特異的熒光實時 PCR 探針（圖 1), 這種分子信標可以在體內和體外動態地、實時地檢測核酸 雜交事件（Tyagi and Kramer 1996; Kostrikis et al. 1998; Tyagiet
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
核酸分子雜交技術 由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成
常用分子生物學和細胞生物學實驗技術介紹！ 核酸分子雜交技術 由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定
分子雜交儀操作步驟：1.通電預熱接通電源線、打開電源開關、恒溫室溫度顯示、應顯示室溫值，按溫度預熱20分鐘后，恒溫室將處于恒溫狀態。2.安裝雜交管旋轉門鎖、打開玻璃門、向下點動旋轉、步進開關、使雜交支架旋轉到合適的位置，將雜交管卡緊在旋轉支架上，關上玻璃門并鎖緊。3.啟動旋轉支架向上接通
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
7．等位基因特異性擴增 在設計引物時，根據已知突變位點的特征，在引物3’端或中間設計一錯配堿基，使之僅能與突變型或野生型基因互補，而只擴增相對應的突變型或野生型基因。主要用于點突變導致的遺傳病的檢測。其優點是只需一步PCR，而無需電泳和標記，擺脫了分子生物學方法中必經電泳的現象。在相互競爭的突變
分子信標的設計分子信標（Tyagi and Kramer 1996) 是另一種特異的熒光實時 PCR 探針（圖 1), 這種分子信標可以在體內和體外動態地、實時地檢測核酸 雜交事件（Tyagi and Kramer 1996; Kostrikis et al. 1998; Tyagietal. 19
內容：一、遺傳標記 二、DNA分子標記 三、染色體原位雜交 四、DNA分子標記的應用 長期以來，植物育種中選擇都是基于植株的表型性狀進行的，當性狀的遺傳基礎較為簡單或即使較為復雜但表現加性基因遺傳效應時，表型選擇是有效的。但水稻的許多重要農藝性狀為數量性狀，如
DNA重組技術（或基因工程）是20世紀生物學的偉大成就，并已滲透到生命科學包括醫學 各個領域，為腫瘤的實驗研究和臨床診斷及治療提供了嶄新的技術和有用的工具。本附錄扼要介紹在分子腫瘤學領域中常用的分子生物學基本技術及其在腫瘤研究中的應用，著重介紹它們的原理和應用。至于具體的技術方法和操作步驟可參閱《分
在新世紀之初,由于全球人增地減、資源匱乏,人類對環境的依賴性愈來愈強烈.隨著人類的生活要求和工農業生產的迅速發展,大量人工合成的并難以被天然微生物迅速降解轉化的污染性化合物進入到自然環境中,成為嚴重威脅人類及其他生物正常生存發展的土壤污染區,污染還導致資源環境中生物重組,使物種的分布與多度均發
在新世紀之初，由于全球人增地減、資源匱乏，人類對環境的依賴性愈來愈強烈。隨著人類的生活要求和工農業生產的迅速發展，大量人工合成的并難以被天然微生物迅速降解轉化的污染性化合物進入到自然環境中，成為嚴重威脅人類及其他生物正常生存發展的土壤污染區，污染還導致資源環境中生物重組，使物種的分布與
1. DNA復制的起始 大腸桿菌中的復制起始位點是Ori C，全長245Bp，該序列在所有細菌復制起始位點中都是保守的。DNA復制起始中的主要步驟a. 大約20個左右的DnaA蛋白首先與OriC中的4個9堿基重復區相結合；b. 識別并使3個13堿基串聯重復區DNA形成開環結構；c. DnaB蛋白在
二、沉淀反應可溶性抗原(如細菌的培養濾液、含細菌的患者血清、腦脊液及組織浸出液等)與相應抗體相混合，在比例適合和適量電解質的存在等條件下，形成肉眼可見的沉淀物，稱沉淀反應。利用沉淀反應進行血清學試驗的方法稱為沉淀試驗。沉淀反應有環狀、絮狀和瓊脂擴散法3種基本類型。1．環狀沉淀試驗將已知的抗血清加于內
在新世紀之初,由于全球人增地減、資源匱乏,人類對環境的依賴性愈來愈強烈.隨著人類的生活要求和工農業生產的迅速發展,大量人工合成的并難以被天然微生物迅速降解轉化的污染性化合物進入到自然環境中,成為嚴重威脅人類及其他生物正常生存發展的土壤污染區,污染還導致資源環境中生物重組,使物種的分布與多度均發生深刻
電子雜交即虛擬的RNA雜交(Virtual northern blots)。用已知的EST序列為起始序列,采用BLAST(Basic Local Alignment Search Tool,BLAST)檢索程序檢索數據庫中與其同源或有部分重疊的EST序列,以分別確定EST是屬于已知基因還是已
分子雜交儀操作步驟：1.通電預熱接通電源線、打開電源開關、恒溫室溫度顯示、應顯示室溫值，按溫度預熱20分鐘后，恒溫室將處于恒溫狀態。2.安裝雜交管旋轉門鎖、打開玻璃門、向下點動旋轉、步進開關、使雜交支架旋轉到合適的位置，將雜交管卡緊在旋轉支架上，關上玻璃門并鎖緊。3.啟動旋轉支架向上接通旋轉、步進開
一、分子雜交的概念： 分子雜交（molecular hybridization）指具有一定同源序列的兩條核酸單鏈（DNA或RNA），在一定條件下按堿基互補配對原則經過退火處理，形成異質雙鏈的過程。 利用這一原理，就可以使用已知序列的單鏈核酸片段作為探針，去查找各種不同來源的基因
RNA一度被認為僅僅是DNA和蛋白質之間的“過渡”，但越來越多的證據清楚的表明，RNA在生命的進程中扮演的角色遠比我們早前設想的更為重要。RNA 干擾（RNA interference）的發現使得人們對RNA調控基因表達的功能有了全新的認識，更因為可以簡化/替代基因敲除而成為研究基因功能的有力工具，
RT-PCR實驗有三步：抽提RNA，RT，PCR。 要求：1.做RT前必需測RNA濃度，逆轉錄體系對RNA量還是有一些要求，常用500ng或1ug。2. RT按要求做，一般不會出太大問題。 3. PCR，按常規。但如需擴長片段，則對前兩步要求較高，需要有完整的cDNA存在，不是單
基因芯片（Gene Chip）通常指DNA芯片，其基本原理是將指大量寡核苷酸分子固定于支持物上，然后與標記的樣品進行雜交，通過檢測雜交信號的強弱進而判斷樣品中靶分子的數量。基因芯片的概念現已泛化到生物芯片（biochip）、微陣列（Microarray）、DNA芯片（DNA chip），
汪一帆1） 尉萬聰2） 周鳳娟1）** 薛照輝1）**(1)天津大學農業與生物工程學院,天津,300072; 2)清華大學生物科學與技術系，北京，100084) 摘要 太赫茲（THz）輻射是一種新型的遠紅外相干輻射源，近年
當多克隆位點有外源DNA片段插入時，破壞此酶的N端閱讀框架，產生無α互補功能的N端片段，因此在帶有外源DNA片段的細菌在含有IPTG/X-gal的培養基上呈白色，見圖7-11 。如果外源DNA插入片段相當短，不破壞β-半乳糖苷酶的氨基端氨基酸序列的閱讀框，有時產生的重組體菌落不呈白色而是呈淺藍色。4
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界