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摘 要 采用高速逆流色譜(HSCCC)與其它色譜聯用的方法分離純化鹿藥中的化學成分,得到5個黃酮類化合物: 5, 7, 3′, 4′2 四羥基232甲氧基282甲基黃酮(1) 、82甲基木犀草素(2) 、3′2 甲氧基木犀草素(3) 、木犀草素(4)和槲皮素(5) ,它們均為首次自該種及該屬植物中分離得到。HSCCC以V (氯仿) ∶V (甲醇) ∶V (水) =4∶3∶2混合液為溶劑,上相為固定相,下相為流動相, 分離純化得到3個分別含化合物1, 4和5的主要部分,經HPLC檢驗純度分別為9813% , 9617%和9513%;還有1個含有化合物2和3的較純部分,通過SephadexLH220柱色譜,以V (甲醇) ∶V (水) = 1∶1混合液洗脫將二者分離。通過理化性質及紫外、紅外、質譜、核磁等波譜分析確定化合物結構。關鍵詞 鹿藥,高速逆流色譜,黃酮類化合物,木犀草素,槲皮素 ......閱讀全文
摘 要 采用高速逆流色譜(HSCCC)與其它色譜聯用的方法分離純化鹿藥中的化學成分,得到5個黃酮類化合物: 5, 7, 3′, 4′2 四羥基232甲氧基282甲基黃酮(1) 、82甲基木犀草素(2) 、3′2 甲氧基木犀草素(3) 、木犀草素(4)和槲皮素(5) ,它們均為首次自該種及該屬植物中分
摘要 目的: 利用高速逆流色譜法對酸棗仁黃酮類成分進行分離研究。方法: 以乙酸乙酯- 正丁醇- 水( 3B2B5)為溶劑系統,流動相的流速為110 mL# m in- 1, 主機轉速為1500 r# m in- 1, 檢測波長360 nm, 對酸棗仁中黃酮類化合物進行分離; 利用HPLC法測定化合物
隨著中藥研究事業的不斷發展，中藥材在國內和國際的需求量越來越大，藥物的重要有效成分的含量成為質量檢查必不可少的參數，高效液相色譜的使用越來越廣泛。針對高效液相色譜對藥物尤其是中藥材的檢測，本文采用HPLC法測定了銀杏葉中黃酮物質的含量。 2010年版《中國藥典》共收載品種4600余種，新增
植物次生代謝產物（Plant secondary metabolites，PSMs）在植食性哺乳動物的覓食生態中發揮著重要的作用。黃酮類化合物是一類重要的PSMs，在植物中廣泛存在；具有顯著的促進健康的作用，包括抗菌、抗病毒、增強免疫，以及心血管保護等功能。但目前，對食源性黃酮類天然復合成分的整
對棉花中黃酮類化合物生物學意義的認識逐漸加深，但對棉花中黃酮類化合物的定量分析卻鮮有報道。本研究采用高效液相色譜儀(HPLC)(HPLC)分析棉株中的黃酮類化合物。材料與方法：棉花組織樣品的田間肥力為中等。棉花于1997年4月28日播種。品種有中棉12號、中棉13號、池州紅、亞洲棉遼6號。在棉花生長
傳統的決明子中蒽醌類化合物的主要分離方法是柱色譜法[10-12]。柱色譜法的固定相一般是固態物質，會對被分離樣品中的成分產生不可逆吸附作用。而HSCCC是一種液-液分配色譜技術，其固定相是液體，不存在不可逆吸附現象。并且HSCCC相較于柱色譜法還具有進樣量大、成本小、操作簡單、回收率高等優點。Y
摘 要:應用高速逆流色譜法(HSCCC)分離制備了青皮中6種多甲氧基黃酮類( Polymethoxyflavones, PMFs)化合物。以正己烷2乙酸乙酯2甲醇2水(體積比為4∶6∶4∶6)為兩相溶劑系統,在主機轉速800 r /min、流動相流速2mL /min、檢測波長254 nm條件下進行分
摘要: 應用高速逆流色譜法( HSCCC) 分離純化了高良姜中3 種二苯基庚烷類化合物。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 2∶ 3∶ 1. 75∶ 1，v /v /v /v) 為兩相溶劑系統，下相為固定相，上相為流動相，在主機轉速為858 r /min、流速1. 5 mL/min的條件下，從122.
摘要: 目的研究高速逆流色譜分離白豆蔻中黃酮醇類活性成分的方法。方法利用高速逆流色譜技術，采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水作為兩相溶劑系統，上相為固定相，下相為流動相，轉速為900 r /min，體積流量為1． 2 mL/min。結果一次性從白豆蔻黃酮醇類物質中分離得到5-羥基-3，7，4'-
科學服務領域的世界領導者賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）近日推出液相色譜法分析葡萄酒中黃酮類化合物的解決方案。 葡萄酒歷史悠久、品味獨特、營養豐富，深受人們的喜愛。但對葡萄酒的保健功能研究卻肇始于1987年雷諾（Renaud）提出的“法國悖論”現象：在20世紀法國人和其他歐洲人都一樣吸煙和攝入大