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  • 簡述卡托普利片的藥物相互作用

    1.與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。 2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。 3.與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4.與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用,將使本品降壓作用減弱。 5.與其他降壓藥合用,降壓作用加強;與影響交感神經活性的藥物(神經節阻滯劑或腎上腺能神經阻滯劑)以及β阻滯劑合用都會引起降壓作用加強,應予警惕。 6.與鋰劑聯合,可能使血清鋰水平升高而出現毒性。......閱讀全文

    簡述卡托普利片的藥物相互作用

      1.與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。   2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。   3.與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。   4.與內源性前列腺素合成抑制劑

    簡述卡托普利片糖衣的藥物相互作用

      (1)與利尿藥同用使降壓作用增強,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。  (2)與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。  (3)與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  (4)與內源性前列腺素合成抑制劑如吲

    簡述復方卡托普利片的藥物相互作用

      1、與利尿藥同用使降壓作用增強,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。  2、與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。  3、與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  4、與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同

    簡述卡托普利膠囊的藥物相互作用

      1.卡托普利膠囊與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。  2.卡托普利膠囊與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。  3.卡托普利膠囊與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  4.卡

    關于卡托普利緩釋片的藥物相互作用介紹

      1.與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。  2.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。  3.與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  4.與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同

    關于卡托普利的藥物相互作用介紹

      1、 本品可升高血鉀濃度,可能引起血鉀過高。與螺內酯、氨苯蝶啶等保鉀利尿劑合用時應慎重。   2、 與含鉀藥物合用,可引起血鉀過高。   3、 與前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛合用,可減弱本品作用。   4、 禁與其他可能改變免疫功能的藥物聯合應用,如普魯卡因酰胺、室胺卡因、肼苯噠嗪、丙磺舒

    簡述卡托普利片的藥理毒理

      藥理:本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。   毒理:尚無可靠參考文獻。

    簡述地塞米松片的藥物相互作用

      1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服,本品代謝加速,作用減弱。  2.與水楊酸類藥合用,可降低水楊酸鹽的血藥濃度。  3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應調整劑量。  4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥,應注意用量。

    簡述布洛芬片的藥物相互作用

      1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同用時增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。   2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發生率增高。   3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。

    簡述胃舒平片的藥物相互作用

      一、藥理作用:  本品為抗酸藥氫氧化鋁三硅酸鎂與解痙藥顛茄流浸膏組成的復方,前二者可中和過多的胃酸,后者既能抑制胃液分泌解除胃平滑肌痙攣又可使胃排空延緩。  二、藥物相互作用:  1 服藥后一小時內應避免服用其他藥物因氫氧化鋁可與其他藥物結合而降低吸收影響療效。  2 本品與腸溶片同服可使腸溶片

    簡述洛伐他汀片的藥物相互作用

      本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。  本品與免疫抑制劑如環孢素、阿奇霉素、克拉霉素、紅霉素、達那唑、伊曲康唑、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。  考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者4小時后服用本品。

    簡述利血平片的藥物相互作用

      1.利血平片與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。  2.利血平片與其它降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用,需進行劑量調整;與β-阻滯劑合用可使后者作用增強。  3.利血平片與洋地黃或奎尼丁合用,大劑量時可引起心律失常。  4.利血平片與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭,導致帕金森病。  5.利

    簡述-復方卡托普利片的藥理毒理

      卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出

    簡述頭孢丙烯片的藥物相互作用

      已有氨基糖苷類抗生素和頭孢菌素合用引起腎毒性的報道。與丙磺舒合用可使頭孢丙烯AUC增加一倍。  藥物/實驗室試驗相互作用  頭孢菌素類抗生素可引起尿糖還原試驗〔Benedict或Feling氏試劑或硫酸銅片狀試劑(Clinitestacirc;片)〕假陽性反應,但尿糖酶學試驗(如Tes-Tape

    簡述氨芐西林片的藥物相互作用

      1.與丙磺舒合用會延長本品的半衰期。  2.氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協同抗菌作用。  3.別嘌醇可使氨芐西林皮疹反應發生率增加,尤其多見于高尿酸血癥。  4.氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環,因而可降低口服避孕藥的效果。

    簡述青霉胺片的藥物相互作用

      1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。   2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。   3、與鐵劑同服,可使本藥的吸收減少2/3。   4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收,如本藥必須與抗酸藥合用時,兩藥服用時間最好間隔2小時。

    簡述非洛地平片的藥物相互作用

      服用本品時,同時加服影響細胞色素P450類藥物可影響非洛地平的血藥濃度。酶誘導藥(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血藥濃度的降低。酶抑制藥(西咪替丁)可引起非洛地平血藥濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結合力,但不影響其它血漿蛋白結合藥物(如法華令)的結合程度。

    簡述硝苯地平片的藥物相互作用

      1.硝酸酯類 與本品合用控制心絞痛發作,有較好的耐受性。  2.β-受體阻滯劑 絕大多數患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。  3.洋地黃 本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調整劑量或停用本品時應監測地高辛的血藥濃度。  4.蛋白結合率高的

    簡述葉酸片的藥物相互作用

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥 :可應用本品。  二、兒童用藥:未進行安全性試驗且無可靠參考文獻。  三、老年用藥 :未進行安全性試驗且無可靠參考文獻。  四、藥物相互作用 :  ⑴大劑量葉酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英鈉和撲米酮的抗癲癇作用,可使癲癇發作的臨界值明顯降低,并使敏感患者的發作次數增多;  ⑵

    簡述鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用

      一、禁忌:  1.孕婦及哺乳期婦女禁用。  2.8歲以下兒童禁用。  二、藥物相互作用:  1.與普魯卡因胺并用,可使普魯卡因胺的清除率降低。  2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。  三、藥理作用:本品為H2受體抑制劑,具有抑制胃酸分泌作用。口服后經胃腸道吸收

    簡述鹽酸氯丙嗪片的藥物相互作用

      1、本品與乙醇或其他中樞神經系統性抑制藥合用時中樞抑制作用加強。  2、本品與抗高血壓藥合用易致體位性低血壓。  3、本品與舒托必利合用,有發生室性心律紊亂的危險,嚴重者可致尖端扭轉心律失常。  4、本品與阿托品類藥物合用,不良反應加強。  5、本品與碳酸鋰合用,可引起血鋰濃度增高。  6、抗酸

    簡述硫酸嗎啡片的藥物相互作用

      一、藥物相互作用:  1.與吩噻嗪類、鎮靜催眠藥、單胺氧化酶抑制劑、三環抗抑郁藥、抗組織胺藥等合用,可加劇及延長嗎啡的抑制作用。  2.本品可增強香豆素類藥物的抗凝血作用。  3.與西咪替丁合用,可能引起呼吸暫停、精神錯亂、肌肉抽搐等。  二、藥物過量:  嗎啡過量可致急性中毒,成人中毒量為60

    簡述氨茶堿片的藥物相互作用

      1、地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。  2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶堿的血清濃度和(或)毒性。  3.某些抗菌藥物,如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等

    簡述醋酸地塞米松片的藥物相互作用

      一、醋酸地塞米松片的藥物相互作用:  1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服,醋酸地塞米松片代謝促進作用減弱。  2.與水楊酸類藥合用,增加其毒性。  3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應調整劑量。  4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥,應注意用量。  二、藥物過量:尚未明確。

    簡述鹽酸普魯卡因片的藥物相互作用

      1、可加強肌松藥的作用,使肌松藥作用時間延長,與肌松藥合用時宜減少肌松藥的用量。  2、鹽酸普魯卡因片中普魯卡因可減弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時應用磺胺類藥物。  3、鹽酸普魯卡因片可增強洋地黃類藥物的作用,合用可導致其毒性反應。  4、新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強,忌

    簡述硫酸阿托品片的藥物相互作用

      1.與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時,阿托品排泄延遲,作用時間和(或)毒性增加。  2.與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑郁藥伍用,阿托品的毒副反應可加劇。  3.與單胺氧化酶抑制劑(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用時,可

    簡述尼莫地平片的藥物相互作用

      1、尼莫地平片的藥物相互作用:  ( 1 )與其他作用于心血管的鈣離子拮抗劑聯合應用時可增加其他鈣離子拮抗劑的效用。  ( 2 )當尼莫地平 90mg/ 日與西咪替丁 1000mg/ 日聯合應用 1 周以上者,尼莫地平血藥濃度可增加 50% ,這可能與肝內細胞色素 P 450 被西咪替丁抑制了尼

    簡述羥基脲片的藥物相互作用

      可能減少5-Fu轉變為活性代謝物(Fd-UMP),二者并用應慎重;羥基脲片對中樞神經系統有抑制作用,故用羥基脲片時慎用巴比妥類、安定類、麻醉藥等;本品有可能提高患者血中尿酸的濃度,故與別嘌呤醇、秋水仙堿、丙磺舒等合用治療痛風時,須調整上述藥物劑量。羥基脲片與別嘌呤醇合用能預防并逆轉其所致的高尿酸

    簡述灰黃霉素片的藥物相互作用

      1.灰黃霉素片與乙醇同服可出現心動過速、出汗、皮膚潮紅等,故兩者不宜同用。  2.與華法林、香豆素類等抗凝藥合用時,灰黃霉素片可能使前兩藥肝代謝增強,而使抗凝藥的作用減弱,故需監測凝血酶原時間以調整劑量。  3.與撲米酮、苯巴比妥類藥物合用時可使灰黃霉素片的抗真菌作用減弱,可能與巴比妥類使該藥的

    復方卡托普利注射液的藥物相互作用

      與利尿藥同用使降壓作用增高,但應避免引起嚴重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調整劑量。  1.與其他擴血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應從小劑量開始。  2.與潴鉀藥物如螺內酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。  3.與內源性前列腺素合成抑制劑如吲哚美辛同用,

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