注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉屬注射劑，是非醫保類處方藥。本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。可治療闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎；蜂窩織炎、皮膚膿腫、缺血性或糖尿病性足部感染；產后子宮內膜炎或盆腔炎性疾病；社區獲得性肺炎（僅限中度）；中、重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉，適用于對本品敏感的葡萄球菌屬、大腸菌屬、枸緣酸菌屬、克雷伯氏菌屬、腸桿菌屬、普羅韋德斯菌屬、綠膿菌屬引起的敗血癥、復雜性膀胱炎、腎盂腎炎。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥理介紹
哌拉西林是一種廣譜半合成青霉素，對于許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，它通過抑制細菌的隔膜和細胞壁的合成發揮殺菌作用。三唑巴坦又名三氮甲基青霉烷砜，它是多種β-內酰胺酶的強效抑制劑。β-內酰胺酶包括質粒和染色體介導的一些酶，常可引起細菌對青霉素類以及包括第三代頭孢菌素在內的頭孢
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NOS計)0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較均不得更濃;如顯色,與黃色或黃
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。規格(1)0.5625g(C23H2NO2S0.5g與C10H12N4O3S0.0625g) (2)1.125g(C23H2NO7S1.0g與CH12N4O3S0.125g)(3)2.25g(C23H2N3O2S2.0g與C10H12N4O5S0.25g)(4)4.5g(C23H2N
關于注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為哌拉西林鈉和三唑巴坦鈉（以哌拉西林和三唑巴坦計，標示量之比為8：1）；輔料為：乙二胺四醋酸二鈉（EDTA）、枸櫞酸、碳酸氫鈉和注射用水。 2、性狀? 本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的適應癥
哌拉西林/三唑巴坦適用于治療下列由已檢出或疑為敏感細菌所致的全身和/或局部細菌感染。 1.下呼吸道感染。 2.泌尿道感染（混合感染或單一細菌感染） 3. 腹腔內感染。 4.皮膚及軟組織感染。 5.細菌性敗血癥。 6.婦科感染。 7.與氨基糖苷類藥物聯合用于患中性粒細胞減少癥的病人的
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NO7S計)0.8mg與他唑巴坦0.1mg的溶液。對照品溶液取哌拉西林與他唑巴坦對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
概述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥理毒理
本品為哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β-內酰胺酶抑制劑。 本品對哌拉西林敏感的細菌和產β-內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用: 革蘭氏陰性菌： 大多數質粒介導的產和不產β-內酰胺酶的下列細菌：大腸桿菌、克雷伯氏菌屬（催產克雷伯氏菌、
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.8溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的注意事項
使用β-內酰胺類抗生素（包括哌拉西林）治療的部分患者可有出血表現。這些反應常與凝血試驗(如凝血時間、血小板聚集和凝血酶原時間)異常有關，并多見于腎功能衰竭患者。如果有出血的表現，應當停用抗生素治療（注射用哌拉西林/三唑巴坦），并采取相應的治療措施。 應留意在治療過程中可能出現耐藥菌株，引起二重
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的用法用量介紹
1. 劑量 本品必須緩慢靜脈滴注給藥（給藥時間20-30分鐘以上）或緩慢靜脈注射（至少3-5分鐘以上）。 成人與12歲及12歲以上的青少年 腎功能正常的成人和青少年的常用劑量為每8小時給予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的用藥總劑量根據感染的嚴重程度和部位增減，劑量范圍可每6小時，8小
簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的適應癥
本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度下述感染： 1．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的大腸桿菌和擬桿菌屬（脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌）所致的闌尾炎（伴發穿孔或膿腫）和腹膜炎。 2．由耐哌拉西林、產β－內酰胺酶的金黃色
使用注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的特別注意
在開始哌拉西林/三唑巴坦治療之前，應該仔細詢問既往對青霉素、頭孢菌素和其他過敏原引起的過敏反應史。已有報道稱，接受青霉素類（包括哌拉西林/三唑巴坦）治療者可發生嚴重、偶可致死的過敏（過敏性/過敏性樣[包括休克]）反應。這些反應更可能發生于既往對多種過敏原過敏的患者。嚴重過敏反應需要中止抗生素治療
使用注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的不良反應
1．本品常見不良反應有： 1) 皮膚反應：如皮疹、瘙癢等； 2) 消化道反應：如腹瀉、惡心、嘔吐等； 3) 過敏反應； 4) 局部反應：如注射局部刺激反應、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎和水腫等。 5) 其他反應：如血小板減少、胰腺炎、發熱、發熱伴嗜酸粒細胞增多、腹瀉或
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥敏試驗方法
和所有其他抗菌藥物的推薦意見一樣，應當定期向醫生提供體外藥敏試驗結果的報告，介紹院內和社區獲得性病原菌的藥敏概況。這些報告有助于醫生選擇最有效的抗菌藥物。 1、稀釋法： 采用定量方法測定抗菌藥物的最低抑菌濃度（MICs），根據這些MICs可以估計細菌對抗菌藥物的敏感性。MICs的測定應當采用
關于注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的用法用量介紹
將適量本品用20毫升稀釋液（0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水），充分溶解后，立即加入250毫升液體（5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液）中，靜脈滴注，每次至少30分鐘，療程為7～10天。醫院獲得性肺炎療程為7～14天。并可根據病情及細菌學檢查結果進行調整。 對于正常腎功能（肌酐清除率≥9
關于注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的注意事項介紹
1．在使用本品前，應詳細詢問患者對青霉素類藥物、頭孢菌素類藥物、β內酰胺酶抑制劑有無過敏史。治療中，若發生過敏反應，應立即停藥，并給予適當處理，包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。 2．治療期間，若患者出現腹瀉癥狀，應考慮是否有偽膜性腸炎發生。若診斷確立，應采取相應治療措施，包括維持水、電解質平衡
簡述注射用哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1、氨基糖苷類： 體外試驗中，本品與氨基糖苷類藥物同用，可以滅活氨基糖苷類藥物。 當本品與妥布霉素同用時，由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的曲線下面積、腎臟清除率及尿中排泄將分別下降11%、32%和38%。嚴重腎功能不全患者如血透患者，聯合應用妥布霉素與哌拉西林時，前者的
概述注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的藥物相互作用
1. 氨基糖苷類 β-內酰胺類藥物體外與氨基糖苷類混合可引起氨基糖苷類的大幅度失活。然而，在適當的稀釋液和特定的濃度條件下，瓶裝的含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦可通過Y型管與阿米卡星或慶大霉素同時滴注。但含EDTA的哌拉西林/三唑巴坦不能與妥布霉素通過Y型管同時給藥。 已經認識到青霉素類藥物
關于哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的簡介
哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液是用于治療對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染。 將適量本品用20毫升稀釋液(氯化鈉注射液或滅菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml液體(5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液)中，靜脈滴注，每次至少30分鐘，療程為7～10日。醫
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的微生物學
哌拉西林/三唑巴坦對哌拉西林敏感的微生物以及對哌拉西林耐藥的產β-內酰胺酶的微生物均有高度抗菌活性。 革蘭陰性菌，包括產β-內酰胺酶和不產β-內酰胺酶的菌株，如大腸桿菌、檸檬酸菌屬（包括法氏檸檬酸桿菌，布氏檸檬酸桿菌）、克雷伯桿菌屬（包括產酸克雷伯桿菌、肺炎克雷伯桿菌）、腸桿菌屬（包括陰溝腸桿
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉溶解后的穩定性介紹
本品經相容性稀釋液稀釋后在玻璃或塑料容器（塑料注射器，靜脈輸液袋和輸液管）中保持穩定。 復溶后的藥物應當立即使用，沒有使用的部分在室溫下（20℃-25℃）放置24小時后應當丟棄，或在冷藏保存（2℃-8℃）48小時后丟棄。藥物溶解后的藥瓶不能冷凍。 藥物配置在靜脈輸液袋后穩定性研究表明，本品在
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
簡述哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的功能主治
本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林他唑巴坦敏感的產β內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染： 1．由耐哌拉西林、產β內酰胺酶的大腸埃希菌和擬桿菌屬(脆弱擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或普通擬桿菌)所致的闌尾炎(伴發穿孔或膿腫)和腹膜炎。 2．由耐哌拉西林、產β內酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的非復
簡述哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射液的藥理作用
1、藥品性狀： 本品為白色粉末或類白色疏松塊狀物或粉 2、藥理作用： 哌拉西林為半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為β內酰胺酶抑制藥。本品對哌拉西林敏感的細菌和產β內酰胺酶耐哌拉西林的下列細菌有抗菌作用：革蘭陰性菌：大多數質粒介導的產和不產β內酰胺酶。 3、相互作用： 本品與慶大霉素聯合對