關于頸肋綜合征的鑒別診斷介紹
前斜角肌綜合征屬于臂叢性上肢疼痛和血管障礙范疇，需與以下的幾個疾病進行鑒別： 1.神經根型頸椎病 其疼痛性質屬根性神經痛，為閃電樣放射，并與神經根分布一致，壓痛點多在患側頸關節突，X線示頸椎骨質增生，椎體關節錯位，阿迪森試驗陰性。 2.胸小肌綜合征 令患者做胸肌收縮，或上肢過度外展，做患肢抗阻力內收檢查，可出現癥狀，脈搏減弱或消失。改變肩臂位置后，癥狀減輕，壓痛點在喙突部位。 3.頸椎綜合征又稱頸椎病 是一種進展緩慢的退行性疾患，多見于中老年人，根據臨床癥狀及X光或CT、磁共振（MRI）檢查，頸椎病可分為神經根型、椎動脈型、交叉神經型和脊髓型四型。頸椎長時間處于屈曲位或某些特定體位，不僅使頸椎間盤內的壓力增高，而且也使頸部肌肉長期處于不協調受力狀態，頸后部肌肉和韌帶易受牽拉勞損，都易于發生頸椎病。......閱讀全文
關于頸肋綜合征的鑒別診斷介紹
前斜角肌綜合征屬于臂叢性上肢疼痛和血管障礙范疇，需與以下的幾個疾病進行鑒別： 1.神經根型頸椎病 其疼痛性質屬根性神經痛，為閃電樣放射，并與神經根分布一致，壓痛點多在患側頸關節突，X線示頸椎骨質增生，椎體關節錯位，阿迪森試驗陰性。 2.胸小肌綜合征 令患者做胸肌收縮，或上肢過度外展，做患
關于頸肋綜合征的基本檢查介紹
1.X線檢查 可以利用X線片排除頸胸椎的畸形——如頸肋或第一肋骨的異常。 2.血管攝影 對本病的診斷有價值，用此方法還可以將鎖骨下動脈的壓迫進行定位。 3.CT檢查 CT可見由于肌細胞肥大引起橫斷面面積增大；肌纖維增生可導致局部密度增大，CT值增大；當與周圍組織粘連使得CT片示前斜角肌
治療頸肋綜合征的方法介紹
1.保守治療 本病用保守治療的方法效果滿意，用局部麻醉劑直接注射到前斜角肌內癥狀立即緩解，有時并可得到永久的治愈。按摩有一定療效。 2.手術治療 如果保守治療無效，且癥狀又不能忍受時則應采取手術治療，其手術方式與進路可參照頸肋手術，應在術中仔細探查臂叢與鎖骨下動脈受壓的原因及部位，將前斜角
頸肋綜合征簡介
前斜角肌位于頸椎外側的深部，起于頸椎3～6橫突的前結節，止于第一肋骨內緣斜角肌結節。前斜角肌綜合征是指各種原因引起前斜角肌水腫、增生、痙攣并上提第一肋，導致斜角肌間隙狹窄，卡壓穿行其間的臂叢神經及鎖骨下動靜脈而引起相應臨床癥狀的疾患。
關于膀胱頸攣縮和鑒別診斷介紹
1.后尿道瓣膜 兩者均有下尿路梗阻癥狀，排尿困難，膀胱擴大，膀胱輸尿管回流。腎盂、輸尿管積水和腎功能減退，但后尿道瓣膜多見于10歲以下男孩。瓣膜系后尿道黏膜皺摺形成，凹面向上，有自下而上的單向活瓣作用。尿道擴張無阻力，但排尿困難。逆行尿道造影無陽性發現，排尿時尿道造影見瓣膜以上尿道擴張增長，瓣
分析頸肋綜合征的病因
本病與神經血管束通過斜角肌構成的三角間隙有關。 1.先天性畸形 前中斜角肌融合成為一塊，因此臂叢必須劈開前、中斜角肌的纖維穿過。 2.前斜角肌肥大 可以是原發的，也可以是繼發于臂叢受刺激而引起的前斜角肌痙攣。 3.前斜角肌的附著點靠外 前斜角肌的附著點靠外造成三角間隙的狹窄。 以上
關于間腦綜合征的鑒別診斷介紹
1.發育停滯：引起嬰幼兒發育停滯的原因很多，需排除厭食、胃腸道吸收不良、乳糜瀉引起的消瘦、發育停滯。DS患者一般食欲正常，多有運動機能亢進、欣快、眼球震顫、嘔吐等癥狀，頭顱CT、MRI檢查可見下丘腦、視交叉部位占位。一般出現不能解釋的發育停滯要想到DS可能。 2.神經性厭食癥:患者出現體重下降
關于重疊綜合征的鑒別診斷介紹
1.混合性結締組織病（MCTD） 文獻中大藤真氏亦將MCTD歸于Ⅱ型重疊結締組織病中，現已認為應將MCTD視為一獨立疾患。因為重疊綜合征患者并無高效價的抗URNP抗體，而且類似該病的硬皮病、系統性紅斑狼瘡和多發性肌炎的重疊綜合征一般預后較差。 2.未分化結締組織病 該病指的是患者具有結締組
簡述頸肋綜合征的臨床表現
前斜角肌癥狀群發生于中年人，女性多于男性，右側多于左側，患者一般呈現下垂肩與肩胛帶的肌肉不發達。其癥狀則因受壓的組織而有所不同。 1.鎖骨下動脈受壓 其疼痛為缺血性跳痛，起病可以是驟然的，伴有酸痛與不適。開始于頸部放射到手與手指，以麻木及麻刺感明顯，疼痛的部位沒有明確的界限。頸椎的活動可使疼
小兒頸交感神經麻痹綜合征的診斷鑒別
診斷 結合病史及臨床表現，診斷一般不難，尚可用4%可卡因液滴眼，3min一次，共3次，15min后觀察瞳孔。 鑒別診斷 1.交感神經元損害位置鑒別：交感神經元損害在中樞時瞳孔可擴大，節前節后交感神經元損害時無反，；用0.1%腎上腺素液滴眼45min后觀察，交感神經節后纖維有損害者瞳孔有擴大