簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。......閱讀全文
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
簡述維庫溴銨的藥理作用
系單季銨類固醇，為泮庫溴銨的衍生物，中效非去極化型肌肉松弛劑。其作用與泮庫溴銨、筒箭毒堿相似。維庫溴銨能競爭膽堿能受體，阻斷乙酰膽堿的作用，其作用可被新斯的明等抗膽堿酯酶藥所逆轉。維庫溴銨的肌肉松弛作用比泮庫溴銨強1/3，但產生肌肉松弛作用的潛伏期短，初期相同劑量所產生的肌肉松弛持續時間比泮庫溴
關于匹維溴銨的基本介紹
匹維溴銨化學名稱為N（2-溴-4，5-二甲基芐基）-N（2[雙甲基-2-去甲基蒎烷基]乙氧基）乙基）嗎啉溴，分子式為C26H41Br2NO4，分子量為591.41600，熔點為159-164oC，零下20oC 儲存。 中文名稱：匹維溴銨 中文別名：4-[(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)甲基]
簡述維庫溴銨注射液的藥理作用
維庫溴銨注射液為單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥，結構與泮庫溴銨相似，通過與乙酰膽堿競爭位于橫紋肌運動終板的煙堿樣受體，而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導與去極化。神經肌肉阻斷藥如琥珀酰膽堿不同本品，不引起肌纖維成束顫動，靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效，3-5分鐘達高峰，維持時間
關于奧替溴銨的藥理毒理介紹
一、藥理作用 在藥物治療學上，斯巴敏屬于一類解痙攣和抗膽堿能藥物(ATC號碼：A03A B06)。此藥對于消化道平滑肌具有選擇性和強烈的解痙攣作用，因此適用于所有的運動功能亢進，不同原因和不同部位以及由于平滑肌纖維病理性萎縮引起的痙攣反應。 二、毒理 急性毒性：口服給藥的非致死劑量大鼠為1
關于苯扎溴銨的藥理毒理介紹
苯扎溴銨為陽離子表面活性劑類殺菌劑，能改變細菌胞漿膜通透性，使菌體胞漿物質外滲，阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌繁殖體殺滅作用較強，對銅綠假單胞菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合，遇有血、棉花、纖維和其他有機物存在，作用顯著降低。
關于匹維溴銨的藥代動力學介紹
口服不易吸收，tmax約0.3～3h，PB近100%，原藥和代謝物主要經糞便排泄，t1/2約1.5h。匹維溴銨是四價氨的復合物，因而限制了它通過腸粘膜的吸收，口服之后不足10%的劑量進入血液，其中95%-98%與蛋白結合。口服匹維溴銨100mg，0.5-3小時后血藥濃度達峰值，終末半衰期為1.5
簡述維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成
關于匹維溴銨的適應癥和用法用量介紹
一、適應癥 對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和腸道不適 ； 對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛 ； 為鋇灌腸做準備。 二、用法用量 成人 ：常用推薦劑量3-4片/天，少數情況下，如有必要可增至6片/天。 為鋇灌腸做準備時，應于檢查前3天開始用藥，劑量為4片/天。 切勿咀嚼或
簡述鹽酸地匹福林滴眼液的藥理毒理
據文獻報道，地匹福林是腎上腺素的前藥(Pro-drug)，本身無生物活性，進入眼組織后在催化酶的作用下，迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應，引起散瞳、降眼壓。 本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼后極易透過角膜屏障進入眼內。研究證明地匹福林的眼內通透性比腎上腺素強10~17倍。0.1%地匹福林的降眼壓
簡述維A酸片的藥理毒理
本品為細胞誘導分化劑。可誘導急性早幼粒細胞白血病（APL）細胞分化成熟，在體外和體內試驗中可抑制APL細胞的增殖。APL患者使用維A酸治療后，可使來源于白血病純系細胞的原始早幼粒細胞初步成熟，隨后正常的多細胞系的造血細胞使骨髓和外周血再生，患者得到緩解。本品治療APL的確切機理尚不清楚。 維A
簡述克拉維酸的藥理毒理
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
簡述羅庫溴銨的藥理作用
羅庫溴銨是一個非去極化神經肌肉阻滯劑，結構上與vecuronium和潘侃朗寧相似。與其他非去極化藥物一樣，它競爭性地與運動神經末梢突觸上的膽堿能受體結合，以拮抗乙酰膽堿的作用。去極化神經肌肉阻滯劑琥珀酰膽堿由于其起效快，作用時間短而被廣泛地用于氣管內插管，然而它會產生大量不良反應，甚至會產生嚴重
噻托溴銨粉吸入劑的藥理毒理介紹
噻托溴銨是一個長效、特異性的抗毒蕈堿藥物，臨床上通常稱作為抗膽堿能藥物。通過和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體結合，噻托溴銨可抑制副交感神經末端所釋放的乙酰膽堿的膽堿能(支氣管收縮)作用。其對毒蕈堿受體亞型M1～M5有相似的親和力。在呼吸道中，噻托溴銨競爭性且可逆性的抑制M3受體，可引起平滑肌松弛。
關于匹維溴銨的不良反應和注意事項介紹
一、不良反應 腹痛、腹瀉、便秘，偶見瘙癢、皮疹、惡心、口干等。國外資料報道，兩例患者在兩餐之間口服匹維溴銨后出現了胃灼熱和吞咽困難，內窺鏡檢查顯示有急性的食管潰瘍形成，停藥即可恢復。? 二、注意事項 孕婦、哺乳期婦女、兒童禁用。片劑不宜嚼碎，宜直立體位服用。匹維溴銨沒有明顯的抗膽堿能的不良
簡述維庫溴銨的藥物相互作用
1、藥物相互作用? 維庫溴銨與氟烷、乙醚、硫噴妥鈉、甲氧氟氟氟烷、氯胺酮、芬太尼、利尿劑、氨基糖苷類抗生素、多肽類抗生素、鹽酸硫胺、奎尼丁、魚精蛋白、甲硝唑等聯合應用，使藥效增強。與新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明、苯妥英鈉、卡馬西平聯合應用，使藥效降低 。 2、專家點評 國內報道，上海第二醫
簡述苯溴馬隆片的藥理毒理
藥理作用：本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要定通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。 毒理研究：據報道，大鼠長期口服[50mg/kg/日(約為臨床用量17倍)，104周]，有發生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用，但對人體
關于復方異丙托溴銨氣霧劑的藥理毒理介紹
異丙托溴銨是一種具有抗膽堿能(副交感)特性的四價銨化合物。臨床前試驗顯示示其通過拮抗迷走神經釋放的遞質乙酰膽堿而抑制迷走神經的反射。抗膽堿能藥物可阻止乙酰膽堿和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體相互作用引起的細胞內一磷酸環鳥苷酸的增高。 吸入異丙托溴銨后，作用只限于肺部而擴張支氣管，它不作用于全身。
簡述異丙托溴銨的藥理學
是對支氣管平滑肌M受體有較高選擇性的強效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強，對呼吸道腺體和心血管系統的作用較弱。其擴張支氣管的劑量僅及抑制腺體分泌和加快心率劑量的1/20～1/10。氣霧吸入本品40μg或80μg對哮喘患者的療效相當于氣霧吸入2mg阿托品、70～200μg異丙腎上腺素或200μg
簡述萘撲維滴眼液的藥理毒理
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的?-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，可保持上
簡述維胺酯膠丸的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品為維甲酸與對氨基苯甲酸乙酯生成的酰胺類化合物。因本品具有抑制皮脂分泌作用，所以對皮脂溢出有一定的治療作用。又因為維胺酯促進上皮細胞分化，使角化異常恢復正常，以及使角質脫落，使各類型皮膚病快速分化、脫落、恢復正常。所以該藥對銀屑病（牛皮癬）、各類型魚鱗病、掌跖角化癥、毛囊角
簡述濃維磷糖漿的藥理毒理
濃維磷糖漿對咖啡因能提高細胞內環磷腺苷(cANP)含量。小劑量能增強大腦皮層興奮過程、振奮精神，解除疲勞。大劑量有興奮延腦中樞作用。維生素B1結合三磷酸腺苷形成維生素B1焦磷酸鹽、是碳水化合物代謝時所必需的輔酶。維生素B1能抑制膽堿酯酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性增強，乙酰膽堿水解加速，致神經沖動
簡述異維A酸膠丸的藥理毒理
1．藥理學：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2．毒理學：試
簡述注射用頭孢匹胺鈉的藥理毒理
注射用頭孢匹胺鈉為頭孢菌素類抗生素，與青霉素結合蛋白的1A、1B及3有很強的親和性，抑制細菌細胞壁的合成，從而發揮殺菌作用。 微生物學： 注射用頭孢匹胺鈉對革蘭氏陽性菌有很強的抗菌活性，對包括革蘭氏陰性菌在內的細菌有廣譜抗菌活性，如金黃色葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、厭氧球菌屬、大腸桿菌
簡述甲磺酸溴隱亭片的藥理毒理
甲磺酸溴隱亭片為下丘腦和垂體中多巴胺受體的激動劑。它可以降低泌乳激素的分泌，恢復正常的月經周期，并且能夠治療與高泌乳素癥有關的生育機能障礙。甲磺酸溴隱亭片還可以阻止和減少乳汁的分泌。對于肢端肥大癥患者，甲磺酸溴隱亭片可以降低其生長激素水平，因此對其臨床癥狀和糖耐量產生有利的影響。基于甲磺酸溴隱亭
簡述托西酸溴芐銨的藥理作用
托西酸溴芐銨屬Ⅲ類抗心律失常藥，通過抑制鉀通道，阻止動作電位復極，延長心房、心室肌及心肌傳導纖維的動作電位時程及有效不應期，顯著提高室顫閾值，消除心室內折返。用于難治性室性心動過速和室顫，并可能在用藥后電除顫成功。此外尚有選擇性地作用于交感神經節及節后纖維，發揮抗腎上腺素能作用。因口服后吸收不完
關于維庫溴銨的簡介
維庫溴銨（vecuronium bromide），別名溴化凡寇羅寧，是一種白色或類白色粉末的化學品。化學名稱溴化1-〔3α-17β-二乙酰氧基2-β（1-哌啶基）-5α-雄甾烷-16β-基〕-1-甲基哌啶，分子式為C34H57BrN2O4 ，分子量為325.4242，無臭、味苦、有引濕性。在乙醇
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
簡述復方尿維氨滴眼液的藥理毒理
復方尿維氨滴眼液是復方制劑，其各成分的藥理作用如下：硫酸軟骨素鈉是生物體內結締組織基層中的特有成分之一，作用機制可能與抑制磷酸二酯酶活性，增加環磷腺甙含量和活化脂解酶，促進脂質代謝有關。從而加速眼肌壞死的修復和促進末梢循環，保護前房和涂敷保護細胞的功能。尿囊素通過增加皮膚角質細胞粘合質的吸濕能力
簡述谷維素雙維B片的藥理毒理
谷維素能調整自主神經功能，改善精神神經癥狀。維生素B1結合三磷酸腺苷形成維生素B1焦磷酸鹽，是碳水化合物代謝時所必需的輔酶，維生素B1能抑制膽堿酶的活性，缺乏時膽堿酯酶活性增強，乙酰膽堿水解加速，致神經沖動傳導障礙，影響胃腸、心肌功能。維生素B6在紅細胞內轉化為磷酸吡哆醛，作為輔酶對蛋白質、碳水