簡述維胺酯膠丸的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品為維甲酸與對氨基苯甲酸乙酯生成的酰胺類化合物。因本品具有抑制皮脂分泌作用，所以對皮脂溢出有一定的治療作用。又因為維胺酯促進上皮細胞分化，使角化異常恢復正常，以及使角質脫落，使各類型皮膚病快速分化、脫落、恢復正常。所以該藥對銀屑病（牛皮癬）、各類型魚鱗病、掌跖角化癥、毛囊角化癥有很好的治療作用，并對多發性尋常疣、播散性粟粒狼瘡、毛發紅糠疹也有一定的治療作用。 2、藥代動力學 ： 本品口服后，大部分經腸道吸收，經肝、膽代謝后由尿、便排出。健康男性空腹單次口服本品10mg，達峰時間為2.612±0.778小時，血藥峰濃度為17.496±8.992μg/ml，清除半衰期為2.378±0.871小時。......閱讀全文
簡述異維A酸膠丸的藥理毒理
1．藥理學：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2．毒理學：試
單硝酸異山梨酯膠丸的藥理毒理
單硝酸異山梨酯（ISMN）為而硝酸異山梨酯的主要活性代謝物，與其他郵寄硝酸酯一樣，主要藥理作用是松弛血管平滑肌。ISMN釋放一氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴
簡述泰爾絲膠丸的藥理毒理
1、藥理學 本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。 2、毒理學：試驗表明有嚴重致畸作用。
簡述尼索地平膠丸的藥理毒理
1.對心率的作用： 無論是對正常血壓的受試者還是高血壓患者都有不同程度的升高心率的作用，單劑量抗高血壓的研究表明，受試者在休息時的升高心率作用比活動時強得多。而在為期一年的長期臨床觀察中并未出現一例心動過速。 2.對冠狀血管的作用： 具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加實驗性狗急性心肌缺血的冠脈
簡述維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。 維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成
簡述丙吡胺的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。其電生理及血液動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
簡述克拉維酸的藥理毒理
本品為廣譜β-內酰胺酶抑制劑，本身僅有微弱的抗菌活性，但對各種β-內酰胺酶有強抑制作用，可與大多數的β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而使不耐酶的青霉素類或頭孢菌素類抗生素免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。與青霉素類及頭孢菌素類藥物合用，可大大減少這些藥物的劑量。 克拉維酸鉀為
簡述維A酸片的藥理毒理
本品為細胞誘導分化劑。可誘導急性早幼粒細胞白血病（APL）細胞分化成熟，在體外和體內試驗中可抑制APL細胞的增殖。APL患者使用維A酸治療后，可使來源于白血病純系細胞的原始早幼粒細胞初步成熟，隨后正常的多細胞系的造血細胞使骨髓和外周血再生，患者得到緩解。本品治療APL的確切機理尚不清楚。 維A
草烏甲素膠丸的藥理毒理
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒
草烏甲素膠丸的藥理毒理
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒
草烏甲素膠丸的藥理毒理
藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述匹維溴銨的藥理毒理
親肌性解痙劑（A類 ：胃腸道和代謝）。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑，它是一種鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到，匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用，也沒有對心血管系統的副作用。
簡述萘撲維滴眼液的藥理毒理
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的?-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，可保持上
關于硝苯地平膠丸的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理作用 1．本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣
簡述頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理
頭孢呋辛酯是頭孢呋辛的前體藥物，頭孢呋辛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌不能生長繁殖。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用對化膿性鏈球菌，肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假
簡述頭孢呋辛酯片的藥理毒理
本品為頭孢呋辛的前體藥，作用機制為抑制細菌細胞壁合成，使細菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用，對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強大抗菌作用，對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用，但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬，不動桿菌屬
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
簡述卡維地洛片的藥理毒理
卡維地洛是一種有多種作用的神經體液拮抗劑，具有非選擇性的β阻滯、α阻滯和抗氧化特性。通過選擇性阻滯α1腎上腺能受體而擴張血管。卡維地洛通過血管擴張作用減少外周阻力和通過β阻滯抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統。血漿腎素活性降低并很少發生液體潴留。卡維地洛沒有內在擬交感活性，與心得安相似，它具有膜穩
草烏甲素膠丸的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯
維A酸的藥理毒理
藥理學：表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸可影響黑色素細胞的黑色素生成，其作用是多位點的，對酪氨酸羥化酶、多巴氧化酶及二羥基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用，從而降低黑色素形成、減輕皮膚色素沉著。維A酸對正常人黑色素細胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都無影
簡述單硝酸異山梨酯膠囊的藥理毒理
單硝酸異山梨酯(ISMN)為二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物，與其他有機硝酸酯一樣，主要藥理作用是松弛血管平滑肌。ISMN釋放一氧化氮(NO)，NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜
簡述復方地芬諾酯片的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 地芬諾酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制劑。對腸道作用類似嗎啡，直接作用于腸平滑肌，通過抑制腸粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕動反射而減弱蠕動，同時可增加腸的節段性收縮，從而延長腸內容物與腸粘膜的接觸，促進腸內水分的回吸收。配以抗膽堿藥阿托品，協同加強對腸管蠕動的抑制作用。 2、藥
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥理毒理
本品化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶，但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類相似。可抑制腸道平滑肌的收縮，減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿，通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用，直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間，促進水、電解質及葡萄糖的吸收，抑制
簡述單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的藥理毒理
1、藥理作用 單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產物。可通過擴張外周血管，特別是增加靜脈血容量，減少回心血量，降低心臟前后負荷，從而減少心肌耗氧量；同時還可以通過促進心肌血流重新分布，改善缺血區血流供應，可能通過這兩方面發揮抗心肌缺血作用。 2、毒性研究 大鼠和犬分別服用單硝酸異山
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥理毒理
本品屬Ⅰα類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合
簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理
抗心律失常特性： -延長心肌細胞3相動作電位，但不影響動作電位的高度和下降速率（Vaughan Williams分類Ⅲ類）；單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致，鈉離子和鈣離子外流不變。 -降低竇房結自律性，該作用不能用阿托品逆轉； -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作
簡述卡維地洛片薄膜衣的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有?1和非選擇性?受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜?1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力；阻滯?受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統，產生降壓作用。卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注
簡述維U顛茄鋁分散片的藥理毒理
本品中維生素UⅡ具有凈化潰瘍面及促進潰瘍愈合作用。氫氧化鋁對胃內已存在的胃酸起中和或緩沖的化學反應，可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多的癥狀得以緩解。顛茄浸膏有抗M膽堿作用，能抑制乙酰膽堿的蕈堿樣作用。較大量的顛茄也能減少胃腸道的運動和分泌，降低輸尿管和膀胱的張力，對膽總管和膽囊僅略為松弛；顛