WIKI資訊
東芬蘭大學的研究人員和蒂賓根大學的研究人員發現了一個新的分子機制，該分子機制可用于抑制肝細胞癌的生長，這是一種最常見的肝癌。這項研究結果發表在《Nature Medicine》雜志上。 通過研究發現，小鼠和人類肝癌的功能蛋白質p53蛋白通過極光激酶(AURKA)和MYC蛋白質之間的交互作用而被干擾或抑制。用特定的藥物分子干擾AURKA蛋白來抑制這種交互作用，最終導致肝癌細胞死亡。 借助計算機輔助分子模型的作用， 東芬蘭大學制藥和藥物化學研究小組分析了AURKA蛋白質和MYC蛋白質之間的相互作用。這種分子模型也會幫助人們理解為什么只有某些藥物分子可以抑制AURKA蛋白質和MYC蛋白質之間的交互作用，而其它藥物對它們則沒有影響。此外，該分子模型可預測某種藥物分子是否可以抑制AURKA蛋白質和MYC蛋白質之間的交互作用。 MYC癌基因蛋白保護絕大多數人類腫瘤，一直被人們認為無藥可治的。通過體內 shRNA的直接篩選，我們的研......閱讀全文
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄
肝細胞癌（HCC）是一種致命的惡性原發性肝癌，在與癌癥相關的死亡中排名第四，在全球突發事件中排名第六，其5年生存率低。持續的肝損傷會引起慢性肝炎和反復代償性肝細胞增生，最終導致肝癌的發生。肝癌發生的潛在調節機制已引起廣泛關注，但仍很大程度上未知，需要進一步研究。調節肝細胞凋亡及其在肝癌發生中的作
肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）占肝癌的80%～90%，是原發性肝癌的最常見類型。肝炎病毒復制活躍是誘發HCC的原因之一，中國每年新發肝癌病例約35.6萬，占全球的50%。HCC惡性程度高，預后差，致死率高。據統計，其在中國致死性惡性腫瘤中居第二位，僅次于肺癌
301 81201256 牛辰 復旦大學 絲/蘇氨酸蛋白激酶Stk調控表皮葡萄球菌生物膜和毒力的分子機制研究 H1901 青年科學基金項目 23 2013-1-1 2015-12-31 302 81201277 毛日成 復旦大學 干擾素刺激基因MS4A4A抑制乙型肝炎病毒復制的機制
由亞洲癌癥研究組織(ACRG)、深圳華大基因研究院等多家單位合作完成的與肝細胞癌相關的基因突變研究成果于2013年6月20日在《基因組研究》(Genome Research)雜志上發表。這是繼2012年3月份在《自然-遺傳學》上發表的乙肝病毒整合機制研究之后，該研究團隊在肝癌研究中所取得的又
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
肝癌由于預后差、死亡率高、不易早期診斷等特征，也常被稱為“癌中之王”（一般認為是胰腺癌）。肝癌是對各種組織學上不同類型的原發性肝臟腫瘤的統稱，主要包括肝細胞癌、肝內膽管癌、肝母細胞癌、膽管囊腺癌等。其中，肝細胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）占絕大部分，約占原發性
肝細胞癌（HCC，Hepatocellular carcinoma）是一種常見的肝癌類型，這類癌癥的發病率在過去十年中幾乎翻了一翻，其成為了美國增長最快的癌癥類型，同時也是全球人群因癌癥死亡的第三大原因，近日，一項刊登在國際雜志Cancers上的研究報告中，來自美國轉譯基因組學研究院(TGen)
來自國家自然科學基金委員會的消息，國家自然科學基金委員會公布了2014年國家自然科學基金申請項目評審結果，根據《國家自然科學基金條例》、國家自然科學基金相關類型項目管理辦法的規定和專家評審意見，決定資助面上項目、重點項目、部分重大項目、創新研究群體項目、優秀青年科學基金項目、青年科學基金項目、地
【關鍵詞】 肝細胞 肝細胞凋亡的病理學特征為肝細胞的嗜酸性變，又稱嗜酸性壞死。表現為個別肝細胞胞漿的嗜伊紅性增強，胞核固縮直至消失，形成嗜酸小體（eosinophilic body），脫離肝細胞索墜入肝竇或竇間隙。周圍可出現CTL、枯否細胞，將凋亡小體
了解肝細胞瘤相關的分子遺傳學， 結合分子腫瘤分析開發靶向療法可以幫助治療肝細胞癌(HCC)患者。 在最近發表的一篇文章中， Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一種更新的異常基因和肝細胞癌的致癌作用機制，并討論了靶向治療這種疾病患者的臨床調查。 多步驟形成的肝細胞癌通常
【1】Cell：我國科學家揭示人FcRn是B族腸道病毒的細胞脫衣殼受體 doi：10.1016/j.cell.2019.04.035 B族腸道病毒（Enterovirus B， EV-B）包括埃可病毒（Echovirus）、柯薩奇病毒B、柯薩奇病毒A9，以及多個新發現的B族腸道病毒血清型。它
時間總是過得很快，2016年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，2016年，我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果，發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究，以饕讀者。 --結構生物學 -- 1.清華大學 施一
來自南開大學生命科學學院的研究人員在新研究中證實：乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein，HBx)通過CREB介導YAP癌基因促進了肝癌細胞生長。相關論文發表在12月的國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上。 南開大
一、外泌體研究熱度持續攀升 外泌體（exosome）是活細胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結構，通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體，
一、外泌體研究熱度持續攀升 外泌體（exosome）是活細胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結構，通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體，
一、外泌體研究熱度持續攀升 外泌體（exosome）是活細胞分泌的30-200nm的囊泡，在電鏡下具有非常明顯單層膜結構，通常為茶托型或一側凹陷的半球形。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體，
3.楊輝/李亦學/Lars M. Steinmetz等團隊建立新型脫靶檢測技術，基因編輯工具安全性評估或迎來新突破 CRISPR/Cas9是廣泛關注的新一代基因編輯工具，自從2012年被發明以來，它一直以其高效性和特異性備受世人的期待，然而值得注意的是，CRISPR/Cas9從問世以來，其脫靶風險
來自北京大學腫瘤醫院、中科院北京基因組研究所的研究人員在新研究中證實，PBX3是多個miRNAs的靶點，其對于肝臟腫瘤起始細胞（tumour-initiating cell，TICs）至關重要。這一研究發現發布在《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 北京大學腫瘤醫
來自南開大學生命科學學院的研究人員在新研究中證實：乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein，HBx)通過CREB介導YAP癌基因促進了肝癌細胞生長。相關論文發表在12月的國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上。 南開大
B細胞是人類實體瘤的主要成分，但人們對這些細胞在癌癥中的激活和功能還知之甚少。中山大學的研究人員在肝細胞癌中對此進行深入研究，揭示了B細胞激活促進免疫豁免（immune privilege）的機制。這項研究成果發表在Nature Communications雜志上。 肝癌是一種預后很差的常見惡
HBeAg是乙肝病毒中含有的一種可溶性蛋白，一般僅見于乙肝病毒表面抗 原 (HBsAg)陽性的患者，是乙肝病毒在體內復制的標志之一。感染HBV后，HBeAg可與HBsAg同時或稍后出現于血清中，但消失早于HBsAg。HBeAg僅存在于HBsAg陽性者的血液中，HBeAg陽性是乙肝病毒復制明顯和傳染性
腫瘤是當今導致人類主要死亡的主要疾病之。由于其發病隱匿、治療方法局限、多數預后不良,且分子生物學特征復雜多變,因而腫瘤的預防、早期篩查與診斷、臨床治療、預后評估一直是臨床醫生致力于解決的關鍵問題。隨著現代醫學技術的發展,腫瘤已經進人了個體化治療階段。腫瘤的基因組轉錄組和表觀遺傳特征在探究腫瘤的發
無論是關注蛋白質組學的領域內專業人員，還是領域外、甚至是學術圈外的，我想很多人此刻都難掩興奮。2019年2月28日，軍事科學院軍事醫學研究院、國家蛋白質科學中心（北京）、蛋白質組學國家重點實驗室賀福初院士團隊、錢小紅教授團隊，與復旦大學附屬中山醫院樊嘉院士團隊，在國際頂級學術期刊《Nature》
1、江蘇省擬立項杰青50人 2、黑龍江省擬立項杰青20人，優青150人 2020年度黑龍江省自然科學基金杰出青年項目序號項目名稱申報單位1蛋白激酶PK1調控水稻孕穗期耐冷性的分子機制解析與育種利用中國科學院東北地理與農業生態研究所農業技術中心2高強鋁合金攪拌摩擦焊控形控性和接頭耐蝕抗疲勞基礎
近日，科技部完成了國家重點基礎研究發展計劃（973計劃）2014年立項的1個項目、2015年立項的151個項目的結題驗收。結果顯示光合作用分子機制與作物高光效品種選育”等152個項目自立項實施以來，總體執行情況較好，達到了預期目標，科技部予以通過驗收。其中，“作物-固氮根瘤菌特異與廣譜共生的分子
全球范圍內癌癥已成為導致人類死亡的最主要病因，并且隨著人口的增長及老齡化的出現，發病率日益升高。在所有的治療措施中，標準治療方案主要為手術、化療及放療。盡管化療方案效果顯著，但該措施缺乏對于腫瘤細胞的選擇性，因而容易導致對機體的系統性毒性，以及抗藥性的產生。隨著人類對于腫瘤細胞分子機理的深入了解
2019年973計劃（含重大科學研究計劃）結題驗收項目清單#aabb td{border:1px solid #666666;} #aabb{border:1px solid #666666}項目編號項目名稱項目首席科學家項目第一承擔單位項目依托部門2015CB150100光合作用分子機制與作物高光
分析測試百科網訊 2016年12月16日，科技部對國家重點基礎研究發展計劃（以下簡稱“973計劃”）2015年立項的152個項目后三年預算方案進行公示，項目預算總經費164094萬元。國家重點基礎研究發展計劃（973計劃）項目專項經費預算擬安排情況匯總表序號項目編號項目名稱承擔單位負責人研究周期