吲達帕胺的類別及貯藏方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃色或棕色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1275圖)一致。......閱讀全文
吲達帕胺的類別及貯藏方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
吲達帕胺片的類別及貯藏方法
類別同吲達帕胺。規格2.5mg貯藏遮光,密封保存
吲達帕胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同吲達帕胺規格2.5mg貯藏遮光,密封保存。
吲達帕胺的所屬類別
抗高血壓藥。
吲達帕胺的制劑類型和貯藏方法
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)吲達帕胺片(2)吲達帕胺膠囊
吲達帕胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相適量,置熱水浴中振搖溶解后,用流動相稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶液取本品約20mg,加甲醇5ml溶解,用流動相稀釋至100ml,
吲達帕胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃
吲達帕胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.
吲達帕胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取吲達帕胺對照品適量,加流動相適量,置熱水浴
吲達帕胺的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放冷,濾過,濾液中加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀。(2)取本品約50mg,滴加氫氧化鈉溶液(0.4→10012ml,制成飽和溶液,濾過,濾液中加硫酸銅試液1滴,即產生土黃色或
吲達帕胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶加甲醇5ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取0ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取吲達帕胺對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含40μg的
吲達帕胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖5分鐘使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件
吲達帕胺膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相適量,置熱水浴中振搖使吲達帕胺溶解,用流動相稀釋制成每lml中約含吲達帕胺0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吲達帕胺5gg的溶液。系統適用性溶液
吲達帕胺膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲達帕胺100mg),加丙酮40m研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣適量,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,緩緩加熱至近沸,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀(2)取鑒別(1)項下殘渣適量,加氫氧化
吲達帕胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吲達帕胺100mg),加丙酮40m研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣適量,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,緩緩加熱至近沸,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀
吲達帕胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;
吲達帕胺片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于吲達帕胺5σmg),用丙酮2oml研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照吲達帕胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同反應(2)取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取吲達帕胺對照品適量,加流動相適量,置熱水浴中振
吲達帕胺膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲達帕胺100mg),加丙酮40m研磨,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣適量,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,緩緩加熱至近沸,放冷,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,搖勻,加氫氧化鈉試液1~2滴,即產生棕紅色沉淀(2)取鑒別(1)項下殘渣適量,加氫氧化鈉溶
吲達帕胺片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于吲達帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量充分振搖使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取吲達帕胺對照品適量,
吲達帕胺的基本性狀
本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)
吲達帕胺膠囊的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,計算平均裝量,取內容物研細,混勻,精密稱取適量(約相當于吲達帕胺5mg),置100ml量瓶中,加乙醇適量,充分振搖使吲達帕胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,
吲達帕胺片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
吲達帕胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
青霉胺的類別及貯藏方法
類別重金屬解毒藥。貯藏密封保存制劑青霉胺片
帕司煙肼的類別及貯藏方法
類別抗結核藥。貯藏密封保存。
甲鈷胺的類別及貯藏方法
類別治療周圍神經病類藥貯藏遮光,密封保存。
氟他胺的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。
使用吲噠帕胺片過量的介紹
計量達40mg即為治療量的16倍時未發現任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時水和電解質紊亂（低血壓和低血鉀癥）臨床上可能出現的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無尿（低血容量所致）。采取的措施首先時快速消除所攝入的藥物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在專科中心糾
乙酰唑胺的類別規格及貯藏方法
類別碳酸酐酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存。制劑乙酰唑胺片
腺苷鈷胺的類別規格及貯藏方法
類別維生素類藥。貯藏遮光,密封保存制劑腺苷鈷胺片