WIKI資訊
對癌癥轉移的重新思索 對小鼠的新研究提示，癌癥在體內擴散到新的地方——這是最終引起大多數癌癥患者死亡的過程——可能比人們過去所想的在疾病過程中所發生的時間更早。這一發現對例如為什么某些乳腺癌在最初的腫瘤已經得到治療之后很久還會發生轉移給出了一種解釋。由于癌癥轉移牽涉到許多步驟——這些轉移的細胞必須在條件具備之后才能在血流中行進時存活下來并且在它們的新環境中惡性生長，研究人員傳統上認為轉移是癌癥進展中的一個晚期事件，即其發生時間在原發腫瘤細胞積累了一系列的基因變更之后才啟動了癌癥基因。新的結果提示，腫瘤的轉移可能起自于在疾病早期就相對較早擴散的正常細胞，它們在新的器官轉移處保持休眠狀態，直到癌癥基因被啟動為止。 Katrina Podsypanina及其同事給小鼠注射了正常的乳腺細胞，這些細胞通過實驗處理使研究人員可以在注射之后的不同的時間激活其中的某些癌癥基因(或稱腫瘤基因)。研究人員發現，這些正常的乳腺細胞能夠通過血流......閱讀全文
長期以來，科學家們在揭示癌癥發病機制、開發治療和預防癌癥新型方法上花費了大量的精力，隨著研究的深入及多種機制的發現，科學家們讓癌癥變成了一種可控的疾病。 近日，來自美國德州農工健康科學中心研究所的科學家就發現西蘭花中名為蘿卜硫素的提取物或許可以幫助治療癌癥；又有研究者發現冥想也可以幫助癌癥
長期以來，科學家們在揭示癌癥發病機制、開發治療和預防癌癥新型方法上花費了大量的精力，隨著研究的深入及多種機制的發現，科學家們讓癌癥變成了一種可控的疾病。 近日，來自美國德州農工健康科學中心研究所的科學家就發現西蘭花中名為蘿卜硫素的提取物或許可以幫助治療癌癥；又有研究者發現冥想也可以幫助癌癥的治
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
本文中，小編整理了近期科學家們在抗癌療法研究中取得的新成果，分享給大家！ 【1】Science：揭示西蘭花抗癌新機制！讓腫瘤抑制基因再激活的新型抗癌療法出爐 doi：10.1126/science.aau0159 要聽媽媽的話：西蘭花是有好處的。長期以來與降低癌癥風險有關的西蘭花和其他十字
癌癥早期檢測無疑是當今最熱門的研究方向之一。借助人類基因組計劃打下的基石，和對癌癥中基因突變的相關研究，科學家終于即將實現這一偉大的目標。拉爾夫·赫魯班 約翰·霍普金斯大學（Johns Hopkins University）多個跨學科團隊聯合開發的 CancerSEEK 就是這類測試之一。Ca
美國的《Science》雜志由愛迪生投資創辦，是國際上著名的自然科學綜合類學術期刊，與英國的《Nature》雜志被譽為世界上兩大自然科學頂級雜志。Science雜志主要發表原始性科學成果、新聞和評論，許多世界上重要的科學報道都是首先出現在Science雜志上的，比如艾滋病與人類免疫缺陷病毒之間的
由匹茲堡大學癌癥研究所(UPCI)領導的一個國際研究小組發現，一種通過阻斷雌激素合成來激活癌癥殺傷基因的乳腺癌治療方法有時候會失效，其原因在于：癌癥借助了一些表觀遺傳機制，包括造成患者腫瘤中一些永久的DNA改變，使得腫瘤能夠再度生長。 這一研究發現表明，添加一些有可能阻止癌癥劫持患者抑制基
生物通報道：來自霍德華休斯醫學院，Ludwig癌癥遺傳與治療中心（the Ludwig Center for Cancer Genetics and Therapeutics）以及約翰霍普金斯凱門綜合癌癥中心（Johns Hopkins Kimmel Comprehensive Cancer Cen
現如今，科學家已經證明，遺傳物質就像音樂樂譜一樣，指揮著銅樂，弦樂，打擊樂器等創作出交響樂來，當單個細胞中的基因開啟時，我們可以通過技術組合揭示細胞是如何發揮其特殊的作用，從而以驚人的力量，逐個細胞，實時追蹤生物和器官的發育。 美國的《Science》雜志由愛迪生投資創辦，是國際上著名的自然科
來自瑞典Karolinska研究所和芬蘭赫爾辛基大學的科學家們證實了一些調控基因表達的“開關”在癌癥的形成中起重大作用。在發表于《科學》(Science)雜志上的這項研究中，他們研究了一個基因區域，該區域包含了某個與結直腸癌和前列腺癌風險增高相關的特異單核苷酸變異，發現移除這一區域可顯著抵制腫瘤
Whitehead研究所的科學家們發現，稱作為“隔絕鄰域”的環狀染色質結構遭到破壞可以激活能夠推動侵襲性腫瘤生長的癌基因。這一研究發現對于癌癥診斷及治療均具有重大的意義。相關論文發布在《科學》(science)雜志上。 領導這一研究的是Whitehead生物醫學研究所的Richard A Yo
今年的Science十大科學突破之首是單細胞水平細胞譜系追蹤技術，除此之外，今年的十大科學突破中生物類的包括：細胞如何管理其內含物，進入原始世界的分子窗口，基因沉默藥物獲批，法醫系譜學走向成熟，以及古老的人類“混血兒”。此外今年Science還公布了2018年“科學崩壞”事件，其中包括首例基因組
最近，約翰霍普金斯大學的科學家們研究表明，腫瘤基因組測序所獲得的遺傳變化線索，如果不先與癌旁組織的遺傳信息進行比較，可能會誤導近一半癌癥患者的治療。 約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的研究人員稱，他們分析了超過800名癌癥患者的測序數據——由Personal Genome Diagnost
為了有效對抗癌癥，科研及其之外領域的研究者必須通力合作。 Daniel Stover曾在哈佛醫學院的一個細胞生物學實驗室做博士后，但是在研究一種乳腺癌的時候碰到了一個問題。他想搞明白腫瘤的不同部位的基因差異是否是導致癌癥對化療產生抗性的原因。他要處理很多東西，比如幾百個腫瘤樣本的遺傳信息，但是
在人類基因組中，稱為反轉錄轉座子(retrotransposon)的小DNA元件通過自我復制和重新插入到基因組的多個位點從而具有造成突變性破壞的潛力。正常的成人細胞通過抑制機制阻止這些元件四處跳躍，然而根據發表在6月28日《科學》(Science)雜志上的一篇研究報道，這些機制在某些癌癥中可能發
來自凱斯西儲大學醫學院和大學醫院案例醫學中心的Goutham Narla博士領導一個研究小組，與紐約西奈山醫學院和荷蘭鹿特丹伊拉斯姆斯大學醫學中心的研究人員展開合作，發現了一個驅動乳腺癌擴散的基因變異。這項發表《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine
近日，從王俊朋友圈的狀態顯示，他本人日前接受網易采訪是其最后一次以華大基因CEO身份出現在媒體面前，暗示著這位曾領導華大基因一步步走向輝煌的領軍人物悄然離開了華大的舞臺，而他的下一步去向尚不明確。此消息一出，引起業內人士一片嘩然。今天SME小編就來扒一扒此事件的來龍去脈。 而從其微博的昵稱看，
本周又有一期新的Science期刊（2018年9月28日）發布，它有哪些精彩研究呢？讓小編一一道來。 1.Science：重大進展！鑒定出有害藻花產生強效神經毒素軟骨藻酸的基因簇 doi:10.1126/science.aau0382; doi:10.1126/science.aau9067
生物芯片概論 DNA分子在大多數生物體中是以雙股的型態存在(少數病毒、噬菌體除外)。在某些特殊生理狀態下，例如：細胞分裂、基因表現等，雙股DNA會解開變成單股，然后再回復成雙股。而生物學家很早就把這單股DNA利用氫鍵結合成雙股DNA分子的特性應用在生物相關的研究，稱之為雜合反應(Hybridizat
我們都知道，癌癥的發生很復雜，而且往往是由于多種因素互相作用而引起的，然而有時候癌癥的發生或擴散往往需要幫手來幫忙，那么到底有那些因素會成為癌癥的“幫兇”來幫助癌癥發展呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位！讓我們一起來認識一下癌癥都有哪些“幫兇”！ 【1】兩項研究揭示骨髓源性免
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
理解任何多細胞生命系統的前提是理解“細胞”，今天，單細胞研究已經不再只是紙上談兵了，全球已經有許多實驗室展開了單細胞研究。 生物通報道：12月21日Science雜志公布了2018年度十大科學突破。今年的Science十大科學突破之首是單細胞水平細胞譜系追蹤技術，除此之外，今年的十大科學突破中
美國的《Science》雜志由愛迪生投資創辦，是國際上著名的自然科學綜合類學術期刊，與英國的《Nature》雜志被譽為世界上兩大自然科學頂級雜志。Science雜志主要發表原始性科學成果、新聞和評論，許多世界上重要的科學報道都是首先出現在Science雜志上的，比如艾滋病與人類免疫缺陷病毒之間的
3000種基因經初次篩選后，大約24個符合要求 多年來生物學家一直在搜尋癌細胞的弱點，以期找到對付癌癥的線索。美國科學家近日研究出了一種基因組大規模篩選技術，有望提供一種強大的經濟有效的方法以挑選出對付癌癥的新藥靶。相關論文發表在2月1日的《科學》（Science）上。 2
D. 1980 至1990年 李文華(Lee，Wen－Hwa)(加州大學圣迭哥分校，得州大學) 貢獻：發現和克隆第一個人的腫瘤抑制基因，發現這個基因的突變是一些癌癥的主要原因。 影響:他的工作給人類癌癥遺傳研究帶來進化。這個知識的應用有益于一些癌癥的診斷、預防和治療
近日，科學家們提出了一種讓人非常失望的新假設，研究者試圖去解釋為何我們很難阻斷癌癥發展；他們認為，癌癥或許并不是對我們不利，有可能癌癥實際上是進化的最后關卡（final checkpoint），而最后關卡可以阻斷錯誤的DNA遺傳給下一代。 這僅僅是研究者的一種假設，目前這種假設并未進行實驗性的
根據Global Genes統計，全球大約有3.5億人患有罕見病，其中一半是兒童，約有80%的罕見病屬于遺傳性疾病。 從上世紀60年代開始，科學家們就開始對一些異常疾病進行DNA篩查；2003年，人類基因組測序完成之后，通過閱讀個體測序所得的DNA序列，將其與健康個體的DNA序列進行比較，科學
2015年，世界最大的癌癥慈善機構英國癌癥研究中心投資超1億英鎊，以期在5年內實現對抗癌癥的“七大挑戰”。其中，“挖掘癌癥突變下的基因標簽”作為挑戰之一入列其中。這一挑戰主要是通過研究DNA突變信號，挖掘預防癌癥的方法。 導致癌癥的原因：外因？內因？ 2015年1月，Science發表一篇文
【1】PNAS：揭示蛋白JAG1在癌癥干細胞分化和轉移中起關鍵作用 doi：10.1073/pnas.1815345116 在一項新的研究中，來自美國萊斯大學和杜克大學的研究人員發現發現一種較小的蛋白 ---JAG1---似乎在癌癥干細胞如何發生分化和轉移中發揮著關鍵性作用。至關重要的是，他
未來，治愈腫瘤不是靠藥的發明和創造，最重要還是要早期發現腫瘤的存在，用最簡單而精準的方法進行治療。 △閻海 美國杜克大學卓越教授，泛生子首席科學家 以下是正文： 很高興能在陽春三月來到美麗的廣州，也非常榮幸受到舒院長和組委會的邀請，與各位領導及專家分享我們在癌癥基因組學、包括相關技術在未來