阿那曲唑片的類別及貯藏方法
類別同阿那曲唑。規格1mg貯藏密封保存......閱讀全文
阿那曲唑片的類別及貯藏方法
類別同阿那曲唑。規格1mg貯藏密封保存
阿那曲唑的類別和貯藏方法
類別抗胂瘤藥。貯藏密封保存
阿立哌唑片的類別及貯藏方法
類別同阿立哌唑。規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
阿苯達唑片的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。
阿普唑侖片的類別及貯藏方法
類別同阿普唑侖。規格0.4mg貯藏遮光,密封保存。
阿那曲唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
阿那曲唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿那曲唑5mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相A5ml,超聲使阿那曲唑溶解,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系統適用性
阿那曲唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿那曲唑5mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相A5ml,超聲使阿那曲唑溶解,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系統適用性
阿那曲唑片的限制及鑒別方法
性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
阿那曲唑片的鑒別方法
(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿那曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿那曲唑2.5mg),置25m1量瓶中,加流動相適量,超聲使阿那曲唑溶解,放冷至室溫,用流動相稀釋至刻度,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定
阿立哌唑口崩片的類別及貯藏方法
類別同阿立哌唑規格(1)5mg(2)10mg(3)20mg貯藏密封保存。
阿立哌唑的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
阿普唑侖的類別及貯藏方法
類別催眠鎮靜藥。貯藏遮光,密封保存。
阿桔片的類別及貯藏方法
類別鎮咳祛痰藥。貯藏遮光,密封保存。
阿那曲唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含4g的溶液系統適用性溶液取阿那曲唑、雜質Ⅰ對照品和雜質Ⅳ對照品各適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含阿那曲唑
來曲唑片的類別及貯藏方法
類別同來曲唑。規格2.5mg貯藏密封保存。
呋喃唑酮片的類別及貯藏方法
類別同呋喃唑酮。規格(1)10mg(2)30mg(3)100mg貯藏遮光,密封保存。
利魯唑片的類別及貯藏方法
類別同利魯唑。規格50mg貯藏遮光,密封保存。
來曲唑片的類別及貯藏方法
類別同來曲唑。規格2.5mg貯藏密封保存。
阿那曲唑片的基本性狀
本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色.
阿苯達唑顆粒的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)1g:0.1g(2)1g:0.2g貯藏密封,在干燥處保存。
阿苯達唑膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存
阿奇霉素片的類別及貯藏方法
類別同阿奇霉素規格(1)0.1g(2)0.125g(3)0.25g(4)0.5g貯藏密封,在干燥處保存。
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相