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    RNA干擾用于病毒性疾病的治療

    加州大學洛杉磯分校和加州理工學院的研究人員開發出使用RNAi技術來阻止艾滋病病毒進入人體細胞。這個研究小組設計合成的lenti病毒載體引入siRNA,激發RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5進入人體外周T淋巴細胞,而不影響另一種HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4,從而使以lenti病毒載體為媒介引導siRNA進入細胞內產生了免疫應答,由此治療HⅣ-1和其他病毒感染性疾病的可行性大大增加。RNAi還可應用于其它病毒感染如脊髓灰質炎病毒等,siRNA已證實介導人類細胞的細胞間抗病毒免疫,用siRNA對Magi細胞進行預處理可使其對病毒的抵抗能力增強。在全世界約30個國家和地區散發或流行的嚴重急性呼吸綜合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)的防治研究中,RNAi也受到了重視。siRNA在感染的早期階段能有效地抑制病毒的復制,病毒感染能被針對病毒基因和相關宿主......閱讀全文

    RNA干擾用于病毒性疾病的治療

    加州大學洛杉磯分校和加州理工學院的研究人員開發出使用RNAi技術來阻止艾滋病病毒進入人體細胞。這個研究小組設計合成的lenti病毒載體引入siRNA,激發RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5進入人體外周T淋巴細胞,而不影響另一種HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4,從而

    RNA干擾用于遺傳性疾病的治療

    美國西北大學的Carthew R W和日本基因研究所的Ishizuka A等人發現RNAi同脆性X染色體綜合征(與FMR-1基因異常有關的導致智力低下的染色體病)之間的關系密切,揭示了與RNAi相關機制的缺陷可能導致人類疾病的病理機制。遺傳性疾病的RNAi治療成為當今研究RNAi的又一大熱點。

    RNA干擾對病毒性疾病的治療

      加州大學洛杉磯分校和加州理工學院的研究人員開發出使用RNAi技術來阻止艾滋病病毒進入人體細胞。這個研究小組設計合成的lenti病毒載體引入siRNA,激發RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5進入人體外周T淋巴細胞,而不影響另一種HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4,

    RNA干擾治療病毒性疾病的方法

    加州大學洛杉磯分校和加州理工學院的研究人員開發出使用RNAi技術來阻止艾滋病病毒進入人體細胞。這個研究小組設計合成的lenti病毒載體引入siRNA,激發RNAi使其抑制了HⅣ-1的coreceptor-CCR5進入人體外周T淋巴細胞,而不影響另一種HⅣ-1主要的coreceptor-CCR4,從而

    RNA干擾用于腫瘤病的治療

    腫瘤是多個基因相互作用的基因網絡調控的結果,傳統技術誘發的單一癌基因的阻斷不可能完全抑制或逆轉腫瘤的生長,而RNAi可以利用同一基因家族的多個基因具有一段同源性很高的保守序列這一特性,設計針對這一區段序列的dsRNA分子,只注射一種dsRNA即可以產生多個基因同時剔除的表現,也可以同時注射多種dsR

    RNA干擾對遺傳性疾病的治療

      美國西北大學的Carthew R W和日本基因研究所的Ishizuka A等人發現RNAi同脆性X染色體綜合征(與FMR-1基因異常有關的導致智力低下的染色體病)之間的關系密切,揭示了與RNAi相關機制的缺陷可能導致人類疾病的病理機制。遺傳性疾病的RNAi治療成為當今研究RNAi的又一大熱點。

    RNA干擾治療遺傳性疾病的方法介紹

    美國西北大學的Carthew R W和日本基因研究所的Ishizuka A等人發現RNAi同脆性X染色體綜合征(與FMR-1基因異常有關的導致智力低下的染色體病)之間的關系密切,揭示了與RNAi相關機制的缺陷可能導致人類疾病的病理機制。遺傳性疾病的RNAi治療成為當今研究RNAi的又一大熱點。

    RNA干擾治療腫瘤病的方法介紹

    腫瘤是多個基因相互作用的基因網絡調控的結果,傳統技術誘發的單一癌基因的阻斷不可能完全抑制或逆轉腫瘤的生長,而RNAi可以利用同一基因家族的多個基因具有一段同源性很高的保守序列這一特性,設計針對這一區段序列的dsRNA分子,只注射一種dsRNA即可以產生多個基因同時剔除的表現,也可以同時注射多種dsR

    RNA干擾用于在植物學中的應用

    Napoli等將1個查爾酮合成酶基因(chs)置于1個強啟動子后導人矮牽牛(Petunia hybrida),試圖加深花朵的紫顏色。結果部分花的顏色并非期待中的深紫色,而是形成了花斑狀甚至白色,而且這種性狀可以遺傳。因為導入的基因和其同源的內源基因同時都被抑制,他們將這種現象命名為共抑制(co-su

    簡述RNA干擾技術對腫瘤病的治療

      腫瘤是多個基因相互作用的基因網絡調控的結果,傳統技術誘發的單一癌基因的阻斷不可能完全抑制或逆轉腫瘤的生長,而RNAi可以利用同一基因家族的多個基因具有一段同源性很高的保守序列這一特性,設計針對這一區段序列的dsRNA分子,只注射一種dsRNA即可以產生多個基因同時剔除的表現,也可以同時注射多種d

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