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⑴熒光抗體染色技術 取病變區的感染細胞或房水細胞，直接用熒光抗體染色檢查，在被感染的細胞漿或細胞核內可以找到特異的顆粒熒光染色，能在1～2小時作出快速診斷。由于標記熒光抗體有型的特異性，故在熒光顯微鏡下還可區分出Ⅰ型或Ⅱ型病毒。 ⑵病毒分離 是本病最可靠的病因診斷，采用的方法有： ①小鼠腦內接種 最常用：最敏感。小白鼠在2～3天內患皰疹性腦炎死亡。 ②雞胚絨毛尿囊膜接種、Hela、VERO、FL、Hepz等各種傳代細胞培養，均適于皰疹病毒繁殖，24～48小時發生細胞病變，出現明顯的腫脹圓細胞灶。 ⑶刮取物接種兔角膜，有一定診斷價值，但經濟代價較高。 ⑷細胞學檢查 取角膜、結膜或眼瞼水泡的刮取物作HE染色檢查可發現有多核巨細胞，核內包涵體及風般樣上皮細胞。此法僅能證實病毒感染，而不能區分是否HSV感染。 ⑸電鏡檢查 可在感染的細胞內查到病毒顆粒。本法快速簡便，但不能與帶狀皰疹病毒相區別。 ⑹血清學檢查 取急性期及......閱讀全文
⑴熒光抗體染色技術 取病變區的感染細胞或房水細胞，直接用熒光抗體染色檢查，在被感染的細胞漿或細胞核內可以找到特異的顆粒熒光染色，能在1～2小時作出快速診斷。由于標記熒光抗體有型的特異性，故在熒光顯微鏡下還可區分出Ⅰ型或Ⅱ型病毒。 ⑵病毒分離 是本病最可靠的病因診斷，采用的方法有： ①小鼠腦內
⑴原發感染的診斷依據 多發生于幼兒時期，成人較少見。出現眼部癥狀者僅占1%左右。主要表現為皰疹性水泡，急性濾泡性結膜炎及點狀角膜炎。愈后不留疤痕，偶見樹枝狀角膜炎。其診斷主要依靠血清學檢查。 ⑵復發感染的診斷依據 ①典型的角膜病灶形態（樹枝、地圖及盤狀）。 ②多次復發的病史。 ③病程緩慢
單純皰疹病毒性角膜炎[1]是目前最嚴重的常見角膜病，近幾年來有明顯上升和加劇趨勢。由于反復發作，重癥病例增多，嚴重威脅視功能，故加強對本病的研究，已成為眼科亟待解決的課題。
? 單純皰疹病毒引起的角膜感染稱為單純皰疹病毒性角膜炎，是最常見的角膜炎，在角膜病變中致盲率占第一位。目前中醫臨床醫生治療本病多采用中西醫結合治療，多半是外用西藥滴眼液或眼膏：1%三氮唑核苷（病毒唑）、0.1%阿昔洛韋、0.05%環胞苷、1%曲氟尿苷、0.1%更昔洛韋等，再加中藥口服。一般來講
HSV對人的傳染性很強。20歲以上的成年人中，血清抗體陽性率達90%，而出現臨床臨床者只占1～10%。原發感染僅見于對本病毒無免疫力的兒童，多為6個月至5歲的小兒。原發感染后病毒終生潛伏于體內待機再發。繼發感染多見于5歲以上兒童和成人。一些非特異性刺激如感冒、發熱、瘧疾、感情刺激、月經、日曬、應
本病臨床表現復雜，除了典型的樹枝、地圖及盤狀角膜病灶形態外，還有一些不典型的臨床改變，因此給診斷和治療帶來很大困難。各型不僅具有獨特的臨床特征，而其發病機理及治療原則也不盡相同，染色各型之間是可以相互轉化的。決定這種轉化的因素非常復雜，除了與HSV的型和毒株及宿主的免疫功能（主要是細胞免疫）有關
單純皰疹腦炎">病毒性腦炎（herpes simplex virus?encephalitis，HSE）是由單純皰疹病毒（herpes simple?virus，HSV）直接侵犯中樞神經系統所致的重癥腦炎；HSV常累及大腦顳葉、島葉及眶額區，分布不對稱，引起腦組織出血性壞死和（或）變態反應性
角膜病灶刮片檢查對棘阿米巴性角膜炎，病灶組織濕片檢查可觀察棘阿米巴包囊，是確診、發現棘阿米巴性角膜炎的重要手段。沙眼衣原體感染病人血清中可檢出特異性抗體。lgM出現較早，持續約1個月，其陽性提示近期感染沙眼衣原體，可作為早期診斷的指標；lgG出現較晚，持續時間較長，可用于回顧性診斷和流行病學調查
正常值 眼部菌群的種類和比例正常，人體處于動態平衡健康狀態。沙眼衣原體陰性。 臨床意義 角膜病灶刮片檢查對棘阿米巴性角膜炎，病灶組織濕片檢查可觀察棘阿米巴包囊，是確診、發現棘阿米巴性角膜炎的重要手段。沙眼衣原體感染病人血清中可檢出特異性抗體。lgM出現較早，持續約1個月，其陽性提示近期感染
? 單皰病毒性角膜炎和帶狀皰疹病毒性角膜炎嚴格的說都是病毒性角膜炎。不同點就是一個是單純皰疹病毒引起的角膜炎，一個是帶狀皰疹病毒侵犯三叉神經眼支所致淺層樹枝狀或基質性角膜炎。臨床上是很好區別的。??? 單純皰疹病毒引起的角膜炎，按抗原性及生物學特性將病毒區分為Ⅰ型和Ⅱ型。單皰病毒引起的角膜病變可侵及