WIKI資訊
一、直接進樣器直接進樣器的結構如圖所示。將盛有氣體或液體的樣品毛細管裝在頂端有小洞的石英管內，由進樣桿將石英管送入離子源內，真空鎖保證在送樣操作時維持離子源所需的真空度，調節燈絲4的加熱電流，可使加熱器3按設定的升溫程序升溫，樣品在高真空條件下被加熱氣化電離，通過改變進樣器頂端的結構，放置坩堝，則可在坩堝中引入固體樣品，作固體進樣器使用。直接進樣器1—真空鎖；2一固體進樣器；3—加熱器；4—燈絲；5—離子源；6—陽極 二、加熱儲罐進樣包括儲氣室，加熱器，真空連接系統及一個通過分子漏孔將樣品導入離子源的接口。氣體和液體樣品在不需要進一步分離時可以通過這種方式進樣，足夠的樣品量可以在較長時間內（大于30min）給離子源提供較穩定的樣品源。該進樣系統一般可加熱到200℃，大多數樣品經過加熱容易除去，但有時樣品有較強記憶效應。 三、探頭進樣質譜實驗室要為合成工作者送來的“純”固體或高沸點液體提供質譜數據。這些樣品通常......閱讀全文
一、直接進樣器直接進樣器的結構如圖所示。將盛有氣體或液體的樣品毛細管裝在頂端有小洞的石英管內，由進樣桿將石英管送入離子源內，真空鎖保證在送樣操作時維持離子源所需的真空度，調節燈絲4的加熱電流，可使加熱器3按設定的升溫程序升溫，樣品在高真空條件下被加熱氣化電離，通過改變進樣器頂端的結構，放置坩堝，則可
質譜分析需要把不同形態的待分析樣品通過特定的方法和途徑送入離子源內進行電離分析；通常把所有用于完成這種樣品引入功能的部件或裝置稱為樣品進樣系統。樣品進樣系統可細分為直接進樣系統和間接進樣系統。一、直接進樣系統直接進樣系統主要用于難揮發的固體樣品，把經過物理或化學處理后的樣品直接裝入離子源，再在真空環
進樣系統高效重復地將樣品引入到離子源中并且不能造成真空度的降低。間歇式進樣系統——氣體及低沸點、易揮發的液體；直接探針進樣——高沸點的液體、固體；色譜進樣系統——有機化合物。
作為一種分離技術，液相色譜比氣相色譜具有更廣泛的適應性。它特別適合于處理揮發和熱不穩定的化合物，在生命科學研究中有極為重要的作用，但是LC-MS聯用要比GC-MS聯用要困難得多。液相色譜流動相流速一般在1ml/min，原高于質譜耐受能力，并且其分離的樣品多為難揮發和熱不穩定的物質。因此，液相色譜與質
氣相色譜是一種公認的快速、高效的分離技術。在定性分析方面，由于它只是利用保留時間作為鑒定手段而受到很大限制。質譜則是一種高效的定性分析技術，氣相色譜和質譜聯用可大大擴展它們的應用范圍，提高其在樣品分析中的優勢。GC和MS除了工作氣壓有差異外，具有很好的適應性。它們均采用連續流動分析方法，都具有納克級
微流控芯片是較新的可以在微小尺寸芯片上通過建立功能性通道和結構實現微量樣品的處理和分析。微流控芯片可以實現小體積樣品的電泳分析，拉曼光譜分析等，通過對微流控芯片前端出樣口的處理，使出樣口尺寸滿足電噴霧要求后，將樣品置于高電壓場中，完成樣品的電噴霧電離，實現了電泳微流控-質譜聯用、液相色譜微流控芯片-
氣體工業名詞術語。進樣就是將被測物質定量地加到色譜柱內進行色譜分析。進樣量，進樣時間，試樣汽化速度和濃度都會影響色譜的分離效率及定量結果的準確度，精密度。進樣系統包括進樣裝置和汽化室。液體進樣一般使用微量注射器。微量注射器容積有1，2，5，10，50，100LL等。氣體進樣可用容積為幾微升到幾
質譜儀作為一種高靈敏度、高通量的分析儀器，其主要部件需工作于高真空環境2而常見的待測樣品基本存在于常壓環境下因此在早期質譜儀器中需要一些專用裝置實現樣品從常壓環境到真空環境的引入。在現代質譜技術中，常壓下的離子源［如電噴霧離子化技術（ES）］的發展，使得樣品可以在大氣壓環境中被電離后以離子的形式通過
質譜儀的進樣方式有擴散進樣、探針進樣和色譜進樣等。 一、擴散進樣： 對于氣體或易揮發的液體純化合物，可擴散進入質譜儀的離子源中。 二、探針進樣： 對于難揮發的液體或固體純化合物，將樣品放在探針頂端的小杯內，通過質譜儀的樣品加入口將探針放進離子源中，然后加熱離子源直至樣品揮發。 三、色譜進
質譜儀的進樣方式有擴散進樣、探針進樣和色譜進樣等。一、擴散進樣：對于氣體或易揮發的液體純化合物，可擴散進入質譜儀的離子源中。二、探針進樣：對于難揮發的液體或固體純化合物，將樣品放在探針頂端的小杯內，通過質譜儀的樣品加入口將探針放進離子源中，然后加熱離子源直至樣品揮發。三、色譜進樣：對于組分較復雜的混