復雜基質中154種農藥殘留量的分析
本文建立了以氣相色譜/三重四極桿質譜（TSQ Quantum GC）的高選擇反應監測技術（Highly Selective Reaction Monitoring，H-SRM）為基礎的多種農藥同時檢測方法。使用15m的色譜柱，一針進樣，22min內可對包括溴氰菊酯在內的154種農藥同時進行分析。方法準確靈敏，大部分農藥的檢測下限可達到0.5ppb，完全滿足日本肯定列表及歐盟對農藥殘留限量的要求。 2006年日本推出了肯定列表制度，針對800種農藥設置了殘留限量，使農藥殘留分析成為當前研究的熱點，目前用于農藥殘留分析的主要技術為氣相色譜/單四桿質譜的選擇離子掃描技術（SIM）[1-2]離子阱質譜多選擇反應監測技術（MRM）[3]和全掃描的計算機輔助技術[4-5]。單四極桿的選擇離子技術采集的質譜信息少，選擇性較差，結果存在很大的不確定性。離子阱質譜二級質譜技術為時間上的串聯，因此對于多組份化合物同時分析存在掃描速度受......閱讀全文
農藥殘留量的取決
殘留在土壤中的農藥通過植物的根系進入植物體內。 不同植物機體內的農藥殘留量 取決于它們對農藥的吸收能力。不同植物對艾氏劑的吸收 能力為：花生>；大豆>；燕麥>；大麥>玉米。 農藥被吸收后，在植物體內分布量的順序是：根>；莖>；葉>；果實。
復雜基質中154種農藥殘留量的分析
本文建立了以氣相色譜/三重四極桿質譜（TSQ Quantum GC）的高選擇反應監測技術（Highly Selective Reaction Monitoring，H-SRM）為基礎的多種農藥同時檢測方法。使用15m的色譜柱，一針進樣，22min內可對包括溴氰菊酯在內的154種農藥同時進行
農藥殘留量測定法
本法系用氣相色譜法(附錄Ⅵ E)測定藥材和飲片及制劑中部分有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯類農藥，除另有規定外，按下列方法測定。 一、有機氯類農藥殘留量測定 色譜條件與系統適用性試驗彈性石英毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm) SE-54，63Ni-ECD電子捕獲檢測器。進樣口
如何識別蔬菜農藥殘留量？
如何識別蔬菜農藥殘留量？人們購買蔬菜時總是會很關心農藥是否超標、種植的土壤是否受過污染等問題，有什么方法可以幫助我們識別嗎?有研究指出，由于根的吸收能力*強，根類蔬菜如甘薯、蘿卜、胡蘿卜、藕等對土壤和水源的污染*為敏感。而茄果類蔬菜如青椒、番茄等，嫩莢類蔬菜如豆角等，以及鱗莖類蔬菜如蔥、蒜、洋蔥等儲
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的結果分析
結果處理按下式計算:式中? ? Xi——試樣中組分i的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?Ei——標準試樣中組分i的含量,ng;? ? ? ? ? ?Ai——試樣中組分i的峰面積或峰高;? ? ? ? ? ?AE——標準試樣中組分i的峰面積或峰高;? ? ? ? ? ?m——試樣質量,g;? ?
生物傳感器在農藥殘留量分析領域的應用
人們對食品中的農藥殘留問題越來越重視，各國政府也不斷加強對食品中的農藥殘留的檢測工作。Yamazaki等人發明了一種使用人造酶測定有機磷殺蟲劑的電流式生物傳感器，利用有機磷殺蟲劑水解酶，對硝基酚和二乙基酚的測定極限為10的負七次方mol，在40℃下測定只要4min。Albareda等用戊二醛交聯法將
食品中有機氯農藥殘留量測定
常用的有機氯農藥具有系列特性：1.揮發性小，使用后消失緩慢?2.一般是疏水性的脂溶性化合物?3.氯苯架構穩定，不易被體內酶降解，在生物體內消失緩慢?4.土壤微生物對這些農藥的作用大多是把他們還原或氧化為類似的衍生物，這些產物也像其親體一樣存在著殘留毒性問題。有機氯農藥通過食物鏈進入人體和動物體，能在
高效液相色譜法對環境中有機氯農藥殘留量分析
固定相：薄殼型硅膠(37 ～50mm)流動相：正己烷流速：1.5 mL/min色譜柱：50cm´；2.5mm（內徑）檢測器：差示折光檢測器可對水果、蔬菜中的農藥殘留量進行分析。
蔬菜水果中農藥殘留量的測定
一、目的要求 1、了解電子捕獲檢測器（ECD）的檢測原理和使用方法。 2、掌握農藥殘留量的測定方法。 二、基本原理 ECD是一種選擇性檢測器，對含X、S、P、N、O電負性強的物質，影響很大，而對非電負性物質，則影響很小。 放射源（3H或63Ni）產生的B射線將載氣N
蔬菜水果中農藥殘留量的測定
一、目的要求 ? ? ? ? ? ? ? ?1、了解電子捕獲檢測器（ECD）的檢測原理和使用方法。2、掌握農藥殘留量的測定方法。二、基本原理ECD是一種選擇性檢測器，對含X、S、P、N、O電負性強的物質，影響很大，而對非電負性物質，則影響很小。放射源（3H或63Ni）產生的B射線將載氣N2電
蔬菜水果中農藥殘留量的測定
一、目的要求 1、了解電子捕獲檢測器（ECD）的檢測原理和使用方法。 2、掌握農藥殘留量的測定方法。 二、基本原理 ECD是一種選擇性檢測器，對含X、S、P、N、O電負性強的物質，影響很大，而對非電負性物質，則影響很小。 放射源（3H或63Ni）產生的B射線將載氣N
自制固相微萃取裝置對水中5－種農藥殘留量的分析
摘 要: 合成了一種丙烯酸酯聚合物, 并將其作為固相微萃取涂層, 使用自制的SPME 裝置和氣質聯用儀對水樣中5 種農藥殘留量進行分析, 該裝置制作簡單、價格低廉。對影響分析靈敏度的各種實驗因素進行了優化, 在優化條件下分析5 種農藥標準樣品質量濃度在1～1000μg/L 內與色譜峰面積呈良好的線性
食品中氨基甲酸類農藥殘留量的測定
食品安全分析工作流程賽默飛生命科學質譜不僅擁有深厚悠久的技術傳統，而且不斷銳意創新。在全系TSQ? 三重四極桿質譜儀上都使用了可以擬合出教科書般完美理論電場的真正的共軛雙曲面的四極桿質量分析。自1980 年賽默飛推出世界上第一臺三重四極桿MS/MS (TSQ?) 質譜儀以來，TSQ? 三
大米中有機磷農藥殘留量的測定
1、儀器試劑 1）儀器 ①組織搗碎機。 ②粉碎機。 ③旋轉蒸發儀。 ④氣相色譜儀：附有火焰光度檢測器（FPD）。 2）試劑 ①丙酮。 ②二氯甲烷。 ③氯化鈉。 ④無水硫酸鈉。 ⑤助濾劑Celite545。 ⑥農藥標準品 敵敵畏，純度≥99％；速滅磷，順式純度≥60％，反式
怎樣充分提取食品中有機氯農藥殘留量？
農藥的使用在很大程度上提高了我國農作物產量，也給農業生產種植人員帶來了較大的經濟利潤，同時也帶來了一定的負面影響，例如生態平衡破壞、環境污染等，而這些都會嚴重威脅人類健康與身體。正所謂民以食為天，食品是人們日常生活中必不可少的東西，做好食品安全控制能夠確保人類生存健康與質量，同時也能確保食品不被
靈敏度酶試劑快速測定農藥殘留量
1 前言 有機磷和氨基甲酸酯類農藥是果蔬種植中最常用的殺蟲劑。此類農藥的毒理機制為抑制人和動物體內膽堿酯酶的生理活性，使神經傳導受阻，致使人和動物神經麻痹乃至死亡。 除了使用農藥殘留速測儀外采用酶抑制率法檢測農藥殘留是目前我國控制農殘超標的果蔬流入市場的最常用的快速檢測方法。在這個技術中，酶
洋蔥中噻蟲嗪農藥殘留量的測定
近日，日本通報多批次我國產洋蔥噻蟲嗪(Thiamethoxam)農藥殘留超標（標準值0.1ppm），日方已于2014年8月8日對我國產洋蔥及其加工品實施命令檢查。洋蔥為中日兩國傳統貿易商品，貿易量大，我國每年輸日洋蔥30余萬噸，逾1.5億美元。 為避免事態惡化，島津技邇積極應對，為洋蔥中噻蟲嗪殘留
測量食品中的農藥殘留量的方法介紹
隨著國際及國內對食品安全質量的日益重視，在食品安全指標中，農藥殘留量已經成為重要檢測指標。近年來因為農藥殘留造成人和牲畜中毒的事件時有發生，特別是在水果、蔬菜類食品中的農藥殘留。因此，使用農藥殘留速測儀測量食品農藥殘留量已經成為制約我國食品質量提高的一個重要方法。 農藥殘留前處理技術是農藥殘留
怎樣充分提取食品中有機氯農藥殘留量？
農藥的使用在很大程度上提高了我國農作物產量，也給農業生產種植人員帶來了較大的經濟利潤，同時也帶來了一定的負面影響，例如生態平衡破壞、環境污染等，而這些都會嚴重威脅人類健康與身體。正所謂民以食為天，食品是人們日常生活中必不可少的東西，做好食品安全控制能夠確保人類生存健康與質量，同時也能確保食品不被農藥
洋蔥茴香中12種農藥殘留量的檢測
本研究在三重四極質譜的選擇性反應監測技術（SRM）基礎上建立了洋蔥、茴香等復雜基質樣品中農藥殘留的檢測方法，通過SRM掃描排除基質的干擾，對螨劑和殺菌劑等12種農藥進行了準確的定性、定量分析。 目前，關于食品中農藥多殘留的分析方法已有較多報道，但這些方法所分析樣品多是干擾較少的水果蔬菜品種
大米中有機氯和擬除蟲菊酯類農藥殘留量的結構分析
結果處理以外標法定量,按下式計算:式中? ? X——樣品中擬除蟲菊酯農藥殘留的含量,mg/kg;? ? ? ? ? ?msi——標準品中i組分農藥的含量,ng;? ? ? ? ? ?V1——試樣進樣量,μL;? ? ? ? ? ?V2——樣品的定容體積,mL;? ? ? ? ? ?hsi——標準溶液
農藥殘留量測定樣品前處理固相萃取技術
固相萃取法主要用于液相色譜分析中樣品前處理,其原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再利用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標化合物的目的。根據固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分為以下幾種類型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是極性的
農藥殘留量測定樣品前處理微波輔助萃取技術
微波輔助萃取是1986年匈牙利學者Ganzler等人通過利用微波能萃取土壤、食品、飼料等固體物中的有機物,提出了一種新的少溶劑樣品前處理方法。微波輔助萃取技術是對樣品進行微波加熱,利用極性分子可迅速吸收微波能量的特性來加熱一些具有極性的溶劑達到萃取樣品中目標化合物,分離雜質的目的。與傳統的振蕩
農藥殘留量測定樣品前處理凝膠滲透色譜技術
凝膠滲透色譜技術是根據溶質(被分離物質)分子量的不同,通過具有分子篩性質的固定相(凝膠),使物質達到分離。凝膠滲透色譜法最初主要用來分離蛋白質,但隨著適用于非水溶劑分離的凝膠類型的增加,凝膠滲透技術應用于農藥殘留量凈化得以發展。凝膠滲透色譜的最佳參數主要決定于載體、溶劑的選擇。載體凝膠滲透色譜
大米中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
1、儀器試劑1)儀器①氣相色譜儀:附有FTD(火焰熱離子檢測器)。②電動振蕩器。③組織搗碎機。④糧食粉碎機:帶20目篩。⑤恒溫水浴鍋。⑥減壓濃縮裝置。⑦分液漏斗(250mL、500mL);量筒(50mL、100mL);具塞錐形瓶(250mL;抽濾瓶(250mL);布氏漏斗。2)試劑①無水硫酸鈉:于4
糧谷中氨基甲酸酯農藥殘留量的測定
? ? ? 采用標準 ? ? ? 氨基甲酸酯類農藥的檢測標準 GB/T 5009.199-2003 《蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量的快速檢測》 SN/T 0122-2011 進出口肉及肉制品中甲萘威殘留量檢驗方法.液相色譜-柱后衍生熒光檢測法 GB/T 5009.163-20
食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定
樣品是要進行粉碎處理的一般是2g樣品10mg水，不知道你是采用什么儀器設備來進行檢測的
大米中有機磷農藥殘留量的測定過程
1)農藥標準溶液的配制分別準確稱取標準品,用二氯甲烷為溶劑,分別配制成1.0mg/mL的標準儲備液,貯于冰箱(4℃)中,使用時根據各農藥品種的儀器響應情況,吸取不同量的標準儲備液,用二氯甲烷稀釋成混合標準使用液。2)試樣的制備取糧食試樣經粉碎機粉碎,過20目篩制成糧食試樣。3)提取稱取25.00g試
食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定
1范圍：本標準一法:規定了食品中六六六(HCH)、滴滴滴(DDD)、六氯苯、滅蟻靈、七氣、氣丹、硫丹、五氯硝基苯的測定方法。第二法規定了食品中六六六、滴滴涕(DDT)殘留量的測定方法。適用于肉類、蛋類、乳類動物性食品和植物(含油脂)中aHCH、六氣苯、βHCH、Y-HCH、五氯硝基苯.8-HCH、五
如何控制食品中農藥和獸藥殘留量的措施
《一》：作物種植過程選用農藥品種是第一關，高度農藥安全期最長的有90天，生物農藥和有機農藥安 全期一般3-7天，作為種植者必須把好采購關，最好選用大品牌農藥公司的產品。《二》：采收前安全期的控制，安全期不夠植物表面的農藥會直接影響農藥殘留的超標。《三》：植保知識、農藥知識、安全知識的培訓和宣傳，讓種