關于噻嗪類利尿藥的基本介紹
噻嗪類利尿藥又稱為中效能利尿藥(moderateefficacydiuretics)或Na+-CL-同向轉運子抑制藥,主要作用于遠曲小管近端,代表藥物:氫氯噻嗪。 噻嗪類利尿藥是一種降壓藥,可單獨用于治療早期高血壓,或與其他降壓藥聯合治療中、重度高血壓。 噻嗪類利尿藥是臨床上廣泛使用的一類口服利尿藥和降壓藥。該藥由雜環苯并噻二嗪與一個磺酰胺基組成。本類藥物作用相似,僅所用劑量不同,均能達到相同的作用效果,氫氯噻嗪是本類藥物的原型藥物,常用的噻嗪類尚有氯噻嗪、吲達帕胺、氯噻酮等。......閱讀全文
關于噻嗪類利尿藥的基本介紹
噻嗪類利尿藥又稱為中效能利尿藥(moderateefficacydiuretics)或Na+-CL-同向轉運子抑制藥,主要作用于遠曲小管近端,代表藥物:氫氯噻嗪。 噻嗪類利尿藥是一種降壓藥,可單獨用于治療早期高血壓,或與其他降壓藥聯合治療中、重度高血壓。 噻嗪類利尿藥是臨床上廣泛使用的一類口
簡述噻嗪類利尿藥的臨床應用
1、水腫:可用于各種原因引起的水腫。對輕、中度心源性水腫療效較好,是慢性心功能不全的主要治療藥物之一。對腎性水腫的療效與腎功能損傷程度有關,受損較輕者效果較好,肝性水腫在應用本類藥物時應預防低血鉀誘發肝性昏迷。 2、高血壓病:本類藥物是治療高血壓的基礎藥物之一,多與其他降壓類藥物合用,可減少后
簡述噻嗪類利尿藥的作用機制
噻嗪類利尿藥作用于髓袢升支遠端和遠曲小管近端,抑制Na和Cl的重吸收而起到排鈉利尿的作用,由于流入遠曲小管和集合管的Na增多,使得鈉鉀的交換增多,故增加K的排泄,其利尿作用強度中等。利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制 主要抑制遠端小管前段和近端小管(
簡述噻嗪類利尿藥的藥理作用
1、利尿作用:噻嗪類能增強NaCl和水的排出,產生溫和持久的利尿作用,但長期服用可導致低血鉀,噻嗪類藥物的作用依賴于前列腺素的產生,其作用效果也可被非甾體類抗炎藥所抑制。 2、抗利尿作用:噻嗪類利尿藥能明顯減少尿崩癥患者的尿量及口渴癥狀,主要因排Na使血漿滲透壓降低而減輕口渴感。其抗利尿機制不
使用噻嗪類利尿藥的不良反應
服用噻嗪類利尿藥有一些不良反應,大致如下: ①低鈉血癥、低氯血癥和低鉀血癥性堿血癥:尤其以低鉀血癥為最常見的不良反應,為預防可采取間歇療法或與留鉀利尿藥合用,或及時補充鉀鹽。 ②高血糖癥:長期服用可致糖耐量降低,血糖升高,停藥即可恢復。糖尿病患者服用會使血糖增加,但不嚴重,因此,糖尿病患者并
關于吩噻嗪類的基本信息介紹
吩噻嗪類藥物結構:吩噻嗪類藥物為吩噻嗪的衍生物,具有硫氮雜蒽母核,抗精神病藥物。 吩噻嗪類抗精神病藥物是在20世紀40年代研究吩噻嗪類抗組胺藥異丙嗪(Prometha-zine)的構效關系時發現的,將異丙嗪側鏈的異丙基用直鏈的丙基替代,抗組織胺作用減弱,而產生抗精神病的作用。如果2位以氯取代,
關于吩噻嗪類的基本性質介紹
氯丙嗪及其他該類藥物具有的吩噻嗪母核,環中的S和N都是很好的電子給予體,所以特別容易被氧化。 氯丙嗪在空氣或日光中放置,漸變為紅棕色。氧化產物非常復雜,大約有十幾種,最初的氧化產物是醌式化合物。日光及重金屬離子對其氧化有催化作用。遇氧化劑則被破壞。因此注射液中需加入對氫醌、連二亞硫酸鈉、亞硫酸
簡述噻嗪類利尿藥的藥物代謝動力學
臨床上常用的噻嗪類利尿藥分為兩種類型:噻嗪型和噻嗪樣利尿藥。前者包括氫氯噻嗪、芐氟噻嗪等;后者包括吲達帕胺、氯噻酮等。藥代動力學:氫氯噻嗪的生物利用度為60%~70%,持續時間為16~24h,95%經腎臟排泄,清除半衰期9~10h;芐氟噻嗪的生物利用度為90%,持續時間12~18h,30%經腎臟
關于吩噻嗪類的體內代謝介紹
吩噻嗪類藥物在體內的代謝過程是非常復雜的,產物至少在幾十種以上。代謝主要受CYP450酶的催化在肝臟進行。 代謝過程主要是氧化,其中5位S氧化,生成亞砜及其進一步氧化產物砜,兩者均是無活性的代謝物。苯環的氧化以7位酚羥基為主,7-羥繳丙嗪為活性代謝物。還有一些3-羥氯丙嗪、8-羥氯丙嗪產物。這
關于吩噻嗪類的代表藥物介紹
1、鹽酸氯丙嗪 化學名為3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)-N,N-二甲基-丙烷-1-胺鹽酸鹽[3-(2-chloro-10H-phenothazine-10-yl)-N,N-dimethyl-propan-1-amine hydrochloride],又名冬眠靈。使用吩噻嗪類藥物后,在
關于吩噻嗪類的含量測定介紹
1、非水溶液滴定法 吩噻嗪類藥物母核上氮原子的堿性極弱,不能被滴定,側鏈上脂氨基堿性較強,可以用非水溶液滴定法滴定。一般用冰醋酸或醋酐為溶劑,用高氯酸滴定液滴定,由于為鹽酸鹽,所以滴定前應加入一定量醋酸汞試液,使生成難離解的氯氣化汞,將鹽酸鹽轉化為醋酸鹽,再進行滴定。鹽酸異丙嗪用冰醋酸作溶劑,
關于氫氯噻嗪的基本介紹
氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。 國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽
關于吩噻嗪類的構效關系的介紹
(一)苯環上取代基的影響 吩噻嗪苯環上取代基的位置和性質對抗精神病活性及強度都有密切關系。1、3和4位有取代基時活性均會降低,只有2位引入吸電子基團可增強活性。當氯丙嗪的2位氯被吸電子作用更強的氟甲基取代時,抗精神病活性增強,如三氟丙嗪抗精神病活性為氯丙嗪的4倍。2位取代基增強抗精神病的作用強
關于氫氯噻嗪片的基本介紹
氫氯噻嗪片,1.水腫性疾病 — 排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓 — 可單獨或與其他降壓藥聯合應用,主要用于治療原發性高血壓。3.中樞性或
關于雙氫氯噻嗪的基本介紹
氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。 國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽
關于雙氫氯噻嗪中毒的基本介紹
氫氯噻嗪(雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪)抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收,促進氯、鈉、鉀離子的排泄,而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫,如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由腎臟排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
關于纈沙坦氫氯噻嗪片的基本介紹
纈沙坦氫氯噻嗪片,適應癥為用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。 2022年8月5日,華海藥業公告,公司收到國家藥監局核準簽發的纈沙坦氫氯噻嗪片的藥品注冊證書。 1、成份? 本品為復方制劑,其組分為:纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。
關于氫氯噻嗪中毒的介紹
氫氯噻嗪(雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪)抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收,促進氯、鈉、鉀離子的排泄,而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫,如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由腎臟排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服為>80
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的基本介紹
賴諾普利氫氯噻嗪片,用于治療高血壓,本復方不適用于高血壓的初始治療,適用于賴諾普利或氫氯噻嗪單獨治療不能滿意控制血壓的患者,也適用于兩單藥聯合治療獲得滿意療效后的替代治療。 1、藥品名稱:? 【通用名稱】賴諾普利氫氯噻嗪片 【英文名稱】Lisinopril and Hydrochlorot
關于髓袢利尿藥的基本介紹
髓袢利尿藥 (loop diuretics)或者袢利尿藥又稱高效能利尿藥(high efficacy diuretics), 該類藥主要作用于腎臟髓袢升支粗段,干擾Na+-K+-2CI-同向轉運系統,利尿作用強大。常用的藥物有呋塞米(furosemide)、依他尼酸(etacrynic acid
關于氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量:口服。 (1)治療水腫性疾病,每次 25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。 (2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量:口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服
關于氫氯噻嗪的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取本品50mg,置100mL量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2mL,置100mL量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外
關于氫氯噻嗪藥物分析原理介紹
一、方法名稱 氫氯噻嗪的測定——中和滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定氫氯噻嗪的含量。 該方法適用于氫氯噻嗪的含量測定。 三、方法原理 供試品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色。讀取甲醇鈉滴定液使用量,并將滴
關于吩噻嗪類抗精神病藥物中毒的檢查診斷介紹
一、檢查: 1.血液、尿液、胃液中藥物的定性及定量測定,對診斷有參考意義。 2.動脈血氣分析、血氧飽和度監測,可以了解呼吸抑制程度。 3.血液生化檢查如血糖、轉氨酶、尿素氮、肌酐、電解質等及心電監護,可判斷機體損害程度。 二、診斷: 1.病史 有應用本類藥物史。 2.臨床表現 中
關于雙氫氯噻嗪的藥理毒理介紹
對水、電解質排泄的影響 1、利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉的重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能
關于雙氫氯噻嗪的藥典信息介紹
一、來源 本品為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,按干燥品計算,含C7H8ClN3O4S2應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末,無臭。 本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中不溶,在氫氧化鈉試液中溶
關于雙氫氯噻嗪的含量測定介紹
照高效液相色譜法(通則0512)測定。 1、供試品溶液 取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5mL,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取氫氯噻嗪對照品,精密稱定,加流動
關于雙氫氯噻嗪的用法用量介紹
1、成人常用量:口服。 (1)治療水腫性疾病,每次 25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。 (2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。 2、小兒常用量:口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服
關于氫氯噻嗪片的用法用量介紹
1.成人常用量 口服。 ①治療水腫性疾病,每次25~50mg(每次1-2片),每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。 ②治療高血壓,每日25~100mg(每日1-4片),分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。 2.小兒常用量 口服。 每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~6
關于頭孢噻肟三嗪的用法用量介紹
肌注或靜注:一般感染,每日1次1g。嚴重感染則每日2g,分2次給予。腦膜炎可按1日每千克體重100mg(但總量不超過4g),分2次給予。淋病單次用藥250mg即足。兒童用量一般按成人量的1/2給予。肌注:將1次藥量溶于適量0.5%鹽酸利多卡因注射液,作深部肌注。靜注:按1g藥物用10ml滅菌注射