靶向治療兒童耐藥性白血病的最新療法出爐
曼徹斯特大學的研究人員已經發現細胞表面的一種蛋白（5T4）是導致幾種最常見兒童期白血病產生化療抵抗的罪魁禍首。早期檢測表明，使用抗體藥物聯合療法（ADC）靶向作用于蛋白有望改善療效。 這項由血癌慈善基金資助的研究發表在《血液病學》雜志上。 兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率在過去幾年內有了明顯提高。現在，大約90%的患兒可望被治愈。但目前的治療方法——通常是化療——過程是煎熬的，還會讓孩子們遺留下終生的副作用，如不育和繼發性癌癥。如果經過第一輪強化治療后，白血病起始細胞仍然處于高水平，則血癌復發的幾率也會相應增加。一旦復發，就更難以治療。 在Vaskar Saha和Peter Stern教授帶領下完成的這項研究中，研究人員根據第一輪化療后白血病細胞的剩余數量確定為高或低復發風險白血病患兒標本進行了分析。 研究人員發現，存在高復發風險的患兒體內白血病細胞的5T4陽性比例較高，而那些對初次化療反應良好的患兒標本中未......閱讀全文
靶向治療兒童耐藥性白血病的最新療法出爐
曼徹斯特大學的研究人員已經發現細胞表面的一種蛋白（5T4）是導致幾種最常見兒童期白血病產生化療抵抗的罪魁禍首。早期檢測表明，使用抗體藥物聯合療法（ADC）靶向作用于蛋白有望改善療效。 這項由血癌慈善基金資助的研究發表在《血液病學》雜志上。 兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率在過去幾年內
Cell－reports：靶向AMPK治療白血病
激活AMPK能夠阻斷急性髓系白血病傳播但不會損傷正常造血功能 AMPK激活劑（GSK621）誘導的細胞毒性包括急性髓系白血病的自噬過程 共激活AMPK和mTORC1能夠協同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信號途徑的參與 近日，來自法國的科學家在國際學術
乳腺癌靶向治療耐藥性的原因
HER2膜蛋白在某些類型的乳腺癌中發揮著特殊的作用： HER2水平升高，可驅動無限制的細胞增殖。HER2定制的、以抗體為基礎的療法，旨在阻止癌細胞的生長。然而，有三分之二的HER2陽性乳腺癌患者，會對HER2靶向藥物發展出耐藥性。這一原因尚不清楚。最近，有研究人員發現，HER2二聚物，似乎沒有出
新型靶向性療法有望治療白血病
編碼BAP1組蛋白H2A去泛素酶復合體的ASXL1的突變通常會發生在人類骨髓腫瘤中，而且與患者預后較差存在一致性的關聯。然而ASXL1突變改變BAP1活性并驅動白血病發生的精確性分子機制，目前研究人員并不清楚。 近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer 上題為“Epigenetic
克服HER2靶向癌癥治療耐藥性的關鍵
相當大比例的HER2陽性乳腺癌，會產生HER靶向藥物的內在性和獲得性耐藥性。因此，仍然需要確定某些預測生物標志物，以改善患者的選擇，并克服這些類型的藥物耐藥性。 最近，都柏林圣三一學院藥科學院的科學家們，發現了一種新的生物標志物，可能有助于克服較新和更靶向性抗癌藥物的耐藥性，例如用于HER2陽
靶向治療小兒急性髓性白血病的介紹
對于AML，靶向治療多處于實驗室或臨床試驗階段，實際療效尚待確證。 （1）吉妥單抗CD33抗體是靶向治療急性髓系白血病的主要靶點。吉妥單抗是抗腫瘤抗生素卡奇霉素與人源化CD33單抗的耦合物，已應用于臨床，但療效有爭議。 （2）替吡法尼替吡法尼可抑制Ras蛋白的法尼酰基化，與去甲氧柔紅霉素和阿
小兒急性淋巴細胞性白血病的靶向治療
在標準化療方案中配合靶向治療藥物能明顯提高化療療效，已經應用于小兒急性淋巴細胞白血病：伊馬替尼是一種氨酸激酶抑制藥，能明顯提高兒童Ph+ALL的生存率。硼替佐米是一種合成的高選擇性蛋白酶體抑制劑，配合化療能提高兒童難治性ALL的生存率。
Science子刊：新型藥物組合可有效治療耐藥性白血病
急性髓性白血病（AML）的患者或許找到了治療疾病的希望，近日，刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的一項研究報告中，來自伊麗莎-霍爾研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人員通過研究發現了一種新型方法可有效殺滅惡性增
最新靶向療法抗體偶聯藥物聯合治療有望治愈兒童白血病
盡管近幾年兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）的存活率已經有了顯著的提高。其中90%的患者有望被治療，但是不可避免的是，患者必須要接受煎熬的化療過程。而且這帶給孩子們的將是伴隨終生的副作用，不育甚至是繼發性癌癥，而且有些白血病患者對化療藥物表現為耐受。這也是當今ALL治療一直難以克服的一個障礙。
Nat－Genet：靶向作用染色體重排可治療兒童惡性白血病
近日，一項刊登于國際著名雜志Nature Genetics上的研究論文中，來自圣裘德兒童醫院的研究人員通過研究發現，急性淋巴細胞白血病(ALL)的兒童機體中除了影響MLL基因的染色體重排外或許基因突變較少，相關研究或可以幫助靶向做種這種染色體重排來改善患兒的生存率。 ALL往往在兒童出生的1年
Cell－Rep：科學家開發出治療白血病的新型靶向療法
近日，來自邁阿密米勒醫學院的研究人員通過研究發現了一種可以阻斷急性骨髓性白血病(AML)發展的新型技術，相關研究成果刊登于國際著名雜志Cell Reports上。 文章中，研究者Stephen D. Nimer博士表示，AML是一種致死性的血源性癌癥，我們通過研究發現，阻斷一種名為
靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病
轉錄失調在急性髓系白血病的發病過程中具有重要作用，因此發現參與癌基因轉錄調控的表觀遺傳修飾酶可能是深入理解該疾病發病機制，開發有效治療策略的關鍵所在。 近日，來自英國的科學家發現一種組蛋白甲基轉移酶參與各種MLL以及非MLL白血病的發病過程，靶向該分子可能是治療白血病的重要策略。 人類白血病
什么是靶向治療
是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為生物導彈。
靶向治療是什么
許多新的用來治療癌癥的化療藥物，被稱為靶向治療。這類藥物作用在癌細胞的特定部位，以阻斷腫瘤細胞生長并擴散。他們主要起效于影響正常細胞轉化成為癌細胞并轉化成腫瘤。靶向治療的目標是在減少對正常健康細胞的傷害下，摧毀癌細胞。靶向治療可以用來治療許多不同類型的癌癥,包括肺癌、胰腺癌、頭、頸、肝、結腸直腸癌,
JCI：科學家揭示靶向治療急性髓系白血病為何遇阻
對于很多類型的癌癥來說，靶向治療仍然無法帶來顯著的臨床獲益，急性髓系白血病（AML）就是一個很好的例子，部分原因在于癌細胞會產生藥物抵抗以及存在分子異質性。在AML細胞內有幾個基因經常發生突變、重排或失調，大約四分之一的AML病人中存在FLT3基因的內部串聯重復突變（ITD）。這些攜帶突變的AM
我國學者在白血病靶向遞送和治療方面取得新進展
在國家自然科學基金項目（批準號：U2001224、21821005、21725301、21821004、51622211）等的資助下，中國科學院過程工程研究所馬光輝研究員和魏煒研究員團隊與北京大學馬丁教授團隊、南方醫科大學珠江醫院李玉華教授團隊交叉合作，在白血病靶向遞送和治療方面取得新進展，研究成果
靶向藥納入醫保－－專家：未來需克服耐藥性
中新網廣州1月10日電 (蔡敏婕)“與其他國家相比，內地肺癌有著獨特的流行病學特征和患者類型。比如我國肺腺癌患者的EGFR(表皮生長因子受體)突變率約為60%，而美國僅為10%左右。”中山大學肺癌研究所所長龍浩近日接受采訪時表示，正是這種區別于別國的高基因突變率，使得靶向治療成為目前中國肺癌診療的重
NEJM：微小突變引發常見白血病耐藥性
最近，一個多結構研究小組發現，一個微小突變，使常見白血病——慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者對brutinib（一種高效精確的靶向抗癌藥物）產生了耐藥性。2014年5月28日在《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine）發表的一篇通訊中，研究人員闡述了該
NEJM：微小突變引發常見白血病耐藥性
最近，一個多結構研究小組發現，一個微小突變，使常見白血病——慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者對brutinib（一種高效精確的靶向抗癌藥物）產生了耐藥性。2014年5月28日在《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine）發表的一篇通訊中，研究人員闡述了該
科學家提出急性紅白血病的基因組分型及其靶向治療
近日，圣猶大兒童研究醫院等科研人員在Nature Genetics上發表了題為“Genomic subtyping and therapeutic targeting of acute erythroleukemia”的文章，提出了急性紅白血病的基因組分型，為進一步開展該疾病的靶向治療提供理論依
靶向治療的技術簡介
除了常規的手術、放療、化療、生物治療和中醫中藥治療外，針對腫瘤在器官組織、分子水平的靶點不同，可以使用不同的靶向治療技術進行靶點治療。局部的病灶靶點可以用局部靶向消融治療、靶向放射治療、放射性粒子植入靶向內照射治療、高能聚焦超聲治療、血管內介入治療和局部藥物注射治療。分子靶向治療的靶點是針對腫瘤細胞
Nature推翻原有癌細胞定論：讓它們停下來
倫敦大學帝國理工學院的一個研究組發現了白血病癌細胞如何能在癌癥治療過程中生存下來的奧秘，這將有助于提出新的阻斷它們的治療方法。這一研究成果公布在10月17日的Nature雜志上。 白血病是目前死亡率最高的癌癥之一，這主要是因為癌癥復發率較高，一些癌細胞能逃脫治療的束縛，而且這些存活的細胞又往往
基因治療的藥物靶向治療介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
靶向作用白血病干細胞或有望根治預后較差的白血病
一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞兒童癌癥研究所等機構的科學家們通過研究發現了一種新型改進型的方法來治療急性髓性白血病（AML， acute myeloid leukaemia）。 與急性淋巴細胞白血病（ALL，一種最常見的兒童癌癥）不同的是，急性髓性白血病非
Nature：全球白血病療法集錦
科學家或開發出治療急性髓性白血病的新方法 近日，發表在國際雜志Nature上的一項研究報告中，來自澳大利亞彼得-麥卡倫癌癥中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人員通過研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性療法的分子機制，或為開發新型療法來治療急性髓性白血病提供一
新的化合物來靶向耐藥性HIV突變株
抗逆轉錄病毒療法有助于抑制HIV復制及其進展到獲得性免疫缺乏綜合征（AIDS, 俗稱艾滋病），但由于HIV病毒不斷產生耐藥性，它們的有效性正在不斷下降。如今，在一項新的研究中，來自美國耶魯大學的研究人員證實他們新開發出的化合物要比美國FDA批準的藥物更好地維持對耐藥性HIV突變株的抵抗性。相關研
早期檢測白血病患者對療法耐藥性的研究取得突破
阿德萊德大學（University of Adelaide）研究人員在早期檢測慢性粒細胞白血病（CML）患者對常規治療耐藥性的工作中取得了全球首次突破，為改變治療從而提高患者生存幾率提供了希望。 這些來自南澳大利亞健康與醫學研究所（SAHMRI）和阿德萊德大學醫學院的研究人員，已經開發出一種新
分子靶向治療用什么藥
分子靶向治療是在細胞分子水平上，針對已經明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子，也可以是一個基因片段），來設計相應的治療藥物，藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用，使腫瘤細胞特異性死亡，而不會波及腫瘤周圍的正常組織細胞，所以分子靶向治療又被稱為“生物導彈”。根據藥物的作用
從基因檢測到靶向治療
近年來，隨著高通量測序及生物信息學分析技術的不斷提高，精準醫療的理念逐漸受到關注。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個新的醫學時代。 精準醫療本質上是通過基因組、蛋白質組等組學技術和醫學前沿技術，對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標記
靶向治療是什么意思
所謂的靶向治療，與傳統的化療有所區別，因為靶向治療可以精準作用于腫瘤患處，能夠提高治療的效果，為挽救患者的生命出了最大的力量。 靶向治療，是在細胞分子水平上，直接作用于致腫瘤點的脂肪方式。提高靶向治療，可以很好地定位腫瘤細胞內部的蛋白分子，從而在最大程度上“摧毀”腫瘤細胞活性，具有副作用小、治