右歸膠囊的成分及功能主治
成份 熟地黃、附子（炮附片）、肉桂、山藥、山茱萸（酒炙）、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當歸、杜仲（鹽炒）。 功能主治 溫補腎陽，填精止遺。用于腎陽不足，命門火衰，腰膝酸冷，精神不振，驅寒畏冷，陽痿遺精，大便溏薄，尿頻而清。......閱讀全文
右歸膠囊的成分介紹
熟地黃、附子（炮附片）、肉桂、山藥、山茱萸（酒炙）、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當歸、杜仲（鹽炒）。
右歸膠囊的功能主治
溫補腎陽，填精止遺。用于腎陽不足，命門火衰，腰膝酸冷，精神不振，驅寒畏冷，陽痿遺精，大便溏薄，尿頻而清。
右歸膠囊的成分及功能主治
成份 熟地黃、附子（炮附片）、肉桂、山藥、山茱萸（酒炙）、菟絲子、鹿角膠、枸杞子、當歸、杜仲（鹽炒）。 功能主治 溫補腎陽，填精止遺。用于腎陽不足，命門火衰，腰膝酸冷，精神不振，驅寒畏冷，陽痿遺精，大便溏薄，尿頻而清。
右布洛芬膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液5ml,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品,精密稱定,加甲醇適量溶解并用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含0.2m
右布洛芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒。
右布洛芬膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處有最
右布洛芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使右布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含右布
右布洛芬膠囊的類別及貯藏方法
類別同右布洛芬。規格0.15g貯藏遮光,密封保存。
右布洛芬膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm與273nm的波長處
右布洛芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物,研細,稱取細粉適量,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含右布洛芬0.25mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
氫溴酸右美沙芬膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,囊殼用少量流動相分次洗凈,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
氫溴酸右美沙芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
氫溴酸右美沙芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
氫溴酸右美沙芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾人50m量瓶中,囊殼用少量流動相分次洗凈,洗液并人量瓶中,加流動相適量,超聲使氫溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸右美沙芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
氫溴酸右美沙芬膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
氫溴酸右美沙芬膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并入量瓶中,加水適量,充分振搖,使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照
氫溴酸右美沙芬膠囊的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格15mg貯藏遮光,密封保存。
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱,放冷,即產生橙色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,放冷,緩緩加水5ml,加飽和氫
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇20mg),置100ml量瓶中,加水適量,充分振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀
氫溴酸右美沙芬膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同氫溴酸右美沙芬。規格15mg貯藏遮光,密封保存。
氫溴酸右美沙芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫溴酸右美沙芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氫溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氫溴酸右美沙芬溶解,振搖,濾過,取濾液,顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的類別和貯藏方法
類別同右酮洛芬氨丁三醇規格12.5mg(按C16H14O3計)貯藏遮光,密封保存。
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇75mg),加水4ml,振搖使右酮洛芬氨丁三醇溶解,濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱,放冷,即產生橙色沉淀。(2)取本品內容物適量(約相當于右酮洛芬氨丁三醇185mg),加硫酸4ml,直火加熱約15分鐘后,