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患者男，58 歲。 主訴：陰莖根部黑色斑塊 2 年余。 現病史：患者 2 年前陰莖根部無明顯誘因出現米粒大黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，未予特殊治療。皮損逐漸擴大至花生大斑塊， 遂于 2016 年 8 月 19 日來我院就診。 既往史，個人史及家族史：無特殊，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：一般情況良好，全身淺表淋巴結未觸及增大。系統檢查均正常。皮膚科檢查：陰莖根部一 1.5 cm×2 cm 橢圓形黑色疣狀斑塊，境界清楚，表面可見少量油膩性鱗屑（圖 1）。皮損組織病理檢查：表皮角化過度，棘層肥厚，表皮突不規則延長，相互融合，表皮內可見真性角囊腫，增生表皮位于同一水平線 以上；真皮淺層少量慢性炎性細胞浸潤（圖 2）。皮膚鏡檢查褐黑色斑塊，邊界清楚，多發黑頭粉刺樣開口，部分開口內可見角栓形成，亮白色條紋不規則分布（圖 3）。診斷：脂溢性角化治療：予冷凍治療 1 次，目前仍在隨訪中。簡介：脂溢性角化病又稱為老年疣，是一種常見的表皮良性增......閱讀全文
患者男，58 歲。 主訴：陰莖根部黑色斑塊 2 年余。 現病史：患者 2 年前陰莖根部無明顯誘因出現米粒大黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，未予特殊治療。皮損逐漸擴大至花生大斑塊， 遂于 2016 年 8 月 19 日來我院就診。 既往史，個人史及家族史：無特殊，家族中無類似疾病患者。 體格檢查：一般情況良
1 臨床資料 患者男， 43 歲，右臀部類圓形贅生物10 余年， 突然增大3 個月余。10 年前無明顯誘因患者右臀 部出現黃豆大小褐色斑疹，不伴疼痛瘙癢，期間反復 破潰結痂，近3 個月皮損突然增大，突出平面，呈一 帶蒂贅生物。患者既往體健，否認其他慢性病史，家 族中無類似疾病患者。體檢:一般情況
1 臨床資料 患者女， 65 歲，右下頜角黑色丘疹4 年。4 年 前無明顯誘因于右下頜角出現黑色丘疹，表面光 亮，無自覺癥狀，緩慢增大，未行診治，近 1 年來皮 疹增長速度較前增快，至綠豆大小，遂于本院就 診，臨床考慮色素痣。患者既往體健，家族成員中 無類似疾病患者。皮膚科情況( 圖 1)
患者女，57 歲。 主訴：頸胸部結節 3 個月。 現病史：患者自訴 3 個月前頸胸部無明顯誘因出現一黑色結節，同時其側緣出現一褐色斑塊，逐漸增大，伴 輕度瘙癢，于 2015 年 12 月 14 日至南京醫科大學第一附屬醫院皮膚科門診就診。 既往史及家族史：既往體健，家族成員中無類似疾病患者。 體格檢
克隆型脂溢性角化病4 例皮膚鏡及反射式共聚焦顯微鏡影像學特征病例分析脂溢性角化病( seborrheic keratosis， SK) 是一種 常見的皮膚良性腫瘤，組織病理常分為5 種類型:角 化過度型、棘層肥厚型、腺樣型、激惹型及克隆型 ( 巢樣型) 。克隆型脂溢性角化病臨床上常需與色素細胞性皮損
例3 男， 26 歲，右膝部皮膚腫物10 年。患者10 年前無明顯誘因于右膝部出現一甲蓋大小褐色扁平丘疹，無瘙癢，無疼痛，皮損逐漸增大，現增大為 1. 5 cm ×2. 0 cm 橢圓形扁平丘疹，呈黑褐色，表面粗糙 ( 圖3a) 。皮膚鏡示: 黑褐色均質樣結構，散在白色 鱗屑( 圖 3b)
2 討論脂溢性角化病( seborrheic keratosis， SK) 多發生 在30 ～40 歲以后，是一種常見的皮膚良性腫瘤。組 織病理下克隆型脂溢性角化病可見成巢的角質形成細胞，細胞核均一淡染，與周圍細胞有明顯間隙，巢 內可以有色素。脂溢性角化病的皮膚鏡特征主要為 溝脊結構、粟
患者女，21 歲。面部褐色角化性斑疹 15 年余。患者 15 年 前無明顯誘因面部出現數個淺褐色環形斑疹，米粒至綠豆大，散 在分布，偶有輕微瘙癢，未治療。隨年齡增長皮損數目增多，擴展 至頸部及胸部，表現為綠豆至黃豆大淺褐色、褐色環形斑。日曬后 皮損顏色加重。既往史：既往體健。個人史無特殊。家族史
疣狀表皮發育不良（Epidermodysplasis Verruciformis, EV）臨床上少見，是一種罕見的常染色體隱性遺傳 性皮膚疾病。2018 年 9 月，我科收治 1 例有家族發 病史，并有泛發性脂溢性角化及皮角的疣狀表皮發育 不良的患者，現報告如下。?患者，男，72 歲。因雙上肢
患者男， 48 歲。 主訴：軀干及手指縫丘疹，陰部結節，伴瘙癢半年。 現病史：患者半年前腰部、腹部及雙手指縫散發紅色丘疹，伴有劇烈瘙癢，尤以夜間為甚，外院按“皮炎濕疹 類疾病”治療未見好轉，且皮損逐漸增多，累及軀干、雙大腿內側及臀部，呈膚色或暗紅色丘疹，可見抓痕及血痂， 陰莖和陰囊新發結節，瘙癢劇烈