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在長期以來積累的豐富的循證醫學證據的基礎上，糖尿病治療指南不斷更新并保持與時俱進，指導著臨床治療愈來愈趨于規范化。 目前，糖尿病的治療已逐漸發展為糾正生活方式（飲食和鍛煉）、降糖、控制體重、以及降壓、調脂、抗凝的綜合治療模式。 降糖手段以口服降糖藥與胰島素注射為主，但口服降糖藥所引起的并發癥給患者的日常工作與生活帶來困擾，影響了其生活質量。 華領醫藥加碼2型糖尿病創新藥研發 糖尿病是一種常見病，也是一種慢性病，以多飲、多尿、多食以及消瘦為主要癥狀，臨床上以高血糖為主要標志。當身體不能產生控制血糖水平所需的激素胰島素時，產生1型糖尿病，在身體不能產生足夠的胰島素或有效使用胰島素時，產生2型糖尿病。 其中在糖尿病中，2型糖尿病患病率高發，患者占比高達95%，患病群體多為中老年人。但比較好的一點是，2型糖尿病患者體內并未完全喪失產生胰島素的能力，只是相對缺乏，因而在患病前期可以通過某些口服藥物來刺激體內胰島素的分泌。 ......閱讀全文
如果要評選最具話題性的醫藥行業議題，口服胰島素可能是最無爭議的幾個首選話題之一，在搜索引擎上，有接近300萬個頁面與此有關。其他的“超級話題”還包括阿爾茲海默癥、漸凍癥等等。 口服胰島素能夠成為“超級話題”，有許多原因：首先是群眾基礎廣泛，全球有超過4億糖尿病患者，僅在中國就有1億以上確診或待
作為歷史最悠久的生物藥物之一，胰島素是第一個重組蛋白藥物，對于人類健康和新藥開發都具有里程碑式的意義。胰島素的發展史也是一個好故事。里面有個體人物的執拗與命運的巧合，有關鍵公司的崛起與分分合合，有商業的貪婪與博弈，唯獨創新沒有終點。 目前全球市值230億美元的胰島素市場中有80%以上為三代胰島
2016年，糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）（NYSE：NVO）突然宣布取消其口服胰島素候選物I338的開發計劃，這一決議是在胰島素藥片的II期試驗成功后不久發生的。盡管諾和諾德一直對該終止決議保持沉默，但業內仍猜測諾和諾德是迫于藥物生產的高門檻和緊張的財務預算而不得不放棄研發計劃
開發口服胰島素片的想法從1930年就開始了，科學家對改變胰島素劑型的研究也從來沒有放棄，但非注射胰島素一直是夢想，很多關鍵技術難題依然沒有辦法解決。如今，致力于1型糖尿病研究的國際小組——TrialNet發現口服胰島素能夠延緩1型糖尿病的發生。 口服胰島素抑制自身免疫攻擊 1型糖尿病是一種自
一、生物大分子藥物及給藥系統概述 大分子藥物也被稱為生物制品，主要包括多肽、蛋白質、抗體、聚糖與核酸藥物等。近年來，全球生物制藥市場發展迅速，呈現出高速增長的態勢，根據 F&S 報告，全球生物藥市場預計將自2017 年的 2，402 億美元，增至 2022 年的 4，040 億美元，復
在美上市的以色列醫藥公司Oramed醫藥上20日宣布，該公司的獨家新藥，口服胰島素ORMD-0801二期臨床測試成功，在歐洲獲得了專利獲批，將被允許在歐洲以及承認歐洲藥監局條例的主要國家作為一型糖尿病的治療藥物使用。公司股價隨即脈沖式上漲，在過去五個交易日累計漲幅115.83%，階段漲幅在美股所
1922年至今，糖尿病患者主要通過胰島素注射治療，給廣大糖尿病患者帶來很多不便。近百年來，科學家們一直嘗試研發口服型胰島素制劑，來減輕患者每日注射的繁瑣，但在該領域卻一直未有成效。2019年，《Science》期刊最新發表了一篇文章，關于可用于遞送口服型胰島素的藥物膠囊的研究新進展。 來自美國
大型制藥企業在胰島素新制劑研究開發方面投入巨大預算。大部分項目都以失敗告終，理想的給藥途徑還是口服制劑，就像維生素或阿司匹林那樣每天服用。 現在，還很不起眼的一家以色列生物技術企業，正在默默地進行一系列早期階段試驗，它將成為世界首個開發胰島素口服藥丸的公司，實現不僅是數百萬糖尿病
近一個世紀以來，糖尿病患者依靠注射胰島素來控制病情。幾乎一樣長的時間里，研究人員也在探索口服胰島素的方法。雖然胰島素注射可以挽救生命，但對患者來說，注射不方便，令人不愉快，笨重而且成本越來越高，因此醫療保健提供者經常推遲胰島素注射的處方，而傾向于使用效果較差的口服藥物。麻省理工學院、諾和諾德制藥
據國際糖尿病研究所（IDI）最新報告，2019年全球糖尿病患者已超過4.63億，并且預測到2030年將達5.78億。作為傳統的治療方式，皮下注射外源性胰島素不僅不能實現生理條件下內源性胰島素肝臟到外周的梯度分布，更難以實現餐后血糖的合理控制，從而會導致外周高胰島素血癥和低血糖等副反應。正常機體代
前人研究奠定基礎 1869年德國病理學家保羅?蘭格爾翰斯（Paul Langerhans，1847-1888）發現了胰島，胰島因而得名“Islets of Langerhans”，彼時保羅認為這是一種神經細胞。 1910年，英國生理學家Edward Albert Sharpey-Schafe
本文選出10家會改變世界的生物技術公司。他們要么開啟了一個全新的方向；要么解決了一個困擾人類很久的醫療難題；要么將原有的技術提升到了一個新的臺階；要么是在政策上有重大突破，為整個行業的發展殺出了一條血路。 Editas——基因編輯技術的“領頭人” 我們認為2015年任何一項生物技術引
本文選出10家會改變世界的生物技術公司。他們要么開啟了一個全新的方向；要么解決了一個困擾人類很久的醫療難題；要么將原有的技術提升到了一個新的臺階；要么是在政策上有重大突破，為整個行業的發展殺出了一條血路。 Editas——基因編輯技術的“領頭人” 我們認為2015年任何一項生物技術引
對于糖尿病患者而言，注射胰島素是目前為止最為有效的方法。但由于扎針既痛苦又麻煩，很多糖尿病患者都希望能夠擁有更加簡單安全的治療方式，比如口服胰島素。然而面對腸胃這個大熔爐，胰島素在腸胃中只有被降解的份。 近日，麻省理工學院的工程師與諾和諾德（Novo Nordisk）公司的科學家合作，設計出一
據世界衛生組織預計，到2040年，全球將有超過6億4千萬人罹患糖尿病。其中新增患者大部分都集中在中國、東南亞等西太平洋地區。大人口意味著大市場。上周在德國慕尼黑召開了今年的歐洲糖尿病研究協會年會，今年的年會上一個明顯的趨勢是：從諾華到賽諾菲到諾和諾德，與會的傳統制藥或器械廠商都開始把賭注壓在新技
根據最近發表在《Diabetes》雜志上的一篇文章，腸道內存在的葡萄糖能夠刺激產生抗“腸促胰島素”的效應，進而降低機體對胰島素的敏感性。 該研究的作者是來自意大利羅馬大學的Serenella Salinari博士等人。研究者們通過對八名健康的志愿者以及八名患有胰島素耐受癥狀的過度肥胖志愿者進行
美國女孩莉莉·賈菲（Lilly Jaffe）出生于2000年，出生后一個月就被診斷為糖尿病，此后一直到她6歲，胰島素針或胰島素泵就一直伴隨著她。2006年，她的父母聽了一位大學教授的演講，從此改變了她的生活，也改寫了糖尿病研究的歷史。 莉莉的父母在青少年糖尿病研究基金會位于芝加哥的分支機構工作
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本衛生勞動福利部（MHLW）已批準降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈），作為胰島素的口服輔助治療藥物，用于1型糖尿病（T1D）成人患者的治療。Farxiga是一種選擇性鈉-葡萄糖協同轉運
11月30日，以色列制藥企業口服醫藥公司（Oramed Pharmaceuticals Inc.）與中國合肥生命科技園投資開發有限公司簽署協議，后者將分期投資5000萬美元，購買口服醫藥公司主要產品ORMD-0801口服胰島素膠囊在中國境內的獨家銷售許可及10%股權，并承諾向其支付相應產品凈銷售
當口服降糖藥不能有效地控制血糖的時候，很多患者都會在醫生的建議下使用胰島素治療。患者老郭便是其中一位，他在接受一天一次中效人胰島素配合口服降糖藥治療的方案后，血糖控制非常理想，生活也逐漸回歸平靜。 但在不久前的一次胰島素注射后，老郭的這種平靜生活被打破了。“注射完后，發現注射部位奇癢無比，出
北京時間11月9日晚間消息，據市場觀察網站報道，生物制藥公司Mannkind宣布，上個季度公司虧損超預期，這主要是由于公司最新推出的商業化糖尿病治療藥物Afrezza的銷量尚未達到公司預期。 根據財報，本財年第一季度，Mannkind公司虧損3190萬美元，比去年同期虧損3650萬美元有所好轉
近些年，隨著科技的不斷進步，在糖尿病用藥研發領域，除了改善現有胰島素類制劑，還開發出許多新靶點和新治療機制，其中以DPP-4、GLP-1、SGLT-2等靶點成果最為顯著。 國內目前的研發狀態依舊是在跟隨狀態，特別是2010年之后被批準的糖尿病新藥，國內申報熱情比較高，并有一些同類靶點的新藥申報
●酵素其實就是酶換了個洋氣的說法。 ●大多數酵素會被人體消化系統消化而失去活性無法發揮作用。 ●市面上銷售的酵素產品除了酶，還會加入其他各種成分。 ●有的產品酶含量極少，或者可能根本就沒有酶。 ●健康人體內的酶是保持動態平衡的，并不需要額外補充。 今年夏天，各種各樣的酵素大
加拿大拉瓦爾大學研究人員日前發現，草莓和蔓越莓多酚類物質可改善超重和肥胖人群胰島素敏感性，進而降低該類人群患糖尿病的風險。該項研究結果目前已經發表于英國《營養學》雜志上。 早期研究顯示，日常生活中增加水果和蔬菜的攝入量可降低2型糖尿病的發病率，尤其是漿果類。基于此項研究，研究人員猜想漿果類如草
丹麥制藥巨頭諾和諾德公司在今年早些時候由于FDA拒絕其暢銷胰島素藥物Tresiba上市而遭受嚴重打擊。然而Tresiba在世界其他市場上市后反響良好。這也給這家丹麥公司以足夠的底氣花費37億美元研究新一代的口服胰島素藥物Victoza。數據顯示，到2020年，世界口服胰島素藥物市場將高達 1
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，FTD），以延緩慢性腎臟病（CKD）患
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）的一份補充新藥申請（sNDA）并授予了優先審查。該sNDA申請批準Farxiga用于一個新的適應癥，用于伴或不伴2型糖尿病、射血分數降
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）里程碑III期DAPA-HF研究亞組分析的新數據，結果顯示：在射血分數降低的心力衰竭（HFrEF）患者中，無論其背景療法（即其他治療心力衰竭的藥物）如何，與安慰劑相
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，FTD），用于射血分數降低的心力衰竭（
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）口服降糖藥Farxiga（中文品牌名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）近日在英國監管方面傳來喜訊。英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）已發布一份最終指導文件，推薦Farxiga用于1型糖尿病（T1D）患者的治療，具體為：體重