關于鹽酸膠囊制劑的動力學介紹
本品口服后經胃腸道吸收75%～80%，達峰時間2～4小時。在體內各組織中分布廣泛，可濃集在紅細胞（紅細胞內濃度可達血藥濃度的2～3倍）、腎、肺、唾液和尿液中，在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度20%～80%，表觀分布容積（Vd）為1.6～3.9L/kg，蛋白結合率約10%～30%。血消除半衰期（t1/2a）為2.5～4小時，腎功能減退者可延長至7～15小時,故應進行劑量調整。約10%～20%的本品在肝臟代謝，本品經腎小球濾過和腎小管分泌排出，給藥后約50%～90%藥物以原型在24小時內經腎排出，約15%為無活性代謝物，腎清除率（ClR）為5.93～8.45mL/min/kg。在糞便中以原形排出約20%。乳汁中的藥物濃度約相當于母體血藥濃度。血液透析和腹膜透析可清除本品。......閱讀全文
關于鹽酸膠囊制劑的動力學介紹
本品口服后經胃腸道吸收75%～80%，達峰時間2～4小時。在體內各組織中分布廣泛，可濃集在紅細胞（紅細胞內濃度可達血藥濃度的2～3倍）、腎、肺、唾液和尿液中，在胸水、腹水濃度極低。腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度20%～80%，表觀分布容積（Vd）為1.6～3.9L/kg，蛋白結合率約10%～30%
關于鹽酸膠囊制劑的過量處理介紹
1、藥物過量主要表現為中所述癥狀，重癥者可發生永久性視神經萎縮。 2、藥物過量的處理： （1）停藥。 （2）對癥處理： ① 球后視神經炎者可用維生素B6、復合維生素及鋅銅制劑等。 ② 恢復視力，可選用地塞米松5mg，每日靜滴或球后注射；妥拉蘇林12.5mg，每日球后注射；氫化可的松20
關于鹽酸膠囊制劑的不良反應介紹
1、常見視神經損害，如球后視神經炎、視神經中心纖維損害。可能與本品同銅、鋅等金屬元素螯合后引起這些金屬元素含量下降有關。球后視神經炎發生率約0.8%，與劑量、療程有關，長期服藥、每日劑量大于25mg/kg時易于發生，每日劑量15mg/kg發生率為1%，25mg/kg為6%，35mg/kg增至15
關于鹽酸膠囊制劑的注意事項介紹
1、痛風、視神經炎、糖尿病眼底病變、肝、腎功能減退患者慎用。腎功能減退的患者應減量。 2、單用本品細菌可迅速產生耐藥性，因此必須與其他抗結核藥聯合應用。 3、治療期間應檢查： （1）眼部，視野、視力、紅綠鑒別力等，在用藥前、療程中每月檢查一次，尤其是療程長、每日劑量超過15mg/kg的患者
關于米諾環素膠囊制劑的動力學介紹
該品口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響。口服該品0、2g，1～4小時內（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的藥代動力學介紹
口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時抗心律失常作用達峰值，作用可持續8小時以上，其生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅
關于鹽酸舍曲林膠囊的藥代動力學介紹
舍曲林主要通過肝臟代謝，其半衰期約為24小時。血漿中的主要代謝產物為去甲基舍曲林，半衰期62-104小時，體外試驗顯示其藥理活性明顯低于舍曲林，約為舍曲林的1/20，沒有證據表明去甲基舍曲林在抑郁模型體內有藥理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人體內大部分被代謝。其最終代謝產物從糞便和尿中等量排泄，只
關于鹽酸美西律膠囊的藥代動力學
美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%～90%，急性心肌梗死者吸收較低。口服后30分鐘作用開始，約持續8小時，2～3小時達到血藥峰濃度。口服200mg的血藥峰值為0.3μg/ml，口服400mg時約為1.0μg/ml。2～3小時達到血藥峰濃度。在體內分布廣泛，表觀分布容積為5～7L/k
關于鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥代動力學介紹
12名健康成人受試者單次服用本品40mg后測定血藥濃度呈雙峰態，第一峰時為0.79±0.45h，達峰濃度為14.2±8.2ng/ml，第二峰時為5.08±0.79h，達峰濃度為16.3±5.8ng/ml(血藥濃度呈雙峰曲線與本制劑由速釋和緩釋兩種成分構成的藥劑學特點相符)；每天口服兩次，每次40
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服后通過胃腸道吸收較完全（達92%）。單劑口服本品120mg后2-3小時可測到血漿藥物濃度．6-11小時達到血漿藥物濃度高峰。單劑或多劑口服本品后的表觀消除半衰期為5-7小時。 當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC增加2。6倍。當每日劑量由240mg增至360mg，其AUC增加
簡述鹽酸膠囊制劑的相互作用
1、鋁鹽，包括DDI緩沖液可減少本品的吸收。 2、與維拉帕米合用可減少后者的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品的神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。 4、與乙硫異煙胺合用可增加黃疸性肝炎、視神經炎等不良反應。
簡述鹽酸膠囊制劑的藥理作用
1、藥理本品為人工合成抑菌性抗結核藥。對生長繁殖期細菌具較強活性，對靜止期細菌幾無作用。對各型分枝桿菌具高度抗菌活性。結核桿菌對本品與其他藥物之間無交叉耐藥現象。本品的作用機制尚未完全闡明，可能與抑制敏感細菌的代謝，抑制RNA的合成，干擾結核桿菌蛋白代謝，從而導致細菌死亡。 2、毒理本品大劑量
關于林可霉素鹽酸制品的動力學介紹
空腹口服后，吸收量僅有20%～35%，血藥峰濃度約2～4h到達，劑量增加，血藥濃度并不成比例地增加，食物影響其吸收。肌注后血藥峰濃度在1～2h到達。組織和體液分布好，骨組織中藥物濃度較高，胸腹水、唾液、痰液等藥物濃度可達一定水平。膽汁中濃度亦很高，在腦膜炎癥時，腦脊液中藥物濃度難達治療水平。本品
關于鹽酸胺碘酮膠囊的基本介紹
鹽酸胺碘酮膠囊，適應癥為口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
關于鹽酸美西律膠囊的基本介紹
鹽酸美西律膠囊，適應癥為主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心動過速。 1、適應癥? 主要用于慢性室性心律失常，如室性早博、室性心動過速。 2、用法用量 口服：首次200～300mg，必要時2小時后再服100～200mg。一般維持量每日約400～800mg，分2～3次服。成人極量為
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的基本介紹
鹽酸普羅帕酮膠囊，適應癥為用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。 鹽酸普羅帕酮 化學名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式 C21H27NO3·HCl 分子量 377.91
關于鹽酸妥卡尼膠囊的基本介紹
鹽酸妥卡尼膠囊，適應癥為用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。 口服給藥： （1）一次0.2～0.4g，每8～12小時1次。或遵醫囑。 （2）先用0.4g，3～4小時后再重復一次，以后以一次0.2～0.4g，每8～12小時1次維持或遵醫囑。
關于鹽酸酚芐明膠囊的基本介紹
鹽酸酚芐明膠囊，適應癥為1．嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病。3．前列腺增生引起的尿潴留。 鹽酸酚芐明 化學名N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽 分子式C18H22ClNO·HCl 分子量340.29
鹽酸胺碘酮膠囊的藥代動力學
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為 50 %，表觀分布容積大約 60L /kg ，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1 %與白蛋白結合， 33.5 %可能與 β 脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用法用量介紹
口服成人常用量：治療室上性心律失常，每日 400 ～ 600mg ( 2 ～ 3 粒)，分 2 ～ 3 次服， 1 ～ 2 周后根據需要改為每日 200 ～ 400mg ( 1 ～ 2 粒)維持 ， 部分病人可減至 200mg ( 1 粒) ， 每周 5 天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常，
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可以通過胎盤進入胎兒體內，臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的 25 %。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 2、兒童用藥? 兒童中應用
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于鹽酸美西律膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用該藥。 2、兒童用藥 播報 美西律在兒童中應用的安全性和有效性尚不明確
關于鹽酸美西律膠囊的藥理毒理介紹
屬Ⅰb類抗心律失常藥，可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中，美西律對心臟沖動的產生和傳導作用不大，臨床試驗中未發現美西律引起Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯。美西律不延長心室除極和復極時程，因此可用于QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量介紹
由于其局部麻醉作用，宜在飯后與飲料或食物同時吞服，不得嚼碎。 （1）1次100～200mg，一日3～4次。 （2）治療量，一日300～900mg，分4～6次服用。 （3）維持量一日300～600mg，分2～4次服用。
關于鹽酸米諾環素膠囊的基本介紹
鹽酸米諾環素膠囊，本品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對本品敏感的病原體引起的下列感染： 1、尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)、前列腺炎、淋病、膀胱炎、附睪丸炎、宮內感染、腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎
關于鹽酸酚芐明膠囊的用法用量介紹
給藥須按個體化原則，開始宜用小劑量，漸增至有效劑量，根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時10mg/次，每日2次，以后隔日增加10mg，直至獲得預期臨床療效，或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20～40mg，每日2～3次維持。 小兒口服，開始按每公斤體重0.2mg，每日2次；
關于鹽酸酚芐明膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品對妊娠的影響尚未作充分研究，對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌，但為慎重起見，哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。 2、兒童用藥? 本品在小兒應用未經充分研究。 3、老年用藥? 尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感，易發生低溫，腎功能
關于鹽酸酚芐明膠囊的用法用量介紹
給藥須按個體化原則，開始宜用小劑量，漸增至有效劑量，根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時10mg/次，每日2次，以后隔日增加10mg，直至獲得預期臨床療效，或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20～40mg，每日2～3次維持。 小兒口服，開始按每公斤體重0.2mg，每日2次；
關于鹽酸酚芐明膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用 鹽酸酚芐明膠囊是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用。使周圍血管擴張，血流量增加，臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。可使前列腺、膀胱頸平滑肌松弛。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴