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美國研究人員日前報告說，他們開發出一種新型抗瘧疾藥物，在動物實驗中，其效果強于臨床抗瘧藥，且不易產生耐藥性。 這種新藥名為ELQ-300。在動物實驗中，它能以瘧原蟲的線粒體為標靶發揮作用，殺死處于所有階段的寄生蟲。瘧原蟲體內線粒體的主要功能是制造DNA所需的構建模塊，而新藥能阻斷這一過程。 研究人員還發現，新藥治療實驗鼠的效果強于臨床抗瘧藥阿托伐醌。僅需阿托伐醌劑量的十分之一，新藥便可保護實驗鼠免受蚊蟲傳播的瘧原蟲感染。此外，研究發現很難篩選出對新藥產生耐藥性的瘧原蟲，這意味著新藥如果用于人類，可以在臨床上應用較長時間。 相關研究報告發表在美國最新一期《科學轉化醫學》雜志上。領導研究的俄勒岡衛生科學大學教授邁克爾·里斯科表示，這一藥物“具有阻止瘧疾傳播的潛力”，但在用于人類臨床試驗前還需接受嚴格的安全測試。 瘧疾是由瘧原蟲引起的疾病，如不治療，瘧疾可能中斷對重要器官的供血，從而威脅生命。在世界很多地區......閱讀全文
英國《自然-通訊》雜志22日公布的一篇寄生蟲學論文，揭示了抗瘧疾藥物青蒿素的作用機制——確定青蒿素可針對100多種蛋白質發生作用。這項研究同時顯示，青蒿素會被血紅素這種特定的含鐵化合物激活。 目前對于瘧疾最有效的藥物就是青蒿素，以其為主的聯合療法成為世界衛生組織推薦的抗瘧疾標準療法，尤其在瘧
英國《自然-通訊》雜志22日公布的一篇寄生蟲學論文，揭示了抗瘧疾藥物青蒿素的作用機制——確定青蒿素可針對100多種蛋白質發生作用。這項研究同時顯示，青蒿素會被血紅素這種特定的含鐵化合物激活。 目前對于瘧疾最有效的藥物就是青蒿素，以其為主的聯合療法成為世界衛生組織推薦的抗瘧疾標準療法，尤其在瘧疾
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有五種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲、卵形瘧原蟲和諾氏瘧原蟲。一旦瘧原蟲通過蚊子叮咬進入人體，它們先在肝臟中增殖，隨后侵入紅細胞，在那里，它們導致所有的瘧疾癥狀。瘧疾能通過受感染的蚊蟲叮咬傳播，影響
耐藥性威脅著全球對瘧疾的控制和消除工作，因此有必要發現和開發新的抗瘧疾藥物。此外，在臨床使用中，瘧原蟲對每種抗瘧藥都產生了耐藥性，這促使人們需要鑒定出介導耐藥性的途徑。 在一項新的研究中，美國研究人員報道了一種用于評估惡性瘧原蟲（Plasmodium falciparum）對新型抗瘧疾藥物產生
如果我們只顧著往前走，而不實施后續監測，那我們就有重復以前所有錯誤的風險。 在馬里東南部的一個村莊里，一位母親正在向嬰兒喂食預防瘧疾的藥物。 在馬里的9月，Louka Coulibaly站在一個混凝土建筑的陰影下，對十幾個男人和女人進行指導。Coulibaly是當地的醫療主管，他分發
近日，一項刊登在國際雜志Nature Chemistry上的研究論文中，來自英國帝國理工學院等處的研究者通過對小鼠模型進行研究揭示了，阻斷瘧原蟲中一種名為NMT的酶類就可以有效抑制小鼠的疾病癥狀，研究者目前正在設計靶向作用NMT的新型分子，他們期待早日進行臨床試驗來驗證新型分子的有效性。
科學家們可能已經發現了對抗耐抗生素超級細菌的新武器：阻止細菌進化的藥物。 耐抗生素細菌是那些即使在本應殺死它們的抗生素的猛烈攻擊下仍能存活的微生物。根據美國疾病控制與預防中心(CDC)的數據，美國每年至少有280萬人感染這種超級強大的抗藥細菌或真菌。 細菌進化成"抗菌素耐藥性&qu
在針對整個非洲大陸的首個瘧原蟲基因組研究中，來自贊比亞、加納、肯尼亞、美國、英國、埃塞俄比亞、馬達加斯加、坦桑尼亞、喀麥隆、德國、科特迪瓦、加蓬、尼日利亞和馬里的研究人員發現了棲息在這個大陸不同地區的惡性瘧原蟲的遺傳特征，包括賦予抗瘧疾藥物耐藥性的遺傳因子。這揭示了耐藥性在不同地區出現以及通過非
一個國際研究團隊17日在英國《自然》雜志上發表報告說，他們發現了一種新的合成物質，能針對瘧原蟲高效發揮作用，未來如果制成藥物，可望讓瘧疾病患服用一劑就徹底治愈。 來自英國鄧迪大學和其他機構的研究人員發現了一種名為DDD107498的合成物質，它不但對瘧疾有很好的療效，還可能用于阻斷瘧疾的進一步
根據一項新的研究顯示，一種失去其抗瘧疾領先地位的抗瘧治療方法，只需要采用不同的服用方式，就可能會被賦予新的生機。 這一發現可重新恢復廉價抗瘧疾藥物——氯喹(chloroquine)在蚊媒疾病治療和預防中的作用，并宣稱會挽救每年全世界50多萬的生命。 導致瘧疾的寄生蟲已經對氯喹產生了耐
來自新加坡國立大學（National University of Singapore，NUS）的研究團隊解開了青蒿素強力瘧原蟲殺滅效果背后的謎團。青蒿素被認為是抵御瘧疾的最后一道防線，鑒于其耐藥性的出現，這些發現可能導向新療法的設計，從而對抗耐藥性寄生蟲。 該研究領導者之一、NUS理學院生物科
瘧疾（Malaria）由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起，通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖，然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐，通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療，瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血，從而迅速威脅生命。 WHO《2017年世界瘧疾報告》
瘧疾（Malaria）由一種叫作瘧原蟲的寄生蟲引起，通過受感染蚊子的叮咬傳播。這種寄生蟲在人體的肝臟中繁殖，然后感染血紅細胞。瘧疾的癥狀包括發燒、頭痛和嘔吐，通常在蚊子叮咬后10-15天顯現。如不治療，瘧疾可能中斷對維持生命的重要器官的供血，從而迅速威脅生命。 WHO《2017年世界瘧疾報告》
諾華（Novartis）7月31日公布了實驗性抗瘧疾藥物KAE609（cipargamin）一項概念驗證臨床試驗的積極數據，有21例感染了惡性瘧原蟲（P.falciparum）或間日瘧原蟲（P.vivax）但無并發癥的瘧疾患者參與了該項研究。研究人員發現，KAE609迅速清除了（平均12小時）無
中國科學家屠呦呦獲得諾貝爾生理學或醫學獎。她發現的抗瘧疾藥物青蒿素舉世矚目。那么，青蒿素到底是什么藥物？ 10月5日，瑞典卡羅琳醫學院在斯德哥爾摩宣布將2015年諾貝爾生理學或醫學獎授予中國女藥學家屠呦呦，以及另外兩名科學家威廉·坎貝爾和大村智，表彰他們在寄生蟲疾病治療研究方面取得的成就。
一項日前發表于《自然》雜志的研究顯示，給蚊子服用抗瘧疾藥物可阻止瘧疾在人類中傳播。方法是將藥物系在蚊帳上，當蚊子落在蚊帳上時，攜帶的瘧原蟲就會被殺死。 瘧疾每年奪去數十萬人的生命。除了開發預防感染的藥物，人們一直努力通過使用殺蟲劑殺死蚊子阻止瘧疾傳播。 這種方法曾經非常有效。但在過去的幾年里
青蒿素，是從植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團的倍半萜內酯藥物，是一種重要的抗瘧疾藥。化學結構青蒿素分子式為C15H22O5，分子量282.33，組分含量：C 63.81%，H 7.85%，O 28.33%。物理化性質青蒿素為無色針狀晶體，味苦。在在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇
中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心劉青松課題組和中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌課題組合作研發出針對惡性瘧原蟲PfPI4K激酶的新型高活性、高選擇性的小分子抑制劑CHMFL-PI4K-127。相比較傳統的抗瘧疾藥物只能清除紅內期的瘧原蟲，該新型抑制劑不僅能夠同時清除紅內期以及潛伏肝內期瘧
上個月，世界衛生組織（WHO）制作了一張抗生素耐藥性的全球地圖，警告稱一個“后抗生素”的世界可能很快會成為現實。然而從某些方面來看，它已經到來了。 曾經有救命效果的藥物現在毫無作用。氯霉素曾是醫生治療傷寒的首選藥物，如今在世界很多地方已經無效了。廣泛耐藥結核（TB）株、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌
全球消滅天花等事件證明一個應對公共健康威脅的國際機制是可以起到作用的。我們必須進行嘗試，否則抗生素藥物所獲得的健康成果可能會因此消失。發展中國家不受管制的藥物銷售造成抗生素耐藥性的增加 上個月，世界衛生組織（WHO）制作了一張抗生素耐藥性的全球地圖，警告稱一個“后抗生素”的世界可能很快會成為現
上個月，世界衛生組織（WHO）制作了一張抗生素耐藥性的全球地圖，警告稱一個“后抗生素”的世界可能很快會成為現實。然而從某些方面來看，它已經到來了。 曾經有救命效果的藥物現在毫無作用。氯霉素曾是醫生治療傷寒的首選藥物，如今在世界很多地方已經無效了。廣泛耐藥結核（TB）株、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌
2012年，清華大學楊茂君教授研究組就曾在Nature雜志上發文，首次報道了II-型線粒體呼吸鏈復合物I；去年這一研究組又詳細闡釋了豬源呼吸鏈超級復合物I1III2IV1的原子分辨率三維結構；在8月25日Cell雜志最新一期，楊茂君教授研究組首次成功解析了比呼吸體更高聚集形式的呼吸鏈超超級復合物
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
圖1. 抗瘧藥青蒿素。自屠呦呦和她的同事從中草藥植物青蒿 (Artemisia annua L) 中發現了青蒿素 (artemisinin) 之后，人們已合成許多青蒿素衍生物，其中包括活性比青蒿素更好的雙氫青蒿素 (dihydroartemisinin)。為了保護這一重要
本期為大家帶來的的抗瘧疾領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：重大突破！根治瘧疾有戲！選擇性抑制PfCLK3蛋白可殺死處于各個發育階段的瘧原蟲 doi:10.1126/science.aau1682. 在一項新的研究中，來自蘇格蘭格拉斯哥大學等研究機構的研究人
美國哈佛大學研究人員21日公布研究報告稱，他們發現了11個與瘧原蟲產生耐藥性有關的基因變異。 研究人員在美國《公共科學圖書館?遺傳學》雜志網絡版上報告說，他們分析了來自亞洲、非洲以及南美洲的57個已具有耐藥性的惡性瘧原蟲的脫氧核糖核酸（DNA），篩查了1.7萬多個基
近日，刊登在國際雜志Nature Communications上的一篇研究論文中，來自弗萊堡大學的研究人員揭示了抗瘧疾藥物阿托伐醌與其靶向蛋白結合的分子機制，文章中，研究者利用X射線晶體學技術對攜帶活性成分的蛋白質
近日，來自澳大利亞國立大學（Australian National University）的科學家通過研究開發了一種具有抗瘧疾特性的新型化學物質，其或許可以被用作開發治療瘧疾的新藥，相關研究刊登于國際雜志PNAS上。 每年超過2億的人都會感染瘧疾，而且引發瘧疾的瘧原蟲已經開始慢慢對當前藥物產生
印度一個研究小組新發現了結核病細菌產生耐藥性的機制，并成功通過一種藥物組合阻止這種耐藥機制被激活，通過兩個月治療就幾乎完全清除了小鼠肺部的細菌，且可有效降低復發感染概率。 結核病是由結核桿菌引起的慢性傳染病，在印度的發病率和死亡率都較高。據《印度教徒報》近日報道，印度科學研究所傳染病研究中心
據印度媒體報道，印度一個研究小組新發現了結核病細菌產生耐藥性的機制，并成功通過一種藥物組合阻止這種耐藥機制被激活，通過兩個月治療就幾乎完全清除了小鼠肺部的細菌，且可有效降低復發感染概率。 結核病是由結核桿菌引起的慢性傳染病，在印度的發病率和死亡率都較高。據《印度教徒報》近日報道，印度科學研究所