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埃博拉病毒 在近日舉行的新聞發布會上，美國國立衛生研究院（NIH）國家過敏與感染性疾病研究所（NIAID）所長Anthony Fauci被問及，如果國會曾為NIH提供更多慷慨的經費，那么現在世界上已經有了埃博拉疫苗，這種說法是否“夸張”？“你不能說我們將有或將沒有這個或那個。”Fauci說。 一周前，Fauci的老板、NIH院長Francis Collins在接受媒體采訪時表示：“坦白地說，如果我們沒有經歷研究支持的10年滑落，我們或許已經及時研發出了一支疫苗，該疫苗可能已經通過了臨床試驗，并已經被準備好。” 但這位備受矚目的NIAID所長質疑NIH院長有某種“政治意外事故”之嫌，這將很容易引發一場巨大騷動。《華盛頓郵報》報道稱：“NIH官員就埃博拉展開了一場公開爭論。”最終，Fauci和Collins均同意大型制藥公司對埃博拉疫苗的興趣缺失是沒有產品應對這場災難的主要原因。 2000年，NIH研究人員發表了首個令人信服......閱讀全文
據最新數據顯示，目前全球感染埃博拉的病例已超過2.1萬，其中8429人死亡。近日，世界衛生組織表示，將在本月內開始對兩種可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗進行最終試驗，這預示著這些疫苗有效與否答案即將揭曉。 埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種高傳染性、高致死率的烈性疾病。由于該疾病的潛伏期為
據幾內亞的研究報道，埃博拉疫苗三期臨床中取得100%有效性，該研究結果發表在《Lancet》上，首次證實疫苗可以保護人類免受埃博拉病毒的感染。 疫苗：環圍策略，功效性100% 該疫苗名為rVSV-ZEBOV，是一種家禽畜牧工程生產的埃博拉蛋白，由加拿大公共衛生機構支持開發，并授權給NewLi
據Nature報道，援助組織無國界醫生組織稱，世界衛生組織（WHO）在非洲剛果（金）分發的埃博拉疫苗不夠廣泛。 根據世界衛生組織的統計數據，自2018年8月以來，剛果（金）的埃博拉病毒流行已導致3100多人患病，并造成2100多人死亡。世界衛生組織是聯合國的一個分支機構，自去年非洲剛果（金）爆
一天前，“統籌外部安全和內部安全、國土安全和國民安全、傳統安全和非傳統安全、自身安全和共同安全”的“總體國家安全觀”正式出現在黨的十九大報告中。 一天后，十九大會期的第二天，我國獨立研發的埃博拉疫苗獲得國家食品藥品監督管理總局新藥證書和藥品批準文號。這是由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇團隊與康
加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗。 據新加坡《聯合早報》28日報道，加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗，但因為埃博拉疫苗當時沒有市場價值，以致科學家一直沒有展開人體試驗。 《紐約時報》報道，早在約十年前，美
2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。 為了加入NewLi
疫苗行業近期頗為熱鬧。先是長生生物緊急召回狂犬病疫苗，而后行業新貴“康希諾”正式敲響了港交所的大門。 康希諾是一家“新銳”疫苗企業，正在為12個疾病領域研發15種疫苗。其參與研發的重組埃博拉病毒病疫苗（Ad5EBOV）是由我國獨立研發、具有完全自主知識產權的創新性重組疫苗產品。公司在研的防腦膜
西非地區的埃博拉疫情引起全球關注。但其實，人類早在1976年就發現了埃博拉病毒。近40年過去了，科學家為何仍未研發出針對這一致命病毒的特效藥物或疫苗？破解埃博拉到底難在哪里？ 首先要從埃博拉病毒說起。這種病毒很難對付，對實驗室中的培育環境要求極高。相關實驗必須在高安全防護措施的實驗室
美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，已啟動向美國食品和藥物管理局（FDA）滾動提交疫苗產品V920（rVSV?G-ZEBOV-GP，減毒活疫苗）的生物制品許可申請（BLA），該疫苗用于扎伊爾型埃博拉病毒（Ebola Zaire）的預防。此次滾動提交，是基于FDA在2016
葛蘭素史克宣布，第一批候選埃博拉疫苗已運往西非，1月23日送達。此次運送的300支候選疫苗首先運送至埃博拉疫情最嚴重的國家之一，并將于未來數周內用于進行首次大規模的疫苗效力臨床試驗。 該候選疫苗目前正在英國、美國、瑞士和馬里進行5項小型的一期臨床試驗，共有約200名健康志愿者參與。首批數據顯
明年1月，約2萬劑候選埃博拉疫苗將在遭受史無前例疫情的西非進行測試。這種疫苗——以及另一種晚開發6周的疫苗，將為絕望、恐慌的人們帶來希望。確實，一些科學家相信埃博拉疫情發展非常迅速，要阻止它，疫苗將必不可少。但目前難題集中在如何設計臨床試驗、誰將第一個接受注射以及何時開始大規模生產。 直到最
有史以來，沒有哪個疫苗像默克公司生產的埃博拉疫苗一樣如此迅速地向前發展。從去年秋天第一個人接種該疫苗，到9個月之后的今年7月，一個不同尋常的臨床試驗在幾內亞幾乎令人無法相信的條件下進行——偏遠山村、研究人員的質疑、案例稀少。無論如何，結果證明，這種疫苗確實有效，而且，預計效果為74.7%~100
形成合力 現階段，美國強生公司與美國國家衛生研究所、丹麥生物技術企業巴伐利亞北歐公司正在合作研發一種埃博拉疫苗。另外，英國葛蘭素史克公司、美國紐林克基因公司、加拿大公共衛生局等均在各自研發試驗疫苗。 強生公司研發部門主管保羅?斯托費爾斯 22 日透露，強生公司已著手與葛蘭素史克公司商議合作事
葛蘭素史克（GSK）實驗性埃博拉疫苗傳來好消息，該疫苗已順利通過I期臨床安全性試驗，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中誘導了免疫反應。相關研究成果已于11月26日發表于《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine）。 該實驗性埃博拉疫苗由美國
去年夏天，起源于非洲的埃博拉病毒引起了全球恐慌。埃博拉病毒因為其高傳染性和高致死性，給人類帶來了巨大威脅。雖然現在埃博拉病毒疫情已經得到控制，但是病毒爆發卷土重來的可能性依然存在。最近一項極有希望的研究稱，研究人員們開發出了一種埃博拉疫苗VSV-EBOV可以非常高效地預防埃博拉病毒，其效率甚至達
塞拉利昂當地時間10日上午，由解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所陳薇研究員帶領團隊自主研制的重組埃博拉疫苗，在相繼獲得塞拉利昂倫理與科學評價委員會倫理許可、藥學理事會臨床許可后，正式啟動了在塞拉利昂的II期臨床試驗。這是中國研制的疫苗首次在國外獲得臨床許可，開創了我國科技人員走出國門，在境外進行
埃博拉病毒可引發嚴重的出血熱疾病，致死率極高。2014年非洲埃博拉疫情大爆發造成上萬人死亡，今年四月以來剛果地區又爆發了埃博拉疫情，并有擴大傳播的趨勢。疫苗是埃博拉疫情防控的最有效工具。中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院馮立強研究員領導的團隊探索了一種利用2型腺病毒為載體的埃博拉病毒疫苗，6月6
世界衛生組織近日在瑞士日內瓦總部宣布，經過初步臨床實驗分析，一種由加拿大衛生部研制的埃博拉疫苗對預防埃博拉病毒感染非常有效，2000多名埃博拉病毒密切接觸者在接種疫苗后無一人染病。如果后期實驗能繼續保持這樣的成績，這種疫苗將能幫助結束埃博拉病毒在西非的傳播。 這種埃博拉疫苗名為“VSV－EB
預防下一個流行病 VSV-EBOV埃博拉疫苗 一種新的疫苗常常需要6～10年來完成臨床試驗，而埃博拉病毒的疫苗僅僅花了10個月。2014年8月，當人們意識到它在西非的爆發是全球性的健康危機時，世界衛生組織就加快疫苗的研究過程。這種疫苗通過將埃博拉病毒的蛋白質轉移到其他病毒上來，以引發一種
預防下一個流行病 VSV-EBOV埃博拉疫苗 一種新的疫苗常常需要6～10年來完成臨床試驗，而埃博拉病毒的疫苗僅僅花了10個月。2014年8月，當人們意識到它在西非的爆發是全球性的健康危機時，世界衛生組織就加快疫苗的研究過程。這種疫苗通過將埃博拉病毒的蛋白質轉移到其他病毒上來，以引發一種防止
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
美國政府28日宣布，美國科學家將從下周開始一種埃博拉疫苗的一期臨床試驗，主要評估這種疫苗在人體中的安全性。 美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這一試驗性疫苗由其下屬機構國家過敏癥和傳染病研究所以及英國葛蘭素史克公司聯合研制，將在20名18歲至50歲的健康成年人身上測試，主要是研究疫苗是否安全，
加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗第一波人體臨床試驗已經完成，顯示病患在注射疫苗后很快就能產生抗體，這種結果令人興奮。 據報道，加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了臨床試驗。結果發現，注射疫苗的病人，體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防埃博拉感染
2014年9月，葛蘭素史克生產的埃博拉疫苗在美國國立衛生研究院開展一期試驗。 研發埃博拉疫苗的競賽將進入一個新階段，而這有可能為當前最重要的問題——這些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界衛生組織助理總干事Marie-Paule Kieny在瑞士日內瓦舉行的一場新聞發布會上表示，在接下來的最短
由我國獨立研發、具有完全自主知識產權的創新性重組疫苗產品“重組埃博拉病毒病疫苗（腺病毒載體）”通過國家食品藥品監管總局批準。該疫苗采用國際先進的復制缺陷型病毒載體技術和無血清高密度懸浮培養技術，可同時激發人體細胞免疫和體液免疫，在保證安全性的同時，還具備良好的免疫原性。在此之前，全球僅有美國和俄
熟悉醫藥產業的人們可能都會記得2014年發生在西非的那場埃博拉疫情。這次疫情造成了數以千計的人死于非命。時隔一年，這場疫情已經漸漸平息下去，但是醫藥研發人員開發開發埃博拉疫苗的腳步卻絲毫沒有停下。最近，葛蘭素史克公司宣布公司開發的埃博拉疫苗一期臨床研究已經取得良好結果。疫苗在成年人身上表現出了良
近期，中國科學院上海巴斯德研究所在埃博拉病毒長效疫苗研究中取得了重要進展。 埃博拉病毒是迄今為止已知的最致命病毒之一。2013年至2015年，歷史上最大規模的埃博拉疫情在西非暴發。據世界衛生組織統計，這次疫情直接導致超過2.8萬人感染，超過1.1萬人死亡，引起了國際社會的廣泛關注。然而，至今
病毒性出血熱是一組由蟲媒病毒所引起的自然疫源性疾病，以發熱、水腫、出血、休克和多器官衰竭為主要臨床特征。 20世紀60年代以來，世界各地發現了十幾種由病毒引起的出血熱，病原分屬于4科，即披膜病毒科、布尼亞病毒科、沙粒病毒科和絲狀病毒科。 在這些出血熱病毒中，兩類絲狀病毒（埃博拉病毒和馬爾堡病
美國得克薩斯大學醫學分部及Profectus生物科學公司的研究人員近日開發出埃博拉疫苗，僅需一個劑量，就可安全有效對抗埃博拉病毒。 2014年，西非暴發埃博拉病毒疫情，導致近萬人死亡，引起世界關注。由于非洲的人口呈快速上漲趨勢，人類與埃博拉病毒自然宿主接觸的頻率也在不斷上升，未來非常有可能再次