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加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗第一波人體臨床試驗已經完成，顯示病患在注射疫苗后很快就能產生抗體，這種結果令人興奮。 據報道，加拿大埃博拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加蓬及肯尼亞等國家的6個地方進行了臨床試驗。結果發現，注射疫苗的病人，體內很快就能產生抗體。不過這種疫苗是否能預防埃博拉感染，目前尚不清楚，但根據早期征象，這很有可能。 加拿大國家微生物實驗室發明的埃博拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司及默克藥廠生產。 刊登于新英格蘭醫學期刊中的文章描述了疫苗第一期臨床試驗的情形。2篇文章分別報導了美國進行的2項臨床試驗結果，及歐洲、非洲研究發現。 第一期臨床試驗的目的在了解，實驗性藥物是否安全及適當的劑量為何。由于實驗樣本太小，目前尚不能回答“是否有效”的問題。此一答案須等至第3期試驗完成后才能知曉。第3期試驗目前正在西非進行。 美國2項臨床試驗結果的文章作者托馬斯表示，接受疫苗的病人，14天后出現......閱讀全文
《紐約時報》網站載文稱，今年1月，SARS-CoV-2基因組的破譯工作開始進行，目前世界各地的研究人員正在開發超過145種新冠病毒疫苗，其中20種疫苗正在進行人體試驗。文章梳理了已經進行人體試驗以及一些仍在進行細胞或動物試驗但有望成功的疫苗的進展情況。圖片來源于網絡 首先，文章將疫苗的測試過程
據最新數據顯示，目前全球感染埃博拉的病例已超過2.1萬，其中8429人死亡。近日，世界衛生組織表示，將在本月內開始對兩種可能安全、有效的抗埃博拉病毒疫苗進行最終試驗，這預示著這些疫苗有效與否答案即將揭曉。 埃博拉出血熱是由埃博拉病毒引起的一種高傳染性、高致死率的烈性疾病。由于該疾病的潛伏期為
據幾內亞的研究報道，埃博拉疫苗三期臨床中取得100%有效性，該研究結果發表在《Lancet》上，首次證實疫苗可以保護人類免受埃博拉病毒的感染。 疫苗：環圍策略，功效性100% 該疫苗名為rVSV-ZEBOV，是一種家禽畜牧工程生產的埃博拉蛋白，由加拿大公共衛生機構支持開發，并授權給NewLi
美國國立衛生研究院（NIH）于當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗（“mRNA-1273”）當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志愿者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息開始臨床試驗。／NIH網站“臨床試驗的啟動速度之快，創下紀錄。”
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
葛蘭素史克宣布，第一批候選埃博拉疫苗已運往西非，1月23日送達。此次運送的300支候選疫苗首先運送至埃博拉疫情最嚴重的國家之一，并將于未來數周內用于進行首次大規模的疫苗效力臨床試驗。 該候選疫苗目前正在英國、美國、瑞士和馬里進行5項小型的一期臨床試驗，共有約200名健康志愿者參與。首批數據顯
疫苗是人類應對病毒感染的最佳方法之一，在預防流感、根除天花和消滅小兒麻痹癥等方面發揮了重要作用。然而，當今仍然有很多重大疾病尚無疫苗可用，全球的科學家們正在尋找擊退這些威脅生命的重疾病毒的有效疫苗。美國知名健康科技博客、在線新聞平臺最新載文，總結出未來10年內有望推出的，可變革人類生活方式的9種
自2015年5月巴西發現首例本地感染寨卡病毒病例以來，寨卡疫情不斷發酵，開始在巴西等美洲國家持續肆虐，對疫情地區帶來了一定的恐慌。寨卡病毒主要通過蚊蟲傳播，還可經性交傳染，多數感染者不會發病，但是偶爾會出現發燒、紅疹、關節疼痛等輕微病狀。其對人類的威脅主要在于孕婦一旦感染寨卡病毒，可能導致胎兒發
美國政府28日宣布，美國科學家將從下周開始一種埃博拉疫苗的一期臨床試驗，主要評估這種疫苗在人體中的安全性。 美國國家衛生研究院當天發表聲明說，這一試驗性疫苗由其下屬機構國家過敏癥和傳染病研究所以及英國葛蘭素史克公司聯合研制，將在20名18歲至50歲的健康成年人身上測試，主要是研究疫苗是否安全，
一天前，“統籌外部安全和內部安全、國土安全和國民安全、傳統安全和非傳統安全、自身安全和共同安全”的“總體國家安全觀”正式出現在黨的十九大報告中。 一天后，十九大會期的第二天，我國獨立研發的埃博拉疫苗獲得國家食品藥品監督管理總局新藥證書和藥品批準文號。這是由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇團隊與康
最近的很多新聞都強調了實驗性寨卡病毒臨床前疫苗在猴子試驗中的積極結果，同時新聞還描述了目前正在人體中進行的兩種寨卡病毒疫苗的臨床試驗情況。這些研究都刺激了人們對研究寨卡病毒疫苗用于抑制人類機體感染劑次級效應的希望，寨卡病毒往往會引發機體出現此生效應，比如異常的胎兒發育等，但是，盡管目前正在進行臨
明年1月，約2萬劑候選埃博拉疫苗將在遭受史無前例疫情的西非進行測試。這種疫苗——以及另一種晚開發6周的疫苗，將為絕望、恐慌的人們帶來希望。確實，一些科學家相信埃博拉疫情發展非常迅速，要阻止它，疫苗將必不可少。但目前難題集中在如何設計臨床試驗、誰將第一個接受注射以及何時開始大規模生產。 直到最
加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗。 據新加坡《聯合早報》28日報道，加拿大和美國科學家早在約十年前就宣布，研發了在猴子身上百分百有效的埃博拉疫苗，但因為埃博拉疫苗當時沒有市場價值，以致科學家一直沒有展開人體試驗。 《紐約時報》報道，早在約十年前，美
2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。 為了加入NewLi
世衛組織計劃2015年生產百萬劑埃博拉疫苗 世界衛生組織（WHO）近日宣布，到2015年底，計劃生產數百萬劑量的兩種實驗性埃博拉疫苗。 WHO在日內瓦舉行的會議上稱，到6月底，數十萬劑疫苗將能用于幫助被感染國家。疫苗生產者、政府高級代表和其他團體聚在一起討論有計劃的臨床試驗的時間和方案以及群體免
葛蘭素史克（GSK）實驗性埃博拉疫苗傳來好消息，該疫苗已順利通過I期臨床安全性試驗，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中誘導了免疫反應。相關研究成果已于11月26日發表于《新英格蘭醫學雜志》（New England Journal of Medicine）。 該實驗性埃博拉疫苗由美國
有史以來，沒有哪個疫苗像默克公司生產的埃博拉疫苗一樣如此迅速地向前發展。從去年秋天第一個人接種該疫苗，到9個月之后的今年7月，一個不同尋常的臨床試驗在幾內亞幾乎令人無法相信的條件下進行——偏遠山村、研究人員的質疑、案例稀少。無論如何，結果證明，這種疫苗確實有效，而且，預計效果為74.7%~100
新冠肺炎疫情發生后，聞令即動，帶領團隊第一時間“逆行”武漢，在基礎研究、疫苗、防護藥物研發方面取得重大成果，為疫情防控作出重大貢獻…… 9月8日，全國抗擊新冠肺炎疫情表彰大會在北京人民大會堂隆重舉行，中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇獲頒“人民英雄”國家榮譽稱號獎章
人類與病毒抗爭已經有數千年的歷史，早在古希臘的記載中，我們就可以看到疫情席卷一個又一個城市，然而當時的醫生卻束手無策。 疫苗的出現使人類第一次從預防的角度戰勝了病毒。WHO宣布天花被消滅的那天，全人類都為這個消息感到興奮。隨著不斷推出的疫苗產品，那些曾讓人們聞風喪膽的傳染病，最終停留在了歷史書
西非地區的埃博拉疫情引起全球關注。但其實，人類早在1976年就發現了埃博拉病毒。近40年過去了，科學家為何仍未研發出針對這一致命病毒的特效藥物或疫苗？破解埃博拉到底難在哪里？ 首先要從埃博拉病毒說起。這種病毒很難對付，對實驗室中的培育環境要求極高。相關實驗必須在高安全防護措施的實驗室
據科技日報報道， 中國研制的新冠病毒疫苗一期臨床試驗開始人體注射實驗，一批志愿者已注射， 志愿者有3組，每組36人，注射后將集中隔離觀察14天。據中國工程院院士王軍志介紹，我國5大技術方向疫苗總體進展順利，第一批確定的9項任務都已完成動物研究大部分工作。大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究，并
3月21日，據科技日報報道，由陳薇院士領銜的軍事科學院軍事醫學研究院科研團隊研制的重組新冠疫苗，開始人體注射試驗，一批志愿者已注射。 這意味著，新冠疫苗研發賽跑取得關鍵進展。新冠疫苗離上市還有多久？接下來還有哪些流程？面對公眾的疑問，新京報記者專訪了清華大學藥學院院長、全球健康藥物研發中心（G
疫苗行業近期頗為熱鬧。先是長生生物緊急召回狂犬病疫苗，而后行業新貴“康希諾”正式敲響了港交所的大門。 康希諾是一家“新銳”疫苗企業，正在為12個疾病領域研發15種疫苗。其參與研發的重組埃博拉病毒病疫苗（Ad5EBOV）是由我國獨立研發、具有完全自主知識產權的創新性重組疫苗產品。公司在研的防腦膜
塞拉利昂當地時間10日上午，由解放軍軍事醫學科學院生物工程研究所陳薇研究員帶領團隊自主研制的重組埃博拉疫苗，在相繼獲得塞拉利昂倫理與科學評價委員會倫理許可、藥學理事會臨床許可后，正式啟動了在塞拉利昂的II期臨床試驗。這是中國研制的疫苗首次在國外獲得臨床許可，開創了我國科技人員走出國門，在境外進行
2014年9月，葛蘭素史克生產的埃博拉疫苗在美國國立衛生研究院開展一期試驗。 研發埃博拉疫苗的競賽將進入一個新階段，而這有可能為當前最重要的問題——這些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界衛生組織助理總干事Marie-Paule Kieny在瑞士日內瓦舉行的一場新聞發布會上表示，在接下來的最短
新型冠狀病毒肺炎疫情截至2月10日已經造成了超過900人死亡，死亡人數超過SARS。為此，全球科學家都在積極研發針對新型冠狀病毒的疫苗。圖片來源于網絡 日前，中國科研團隊宣布，最新研發的新型冠狀病毒的疫苗已經開始動物試驗。這距離中國疾控中心1月24日成功分離我國首株新型冠狀病毒毒種僅兩周時間。
過去5年間，全世界經歷了多次病毒疫情的突然爆發，包括非洲埃博拉病毒疫情，美洲寨卡病毒疫情，中東呼吸綜合征疫情和此次新型冠狀病毒疫情。 與過歷次疫情不同的是，借助先進的技術手段，此次疫情中我國研究團隊得以快速分離出病毒并獲得了新型冠狀病毒的基因序列信息。1月12日，世界衛生組織宣布已收到中國分享
3月26日，世界頂級醫學雜志《柳葉刀》全文發表我國埃博拉疫苗Ⅰ期臨床試驗研究成果。該疫苗Ⅰ期臨床試驗由江蘇省疾控中心朱鳳才領銜的專家團隊主持，在泰州中國醫藥城完成了120名志愿者臨床試驗。江蘇省疾控中心專家表示，Ⅰ期臨床試驗研究結果表明，該疫苗安全性好，提前2周接種可實現預期免疫效果。 據悉
美國醫學研究機構即將對加拿大研發的埃博拉疫苗開展早期臨床試驗，加衛生部長羅娜·安布羅斯希望該疫苗能夠阻止埃博拉病毒的傳播。對健康人群開展的此項臨床試驗至少需要兩個月時間，即使試驗成功，也還需要進一步試驗，因此該疫苗部署到前線醫護人員的時間尚不確定。 羅娜·安布羅斯宣布，加拿大將持續推動邊境安全