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ALT與AST主要分布在肝臟的肝細胞內。肝細胞壞死時ALT和AST就會升高。其升高的程度與肝細胞受損的程度相一致，因此是目前最常用的肝功能指標。這兩種酶在肝細胞內的分布是不同的。ALT主要分布在肝細胞漿，AST主要分布在肝細胞漿和肝細胞的線粒體中。因此，不同類型的肝炎患者的ALT和AST升高的程度及其AST/ALT的比值是不一樣的。急性肝炎和慢性肝炎的輕型，雖有肝細胞的損傷，肝細胞的線粒體仍保持完整，故釋放入血的只有存在于肝細胞漿內的ALT，所以，肝功能主要表現為ALT的升高，則AST/ALT的比值<1。重型肝炎和慢性肝炎的中型和重型，肝細胞的線粒體也遭到了嚴重的破壞，ast從線粒體和胞漿內釋出，因而表現出ast alt="">1，甚至>2。酒精性肝病的患者，AST的活性也常常大于ALT。但是重型肝炎肝功能衰竭由于肝細胞大量壞死，正常肝細胞數量少，轉氨酶的生成、釋放少，而血清膽紅素則顯著升高......閱讀全文
幽門螺桿菌研究進展幽門螺桿菌及其感染 1 概述 胃細菌學的研究，長期來是一個被忽視的領域。1983年Marshall和Warren從慢性活動性胃炎患者胃粘膜活檢標本中分離到幽門螺桿菌（Helicobacter pylori,Hp）是對這一領域重要的突破。此后不久即在國際消化病學界引起了巨大轟動，
ALT與AST主要分布在肝臟的肝細胞內。肝細胞壞死時ALT和AST就會升高。其升高的程度與肝細胞受損的程度相一致，因此是目前最常用的肝功能指標。這兩種酶在肝細胞內的分布是不同的。ALT主要分布在肝細胞漿，AST主要分布在肝細胞漿和肝細胞的線粒體中。因此，不同類型的肝炎患者的ALT和AST升高的程度
ALT與AST主要分布在肝臟的肝細胞內。肝細胞壞死時ALT和AST就會升高。其升高的程度與肝細胞受損的程度相一致，因此是目前最常用的肝功能指標。這兩種酶在肝細胞內的分布是不同的。ALT主要分布在肝細胞漿，AST主要分布在肝細胞漿和肝細胞的線粒體中。因此，不同類型的肝炎患者的ALT和AST升高的程度及
Taq DNA聚合酶是從一種水生棲熱菌(Thermusaquaticus)yT1株分離提取的.yT是 一種嗜熱真菌，能在70～75℃生長.該菌是1969年從美國黃石國家森林公園火山溫泉 中分離的.(一)酶活性與熱穩定性 該酶基因全長2496個堿基，編碼832個氨基酸，酶蛋白分子為 94KDa.其比
臨床上可根據酶濃度的變化用以輔助診斷。若酶濃度變化由細胞壞死或細胞膜通透性變化引起，表示臟器或組織損傷；若為細胞內酶合成增加所致，提示組織再生、修復、成骨或異位分泌，或提示有惡性腫瘤的可能；若為酶排泄障礙引起者說明有梗阻存在。同工酶的分析與鑒定則能反應疾病的部位、性質和程
大多數肝病患者都把轉氨酶和肝功能相提并論，提起肝功能，馬上就想到轉氨酶的高低。其實這種想法是有一定錯誤的，轉氨酶只不過是臨床上常用的檢查肝臟功能的一項指標，轉氨酶的正常與否，并不能代表肝功能的好壞，轉氨酶的高低也不是與肝臟功能狀態呈比例的。一、肝臟有哪些功能 &nb
臨床上可根據酶濃度的變化用以輔助診斷。若酶濃度變化由細胞壞死或細胞膜通透性變化引起，表示臟器或組織損傷；若為細胞內酶合成增加所致，提示組織再生、修復、成骨或異位分泌，或提示有惡性腫瘤的可能；若為酶排泄障礙引起者說明有梗阻存在。同工酶的分析與鑒定則能反應疾病的部位
色譜法最初僅僅是作為一種分離手段，是根據混合物中不同組分在流動相和固定相間具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些組分在兩相間進行反復多次的分配，從而得到分離。直到五十年代，人們才開始把這種分離手段與檢測系統連接起來，成為一種獨特的分析方法，是幾十年來分析化學中最富活力的領域之一，
我們部分醫務人員可能把轉氨酶和肝功能相提并論，提起肝功能，馬上就想到轉氨酶的高低。其實這種想法是有一定錯誤的，轉氨酶只不過是臨床上常用的檢查肝臟功能的一項指標，轉氨酶的正常與否，并不能完全代表肝功能的好壞，轉氨酶的高低也不一定與肝臟功能狀態呈比例的。我們在認識轉氨酶這個問題上存在的錯誤觀念，比如：轉
臨床檢驗常見設備包括：一、臨檢設備：血細胞分析儀、流式細胞儀、血凝分析儀、尿液干化學分析儀、尿液有形成分分析儀、糞便分析儀二、生化免疫設備：生化分析儀、化學發光免疫分析儀、酶免疫分析儀、熒光免疫分析儀三、分子診斷設備：核酸提取儀、實時熒光PCR儀、基因測序儀、質譜儀四、微生物檢驗設備：微生物鑒定藥敏
臨床上檢查肝功能的目的在于探測肝臟有無疾病、肝臟損害程度以及查明肝病原因、判斷預后和鑒別發生黃疸的病因等。目前，能夠在臨床上開展的肝功能試驗種類繁多，不下幾十種，但是每一種試驗只能探查肝臟的某一方面的某一種功能，到現在為止仍然沒有一種試驗能反映肝臟的全
? 無機化合物化學發光分析1.1 金屬離子分析痕量金屬離子對化學發光反應具有很好的催化作用，因而化學發光測定金屬離子得到廣泛的應用 ( 見表 1) 。但是，由于不同金屬離子催化氧化發光試劑時，發光光譜相同，致使金屬離子催化化學發光反應的選擇性較差。為提高分析的選擇性，
農藥對保護農作物、防治病蟲草害和提高農作物的產量發揮了巨大作用， 同時也改善了人類生存環境， 提高了人民生產和生活水平。但由此產生的環境污染問題和對人體的負面作用也引起了人們的高度重視，世界上許多國家都已規定了食品和糧食中各種農藥殘留的限定使用量。據估計，我國農藥年生產能力約 35 萬 t, 每年防
生物化學檢查血清ALT與AST血清ALT（丙氨酸氨基轉移酶）和AST（門冬氨酸氨基轉移酶）水平一般可反映肝細胞損傷程度，最為常用。若大于正常上界10 倍見于急性病毒性肝炎、中毒性(藥物性)肝壞死和缺血性肝炎。但轉氨酶水平的高低不能完全代表肝功能的好壞, 更確切地說轉氨酶水平與肝功狀態不成平行關系。A
農產品質量安全標準體系、檢測體系、認證體系 1、標準體系： 以農業科學技術和實踐經驗為基礎，運用簡化、統一、協調、選優的原理，把先進的科研成果轉化為標準，相關的標準按照內在聯系，形成標準體系。我國的農產品標準，從無到有，目前已形成了產品、生產技術規程、檢驗測試等一系列標
1、簡介DRG CA72-4 ELISA試劑提供的材料用于在人體血清或血漿中定量檢測腫瘤相關抗原CA72-4 (TAG-72)。本實驗僅供體外診斷使用。CA72-4(癌抗原72-4)最初被描述為由B72.3識別的抗原因子。B72.3是由相應的原發腫瘤轉移后的膜萃取物免疫雜交生產的鼠單克隆抗體。CA7
酶（Enzyme）： 舊稱酵素。為具有特殊催化能力的蛋白質。它由生物體（動物、植物、微生物）產生，也可說酶是一種生物催化劑。它在生物體內持續地促進大量復雜的化學反應。如淀粉酶催化劑淀粉和糖原水解成糊精和麥芽糖；蛋白酶催化蛋白質水解成肽；脂肪酶催化油脂水解成脂肪酸和甘油。酶作為生物催化劑的特點有：
無機分析試劑： 無機分析試劑(Inorganic analytical reagent)是用于化學分析的常用的無機化學物品。其純度比工業品高，雜質少。 有機分析試劑： 有機分析試劑(Organic reagents for inorganic analysis)是在無機物分析中供元素的測定、
酶（Enzyme）：舊稱酵素。為具有特殊催化能力的蛋白質。它由生物體（動物、植物、微生物）產生，也可說酶是一種生物催化劑。它在生物體內持續地促進大量復雜的化學反應。如淀粉酶催化劑淀粉和糖原水解成糊精和麥芽糖；蛋白酶催化蛋白質水解成肽；脂肪酶催化油脂水解成脂肪酸和甘油。酶作為生物催化劑的特點有： 催
真菌病具有較高的發病率和死亡率，同時，由于抗真菌藥物選擇性壓力，致使近年來耐藥真菌數量及種類迅速增長。因此對真菌耐藥性的研究并控制其耐藥性發生具有重要的意義，本文簡要綜述了臨床常用的抗真菌藥物的作用原理及耐藥機制，為預防和治療真菌病提供幫助。 真菌的耐藥性即抗真菌藥物對真菌
腺苷脫氨酶(ADA)為一種與機體細胞免疫活性有重要關系的核酸代謝酶，其作用是催化水解腺苷生成肌苷和氨。ADA廣泛存在于各組織中，以盲腸、小腸黏膜、脾臟、胸腺中含量最高，肝臟、肺、腎、心臟、骨骼肌、神經組織等處含量較低，肝臟含量約為小腸的7%~10％。肝內ADA90％存在與細胞漿水溶性部分，其余在細胞
天然植物藥用成分大多為細胞內產物，提取時往往需要用超聲波細胞破碎儀將細胞破碎，而現有的機械或化學破碎方法有時難于取得理想的破碎效果，超聲波細胞破碎儀在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優勢。1 超聲波作用基本原理 超聲波在媒質中傳播可使媒質質點在其傳播空間內進入振動狀態強化溶質擴散、傳
天然植物藥用成分大多為細胞內產物，提取時往往需要將細胞破碎，而現有的機械或化學破碎方法有時難于取得理想的破碎效果，超聲波在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優勢。 超聲波在植物提取中的應用 陸地植物：超聲波應用于生物技術是一個較新的研究領域。研究表明，超聲波作用可激活某些酶與細胞
天然植物藥用成分大多為細胞內產物，提取時往往需要將細胞破碎，而現有的機械或化學破碎方法有時難于取得理想的破碎效果，超聲波在陸地及海洋植物藥用成分的提取中已顯示出了明顯的優勢。1 超聲波作用基本原理超聲波在媒質中傳播可使媒質質點在其傳播空間內進入振動狀態強化溶質擴散、傳質，即超聲波機械機制。超聲波在媒
檢驗標本的采集 一、血液標本的采集 血液標本可來自于靜脈、動脈或毛細血管。靜脈血是最常用的標本，靜脈穿刺是最常用的采血方法。毛細血管采血主要用于兒童，血氣分析多使用動脈血。 （一） 靜脈采血法 1 ．采血步驟 采血前核對病人姓名、性別、年齡、編號及檢驗項目等，按試驗項目要求，準備好相應
實驗步驟一、膜的制備從細胞或組織中分離質膜是純化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分離去污劑增溶的膜蛋白的生化方法，因此在質膜成分純化上投人一些時間會對后續步驟的結果有利。大多數膜蛋白的含量較低, 因此選擇易于大量獲取并能高表達目的膜蛋白的組織或細胞系就很重要。最近，人們對于將細胞表面蛋白質作為鑒定不同
提到生化質量控制大家自然想到室內質控和室間質評這兩個概念，室內質控是用質控品與臨床樣品一起測定，觀察質控品的分析誤差，建立一個較精密和敏感的控制程序，可及時發現因技術操作、試劑和儀器性能改變等引起的誤差，使各項分析誤差控制在允
實驗步驟 一、膜的制備 從細胞或組織中分離質膜是純化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分離去污劑增溶的膜蛋白的生化方法，因此在質膜成分純化上投人一些時間會對后續步驟的結果有利。 大多數膜蛋白的含量較低, 因此選擇易于大量獲取并能
3 生物性污染的來源、危害及預防 外界的微生物如昆蟲、節肢動物、原蟲、霉菌、病毒、細菌、無細胞壁的微生物(通常指支原體)和其它類型的細胞都可能侵入培養環境引起污染。只要在一個開放的環境中進行培養，都難以避免發生污染。發生污染的可能性取決于操作方法、培養室的無菌環境以及實驗室的規章制度。生物性污染對細
本方法是分離蛙、海 膽 、被囊動物、蠕蟲和蠅的卵母細胞、受精卵及其胎細胞 RNA 的簡便有效的方法。試劑、試劑盒Triton X-100勻漿緩沖液酚氯仿乙酸鈉乙醇氯化鋰實驗步驟一 材料與設備1)5%TritonX-1002) 勻漿緩沖液：50 mmol/LNaCl,50 mmol/LTris-Cl,