芬布芬的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硫酸2ml,溶液顯橙紅色,加水稀釋后,顏色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,加熱使溶解,放冷,滴加三氯化鐵試液,即生成橘黃色沉淀,(3)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在281nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集170圖)一致......閱讀全文
芬布芬的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加硫酸2ml,溶液顯橙紅色,加水稀釋后,顏色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,加熱使溶解,放冷,滴加三氯化鐵試液,即生成橘黃色沉淀,(3)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在281nm的波長
芬布芬片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于芬布芬100mg)
芬布芬膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙酮1
芬布芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸2ml,溶液顯橙紅色,加水稀釋后,顏色即消失,并生成白色沉淀(2)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,加熱使溶解,放冷,滴加三
芬布芬膠囊的性狀及鑒別方法
性狀內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
芬布芬片的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當于芬布芬100m
芬布芬的檢查方法
氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪于坩堝底部和四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水濕潤,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在700~800℃熾灼使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,坩堝和濾器用水洗滌合并濾液與洗液,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水使成25ml,依法檢
芬布芬的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加中性乙醇50ml,置熱水中使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.Imo/L)相當于25.43mg的C16H14O3。
芬布芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶;在熱堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為185~188℃。
芬布芬膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于芬布芬1g),置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條
芬布芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于芬布芬0.1g)置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、系統適用性溶液、色譜條
芬布芬的類別和貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。
芬布芬膠囊的基本性狀
內容物為白色或類白色粉末。
芬布芬膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲約15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對
芬布芬片的基本性狀
本品為白色片或類白色片。
芬布芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對照品1
芬布芬膠囊的類別及貯藏方法
類別同芬布芬規格0.15g貯藏遮光,密封保存
芬布芬膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙
芬布芬膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙
芬布芬膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于芬布芬0.2g),加無水乙醇20ml,置水浴上加熱使芬布芬溶解,放冷,濾過,取濾液5ml,加三氯化鐵試液5滴,即生成橘黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品2粒的內容物,研細,加乙醇或丙
芬布芬片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片或類白色片檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于芬布芬0.1g)置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻
關于芬布芬國家標準草案的公示
國家藥典委員會擬修訂芬布芬國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核， 若有異議， 請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。 來函需加蓋公章，收文單位為“ 國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子
芬布芬片的類別規格及貯藏方法
類別同芬布芬規格(1)0.15g(2)0.3貯藏遮光,密封保存。
關于芬布芬膠囊國家標準草案的公示
國家藥典委員會擬修訂芬布芬膠囊國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子版
關于芬布芬片國家標準草案的公示
國家藥典委員會擬修訂芬布芬片國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。 來函需加蓋公章，收文單位為“ 國家藥典委員會辦公室”，同時將公函掃描件電子
芬布芬的類別和貯藏方法及制劑類型
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)芬布芬片(2)芬布芬膠囊
酮洛芬的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致
巴氯芬的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
巴氯芬片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
醋氯芬酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光放置5分鐘,加稀鹽酸3ml,搖勻,避光放置15分鐘,顯藍色并產生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含15μg的溶液,照紫