阿克森費爾德謝里恩伯格綜合征的概述
阿克森費爾德-謝里恩伯格綜合征稱先天性周期性動眼神經麻痹，周期性動眼神經痙攣與癱瘓(cyclic oculomotor spasmand paralysis)，由Axenfeld與Schiirenberg于1907年報道，表現為交替性動眼神經麻痹與癱瘓。病因未明。可能與間腦至動眼神經核之間的半損傷性病理有關。常單眼罹患，多于2歲之前發病，亦有青春期發病者。麻痹期有眼瞼下垂，眼動障礙，眼外斜，但垂直運動能力常保留，瞳孔散大而對光反應遲鈍。 [1] 痙攣期則麻痹癥狀消失，眼瞼抽搐繼而睜大，眼內縮、瞳孔縮小、對光反應消失。兩期的交替相連接歷時數秒至數分鐘不等，一般麻痹期(1～3分鐘)，長于痙攣期(10～30秒)。痙攣與癱瘓的交替于睡眠時及眼球表面麻醉后仍然存在，全身麻醉后消失。預后不良，常持續終生，偶可有數天的緩解。......閱讀全文
阿克森費爾德-謝里恩伯格綜合征的概述
阿克森費爾德-謝里恩伯格綜合征稱先天性周期性動眼神經麻痹，周期性動眼神經痙攣與癱瘓(cyclic oculomotor spasmand paralysis)，由Axenfeld與Schiirenberg于1907年報道，表現為交替性動眼神經麻痹與癱瘓。病因未明。可能與間腦至動眼神經核之間的半損
關于阿克森費爾德-謝里恩伯格綜合征的簡介
阿克森費爾德-謝里恩伯格綜合征稱先天性周期性動眼神經麻痹，周期性動眼神經痙攣與癱瘓(cyclic oculomotor spasmand paralysis)，由Axenfeld與Schiirenberg于1907年報道，表現為交替性動眼神經麻痹與癱瘓。病因未明。可能與間腦至動眼神經核之間的半損
治療阿斯伯格綜合征的概述
1.總體治療目標 阿斯伯格綜合征的總體治療目標是管理患者的不良癥狀，教育訓練其獲得與年齡相符的社交、交流和職業技能，以彌補阿斯伯格患者發育過程中未曾自然獲得的技能；同時通過對患者多方面評估，根據每個人的特點制定出相應的干預措施。理想的治療著重于阿斯伯格綜合征核心癥狀的改善，包括改善交流技能或刻
概述阿斯伯格綜合征的臨床表現
1.人際交往困難 患者愿意與人交往，喜歡與同伴玩耍，但是缺乏交往技巧，不理解面部表情、肢體動作等非語言表達的信息，采用的交往方式刻板、生硬、程式化，因此難以形成和維持良好的人際關系，不能發展友誼，不能靈活應對各種不同的情景，常被同伴孤立。與孤獨癥患兒的表現區別在于孤獨癥患者是退縮的，他們似乎對
關于阿斯伯格綜合征的基本介紹
阿斯伯格綜合征（AS）屬于孤獨癥譜系障礙（ASD）或廣泛性發育障礙（PDD），具有與孤獨癥同樣的社會交往障礙，局限的興趣和重復、刻板的活動方式。在分類上與孤獨癥同屬于孤獨癥譜系障礙或廣泛性發育障礙，但又不同于孤獨癥，與孤獨癥的區別在于此病沒有明顯的語言和智能障礙。
關于阿斯伯格綜合征的病因分析
目前該病病因不明。但研究顯示，遺傳基因、生物化學、過濾性病毒、妊娠期和分娩時出現的一些問題及環境問題都可能是阿斯伯格綜合征的原因。罹患阿斯伯格綜合征的概率為0.07%，即平均每一萬名新生兒會有7名是患者。
關于阿斯伯格綜合征的檢查介紹
阿斯伯格綜合征的家長在患兒30個月之內通過常規的發育篩查可以發現某些異常。對于此病的診斷，需要使用一些不同的測量工具，包括阿斯伯格診斷量表（ASDS）、孤獨癥譜系障礙篩查問卷（ASSQ）及兒童阿斯伯格綜合征測試（CAST）等。
概述阿斯伯格癥候群的臨床表現
在社會交往方面存在質的損害。AS患者通常是離群、孤立的，往往以一些異常的或奇怪的舉動去接觸別人。盡管患者知道別人的存在，但通常是自我中心的，例如他們會喋喋不休地向聽眾（通常是成人）進行“演說”，內容一般是關于他的一樣嗜好或更常見的是一些與眾不同的范圍狹窄的話題。患者多數評價自己是“孤獨者”。他們
診斷阿斯伯格綜合征的基本信息介紹
阿斯伯格綜合征（被稱為“阿斯伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 1.在社交方面存在障礙，表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： （1）在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 （2）不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴
DNA先驅科恩伯格病逝 享年89歲
1959年諾貝爾獎獲得者、揭示人類DNA（脫氧核糖核酸）合成機制的美國生物化學專家阿瑟·科恩伯格10月26日晚病逝，享年89歲。?科恩伯格26日晚在斯坦福大學醫院因呼吸衰竭病逝。作為一名退休教授，他依然積極堅持在他創建的斯坦福大學醫學院生物化學系從事研究。?斯坦福大學醫學院院長菲利普·皮佐26日夜間
阿斯伯格癥候群的簡介
阿斯伯格綜合征是根據奧地利兒科醫師漢斯·亞斯伯格命名。1944年，他在研究中首度記錄具有缺乏非語言溝通技巧、在同儕間表露低度同理心、肢體不靈活等情形的兒童。五十年后，它被標準化為診斷依據，但學界對疾病癥狀的界定仍尚不明確。爭議包括，阿斯伯格綜合征是否等同于高功能自閉癥（HFA）；造成此爭議的部分
艾森曼格綜合征的簡介
艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現右向左分流，從無青紫發展至有青紫時，既稱為埃森曼格綜合征。[1]
艾森曼格綜合征的歷史
1897年，維克多艾森曼格報道了第1例后來被命名為“艾森曼格綜合征”的病例：該患者為男性，32歲，紫紺貌，活動耐量下降，且并發生充血性心力衰竭，最后死于咯血。尸檢時發現室間隔膜部存在一較大缺損，同時合并主動脈彎曲折疊。 1947年Bing等人觀察研究了5例此類患者的資料后，在其解剖學定義中又補
治療阿斯伯格癥候群的簡介
阿思伯格的治療最主要是理解支持、同情和寬容。特殊教育服務是必要的在社交方面獲得基本的技能以及在其他方面獲得的適應能力應該受鼓勵。讓阿思伯格患者參加強化的洞察性合作性的心理治療通常是很困難，但著重于社交困難和綜合癥的支持性的心理療法也是有用的。伴隨的狀態例如抑郁可以藥物治療。 藥物治療 盡管有
阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿斯伯格綜合征（Asperger syndrome，簡稱AS），又名亞斯伯格癥候群或亞氏保加癥，是一種泛自閉癥障礙，其重要特征是社交困難，伴隨著興趣狹隘及重復特定行為，但相較于其他泛自閉癥障礙，仍相對保有語言及認知發展。
諾獎得主科恩伯格：“小科學”會有大結果
“最好的投資是對基礎研究的投資，為知識本身而追求知識。歷史的經驗是，追求知識就能解決最大、最困難和最重要的問題。它不是試圖解決一個大問題，而是通過鼓勵更多人追求對世界和自然的知識，從而出現了解決大問題的辦法。” 1959年，羅杰·科恩伯格（Roger David Kornberg）的父親阿
艾森曼格綜合征的基本介紹
艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現右向左分流，皮膚粘膜從無青紫發展至有青紫時，既稱為艾森曼格綜合征。
艾森曼格綜合征的相關介紹
由于近幾年來肺動脈高壓靶向治療藥物的出現，使得許多重度肺動脈高壓患者和艾森曼格綜合癥的患者在治療中獲益，可以明顯改善臨床癥狀，提高生活質量，延長壽命。今后隨著醫學科學的進一步發展，會有更多的治療肺動脈高壓的新藥出現，會有更多的患者從中受益。
艾森曼格綜合征的疾病遷延
先天性心臟病包含了幾乎所有的出生時即出現的心內及大血管水平的形態學異常。在出生時，先天性心臟病的發病率在存活新生兒中的發病率為千分之6至千分之8。肺動脈高壓是一種繼發于先天性心臟病的常見并發癥，由于先天性心臟病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改變，導致了肺動脈高壓的產生。疾病自然史的研究結果顯
艾森曼格綜合征的介入治療
介入治療 在我們的臨床工作中，也可通過內科介入試封堵的方法，使用適合患者缺損大小的封堵器進行介入治療，如果患者試封堵后肺動脈壓力下降、主動脈血壓升高，表示試封堵結果滿意，對于這樣的患者可通過微創的方法治愈患者的先天性心臟病和肺動脈高壓。反之建議行藥物治療，定期隨訪觀察。 心肺聯合移植 由于
關于阿斯伯格癥候群的特征介紹
被診斷為阿斯伯格綜合征的兒童，必須具有以下三種征狀： 1.社交困難（Social deficit）、 2.溝通困難（communication deficit），和 3.固執或狹窄興趣（rigidity or restricted interest） 頭兩項可以綜合為以下幾個現象： 1
診斷阿斯伯格癥候群的基本介紹
阿思伯格綜合征（被稱為“阿思伯格紊亂”）在DSM-IV中的定義（APA1994）： 在社交方面存在障礙表現出至少以下兩種情況才能定性地判斷： 1.在使用一些非言語性的行為進行社會交往的能力上有顯著的缺損，比如目光對視、面部表情、身體姿勢和手勢。 2.不能建立與其年齡相稱的適當的伙伴關系。
簡述艾森曼格綜合征的自然病程
艾森曼格綜合征自然病程有一個很大的跨度，其患者的生存率高于其他原因導致的肺動脈高壓患者。未經手術治療的患者，大多數能生存到三到四個十年，甚至有報道，如果經過合理的藥物治療，病人可以生存到第七個十年。相反，如果艾森曼格綜合征患者接受手術治療，他們的生存時間反而明顯短于未行手術者。由此引出了臨床工作
艾森曼格綜合征的歷史發現介紹
1897年，維克多艾森曼格報道了第1例后來被命名為“艾森曼格綜合征”的病例：該患者為男性，32歲，紫紺貌，活動耐量下降，且并發生充血性心力衰竭，最后死于咯血。尸檢時發現室間隔膜部存在一較大缺損，同時合并主動脈彎曲折疊。 1947年Bing等人觀察研究了5例此類患者的資料后，在其解剖學定義中又補
簡述艾森曼格綜合征的藥物治療
十年前，在肺動脈高壓靶向藥物問世之前，醫生們普遍采用姑息治療的方法改善患者的生存質量。對于存在心功能不全的患者需予以地高辛強心治療。如果患者沒有出現明顯的青紫，利尿藥的使用可以減輕患者的心臟負荷；但如果患者青紫明顯、血液粘滯度高，利尿藥可能引起這些患者出現血栓或栓塞的發生，所以對于已出現明顯青紫
扎克伯格又要收購！ 美反壟斷機構回應
扎克伯格北京時間9月3日消息，美國反壟斷監管機構聯邦貿易委員會(FTC)目前正在起訴臉書母公司Meta，以阻止該公司收購虛擬現實公司Within Unlimited。FTC律師周五表示，已要求其內部法庭強迫Meta及其創始人馬克·扎克伯格(Mark Zuckerberg)在未來進行任何交易之前都必須
馬斯克與扎克伯格隔空約架，相約“鐵籠大戰”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503371.shtm 當地時間6月22日，世界上兩位最受矚目的科技界億萬富翁馬斯克與扎克伯格在推特上相約進行一場“鐵籠大戰”。 特斯拉首席執行官馬斯克首先在自己的推特上發布了一條消息，稱他正
概述小兒克羅恩病的臨床表現
克羅恩病在4歲以前少見，常在青春期出現癥狀。臨床表現以腹痛、腹瀉、腹部包塊，瘺管形成和腸梗阻為特點。可伴發熱、貧血、營養障礙及關節、皮膚、眼，口腔黏膜、肝臟等腸外損害。 1.消化系統表現 （1）腹痛 為最常見癥狀。位于右下腹或臍周，間歇性發作，為痙攣性疼痛伴腸鳴。餐后加重，排便后暫時緩解。若
艾森曼格綜合征的相關注意點
1.艾森曼格綜合征的女性患者應該注意避孕，盡量避免懷孕，一旦懷孕應該早期終止妊娠。 2.艾森曼格綜合征患者是手術的禁忌癥，該病癥為慢性病，同高血壓、糖尿病類似，需要長期持續的藥物治療，通過藥物治療可以達到延長患者壽命、改善生活質量的目的，是這些患者的理想治療方案。 3．對于存在重度肺動脈高壓
關于艾森曼格綜合征的手術治療介紹
手術指征 先天性心臟病合并艾森曼格綜合癥時患者手術效果較差，失去手術治療機會。即使部分患者度過圍手術期，術后仍殘存肺動脈高壓，部分患者肺動脈高壓繼續進展，嚴重威脅患者健康及生命。在判斷患者手術指征時，右心導管檢查和急性肺血管擴張試驗是國際通用的金標準。但如何準確地區分出可通過手術治療的肺動脈高