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DNA合成抑制劑-硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人們發現6-巰基嘌呤能延緩皮膚移植的排斥反應。在隨后的幾年中，人們陸續發現硫唑嘌呤能延緩器官移植排斥，包括人腎移植排斥反應。AZA代謝成活性產物6-巰基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴細胞增殖反應。AZA因其非選擇性地抑制機體細胞嘌呤核苷酸的合成而被歸為第一代免疫抑制劑，它口服吸收良好，體內代謝完全。多種細胞的嘌呤核苷酸合成受到相當程度的抑制，AZA 的不良反應包括骨髓抑制、肝毒性、胃腸道毒性以及誘發腫瘤危險、引起粒細胞缺乏及血小板數量下降等。......閱讀全文
狼瘡性腎炎的治療進展： 狼瘡性腎炎（LN）是系統性紅斑狼瘡（SLE）累及腎臟所引起的一種免疫復合物性腎炎，是SLE主要的合并癥和主要的死亡原因。我國為SLE的高發區域，其患病率為70/10萬人。SLE患者的LN發病率，從病理學角度看幾乎達100%，從臨床角度看，伴發蛋白尿和尿沉渣異常者約75%.因
重癥肌無力是最常見的獲得性神經—肌肉接頭疾病。文中對重癥肌無力的藥物治療做綜述，介紹各種重癥肌無力治療藥物的特點和臨床研究證據；藥物的常用劑量、維持劑量、起效時間、使用的注意事項等。對重癥肌無力的治療流程和肌無力危象的處理流程做介紹。 MG的對癥治療 1. 膽堿酯酶抑制劑 從20世紀初期至
藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。 藥物代謝酶的基因多態性 一、I相代謝酶 人類細胞色素
根據合成方法，免疫抑制劑大致可分為：（1）微生物酵解產物：環孢菌素CsA類、他克莫司Tacrolimus（FK506）、雷帕霉素Rapamycin（RPM）及其衍生物SDZ RAD、Mizoribine（MZ）等；（2）完全有機合成物：大部分來源于抗腫瘤物，主要有烷化劑和抗代謝藥二大類。包括激素類（
近日，南京大學醫學院曹望森教授課題組和蔣青教授課題組聯手在骨關節炎表觀遺傳病理機制研究中取得重要進展，部分結果以“PPARg preservation via promoter demethylation alleviates osteoarthritis in mice” 為題于6月25日在線
隨著基因組科學的迅猛發展，人類對臨床藥物治療的認識和要求發生了重大變化。人類基因組計劃的實施和研究進展，促進了遺傳藥理學和藥物基因組學的發展，使得藥物治療的模式也開始由過去的“經驗性用藥”轉向以人為本的“個體化用藥”模式的改變。 12月10日，中國藥理學會藥物基因組學專業委員會主任委員賀林院士
成癮戒斷引起的負性情緒記憶長期存在，是導致成癮者復吸的關鍵因素。再鞏固是長時記憶加工的重要階段，為破壞長時程病理性記憶提供了干預的“窗口”。但成癮階段記憶再鞏固的核團及其轉錄調控機制尚不清楚。 中國科學院心理研究所隋南研究組采用嗎啡-納洛酮誘導的條件位置厭惡（CPA）范式，通過核團定位注射DN
在引起基因沉默的過程中，沉默信號(DNA甲基化、組蛋白修飾、染色質重新裝配)是如何進行的?誰先誰后?這是一個“雞和蛋”的問題，目前仍處于研究階段，還沒有定論。研究發現DNA甲基化和組蛋白乙酰化是一個相互促進、加強的過程，如許多HDAC可以和DNMTl、3a、3b相互作用；而甲基化CpG結合蛋白—
腎移植與透析相結合已經成為治療不可逆慢性腎衰竭的有效措施。為預防移植后排異反應，接受腎移植的患者均應終身服用免疫抑制藥，且應根據供受者配型相符程度、免疫抑制藥對受者的療效及副作用制定個體化治療方案，并且術后不同時期也應有不同用藥方案。 常用的免疫抑制
本月上旬同濟大學發表研究論文，針對G蛋白偶聯受體與一種稱為多發性硬化(Multiple sclerosis，MS)的疾病，發現有一類GPCR(A2B腺苷受體，A2BAR)在MS的動物模型EAE小鼠上隨疾病進程表達顯著提高。這正是今年諾貝爾化學獎的研究主題。 近期同濟大學生命科學與技術學
一項新研究發現DNA甲基化是控制MMP13酶基因的開關，而MMP13酶具有重要的軟骨破壞作用。文章發表在FASEB Journal雜志的網站上。 骨關節炎是一種退行性關節疾病，該疾病的典型癥狀是患者關節軟骨持續不可逆的損失，這主要是由于基質金屬蛋白酶MMP13破壞基質中的II型膠原引起
【摘要】農產品的質量安全與我們老百姓的身體健康和生命安全密不可分。傳統的化學檢測方法具有需要樣品前處理，操作過程復雜以及破壞樣品等諸多缺陷。拉曼光譜技術作為一種分析、測試物質分子結構強有力的表征手段，可以快速實現樣品的無損傷、定性定量檢測分析。隨著拉曼光譜技術的不斷完善和應用范圍的逐漸拓寬，拉曼
“Biomarker”這個詞在用于生物醫學領域之前，多見于地質學文獻，曾被翻譯成“生物標志化合物”，指的是地質材料中來自于活的生物體的一些有機化合物。上世紀六十年代，這一詞匯開始出現在醫學文獻中。上世紀八十年代，它被正式地引入到生物醫學領域。在生物醫學領域，對它也曾有過不同的描述。2001年，美國N
“Biomarker”這個詞在用于生物醫學領域之前，多見于地質學文獻，曾被翻譯成“生物標志化合物”，指的是地質材料中來自于活的生物體的一些有機化合物。上世紀六十年代，這一詞匯開始出現在醫學文獻中。上世紀八十年代，它被正式地引入到生物醫學領域。在生物醫學領域，對它也曾有過不同的描述。2001年，美
腎臟病學在2012年取得了豐碩的研究成果。不僅一系列重要的臨床診療指南得到公布或更新，對臨床起到了良好的指導實踐作用，并且一些重要的腎臟疾病如膜增生性腎小球腎炎得到了重新的定義和分類，而一些新技術和新型治療藥物也開始在臨床上得到推廣和應用。 一、一系列重要的臨床診療指南得到公布或更新 在20
“Biomarker”這個詞在用于生物醫學領域之前，多見于地質學文獻，曾被翻譯成“生物標志化合物”，指的是地質材料中來自于活的生物體的一些有機化合物。上世紀六十年代，這一詞匯開始出現在醫學文獻中。上世紀八十年代，它被正式地引入到生物醫學領域。在生物醫學領域，對它也曾有過不同的描述。2001年，美
“Biomarker” 這個詞在用于生物醫學領域之前，多見于地質學文獻，曾被翻譯成“生物標志化合物”，指的是地質材料中來自于活的生物體的一些有機化合物。上世紀六十年代，這一詞匯開始出現在醫學文獻中。上世紀八十年代，它被正式地引入到生物醫學領域。在生物醫學領域，對它也曾有過不同的描述。2001年，
“Biomarker” 這個詞在用于生物醫學領域之前，多見于地質學文獻，曾被翻譯成“生物標志化合物”，指的是地質材料中來自于活的生物體的一些有機化合物。上世紀六十年代，這一詞匯開始出現在醫學文獻中。上世紀八十年代，它被正式地引入到生物醫學領域。在生物醫學領域，對它也曾有過不同的描述。2001年，
近期梅奧診所的 Tefferi 教授對骨髓增生異常綜合征的診斷、預后評估以及治療進行了綜述，發表于 AJH 的 40 周年紀念刊上。診斷1. 診斷標準2007 年的維也納會議提出了骨髓增生異常綜合征（MDS）的最低診斷標準，從形態學、細胞遺傳學、免疫表型、集落培養等方面綜合診斷。需要注意的是
最近來自UNSW的研究者們發現了能夠預測血液病骨髓增生異常綜合征（MDS）患者治療效果的新方法。骨髓增生異常綜合征指的是外周血液細胞產生受阻以及骨髓異常的疾病。老年人是該疾病的高危群體，如果治療不及時，那么疾病的發展則會很不理想。 骨髓移植能夠治療MDS，但這種手術往往不適用于身體脆弱的老年人
在《Journal of Clinical Investigation》發表的一項最新研究表明，血流模式的紊亂，可引起血管內皮細胞中的基因發生持久的表觀遺傳學改變，而這些變化可導致動脈粥狀硬化。研究結果闡釋了為什么良好血流模式的保護作用（有氧運動可促進這種作用）能夠長期持續。DNA
羅氏（Roche）與艾伯維（AbbVie）近日宣布III期VIALE-A研究達到了總生存期（OS）和復合完全緩解率（CR+CRi）共同主要終點。該研究在先前未接受過治療、不符合強化化療資格的急性髓性白血病（AM）患者中開展，結果顯示，與阿扎胞苷（AZA，一種低甲基化劑）單藥治療的患者相比，接受V
治療MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個體化。根據MDS患者的預后積分，同時結合患者年齡、體能狀況、依從性等進行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調節劑，表觀遺傳學藥物治療。低
國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版) 第一部分 化學藥品和生物制品(二) 十一、血液系統用藥 （一）抗貧血藥 132 硫酸亞鐵 Ferrous Sulfate 口服常釋劑型、口服緩釋劑型 133 右旋糖酐鐵 Ir
中國仿制藥也有自己的《橙皮書》啦!CFDA近日正式公布了批仿制藥參比制劑，這對國內仿制藥的研發是個重大消息，很值得我們醫藥圈小伙伴們關注! 批目錄的公布，符合CFDA在2015年承諾的「分期分批公布經審核確定的參比制劑目錄，建立我國仿制藥參比制劑目錄集」，大咪粗略看了下，此次由食藥監總局公布的
某些藥物代謝動力學數據藥 物生物利用度（%）尿排泄（%）血漿蛋白結合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容積（L/kg）半衰期（h）醋丁洛爾acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韋aciclovir15～3075153.370.692.4別嘌醇allopurinol80
根據其臨床應用情況，免疫抑制劑分類為：（1）預防性用藥：CsA、FK506、MMF、Aza、Prednisone；（2）治療/逆轉急性排斥反應（救治用藥）：MP（甲基強的松龍）、ALG或ATG、Murononab-CD3或CD4、MMF、FK506等。（3）誘導性用藥（因急性腎小管壞死而出現延遲腎功
日前，腫瘤領域期刊《臨床腫瘤研究》在線發表了上海交大基礎醫學院王建華課題組的最新研究成果，該研究從表觀遺傳學修飾新角度，闡明了抑癌基因在調控前列腺癌的發展、轉移中的作用機制，有助于為前列腺癌的早期診斷和治療提供新的思路，同時也為構建新的前列腺癌小鼠模型奠定理論基礎。
主要研究論著1．Li Z, Chen D, Zhang C, Li Y, Cao B, Ning T, Zhao Y, You W, Ke YHLA polymorphisms are associated with Helicobacter pylori infected gastric ca