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隨著基因組科學的迅猛發展，人類對臨床藥物治療的認識和要求發生了重大變化。人類基因組計劃的實施和研究進展，促進了遺傳藥理學和藥物基因組學的發展，使得藥物治療的模式也開始由過去的“經驗性用藥”轉向以人為本的“個體化用藥”模式的改變。 12月10日，中國藥理學會藥物基因組學專業委員會主任委員賀林院士從“思考篇、啟示篇、實踐篇和未來篇”四大部分在“國際精準醫學與未來健康前沿研討會暨全國第三屆藥物基因組學學術大會”上為與會者做了“如何做好中國人群個體化醫學工作？”的主題演講。 思考篇：精準醫學的報道熱度與臨床應用相距幾何？——精準醫學不應泛用更不應濫用 生活中，事態嚴重的醫患矛盾讓許多人去了暫時還不該去的地方，而導致悲劇發生的原因之一就是藥物不良反應。長期研究顯示，疾病易感性及藥物反應相關基因變異位點的頻率在不同種族及地理區域之間具有顯著的分布差異，就如同沒有一雙鞋可以適合所有人一樣，因序列的差異使得世界上沒有兩個一模一樣的人，......閱讀全文
精準醫學的概念不是美國總統奧巴馬首次提出的，卻因他的大名而成為2015年醫學界最熱的關鍵詞。今年，各種形式的醫學學術會上，精準醫學都成為必不可少的“座上賓”。 什么是精準醫學？ ——在生命科學和醫學實踐所處的重要轉折點上應運而生 2015年1月20日，美國總統奧巴馬在美國國會作國情咨文報告
2015年1月20日，美國總統奧巴馬在美國國會作國情咨文報告時提出精準醫學一詞，迅速成為新年伊始世界各國關注的熱點。很多人不禁要問，奧巴馬口中的精準醫學長什么樣子？為什么要在這個時候啟動精準醫學計劃？精準醫學的概念不是美國總統奧巴馬首次提出的，卻因他的大名而成為2015年醫學界最熱的關鍵詞。今年
今年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，預算2.15億美元，希望以此“引領一個醫學時代”。新聞一經發布，沒想到我國上上下下好像動得更快，熱鬧非凡，不少人給美國總統點“贊”。有人表示，受奧巴馬影響，中國在15年內將跟蹤投放600億元人民幣。也有人質疑，美國總統在中國是否真具
近期來自上海交通大學Bio-X研究院的賀林院士等人發表點評文章，介紹了目前國內外關于“精準醫學”的一些現狀，并針對幾個根本性的問題提出了新的觀點。 2015年1月20日, 美國總統奧巴馬在國情咨文演講中提出“精準醫學”計劃, 一期計劃投入2.15 億美元, 涉及100萬名志愿者的基因組測序工作
正值人類基因組計劃開始的第25周年以及今年年初奧巴馬總統宣布美國新的“精準醫學”計劃起始之際，2015年最壓軸的領域盛會——由中國藥理學會藥物基因組學專業委員會主辦、上海交通大學Bio-X研究院與康昱盛承辦的“國際精準醫學與未來健康前沿研討會暨全國第三屆藥物基因組學學術大會”于12月9日-12日
昨日，廈門市第五醫院又迎來了一個喜人的時刻，在市衛生計生委的指導、支持下，聘請了中國科學院賀林院士、美國加州大學UCLA醫學部研究助理教授、廈門市“雙百人才”田曉麗博士擔任醫學顧問，并與賀林院士簽署了賀林院士新醫學臨床轉化工作站合作意向書，擬在院內建設第二個院士專家工作站。 隨著兩位頂級專家
2015年 11月8日，在中國醫療保健國際交流促進會耳內科分會與中國遺傳學會遺傳咨詢分會牽頭下，“中國聾病基因組計劃（CDGP）”全面啟動落地，該項目旨在應用新一代測序技術，針對百種以上耳聾疾病，包括先天性耳聾、遲發性耳聾、聽神經病等進行基因組學研究，深度挖掘聾病患者基因型—表型特征，實現聾病的
正如沒有一雙鞋子可以滿足所有人的腳，一種藥品也無法對所有人適用。經驗性用藥、千篇一律的用藥模式將在未來逐步被打破，取而代之的是個性化用藥。是時，精準醫療開始走入人們的視野。 目前在臨床領域，精準醫療已涉及無創產前、輔助生殖、單基因病、新生兒篩查、腫瘤個體化治療、遺傳性腫瘤篩查、心血管病篩查、血
中國科學院院士、上海交通大學Bio-X研究院院長賀林教授等日前在《中國科學：生命科學》雜志上發表《“精準醫學”冷思考》一文，提出中國的精準醫學可優先解決5個方面的問題。他提醒說，“十三五”精準醫學計劃實際是一項臨床防治方案的研發計劃，而不是已經可以應用于臨床的“高級醫術”，因此當前以精準醫學為
中國科學院院士、上海交通大學Bio-X研究院院長賀林教授等日前在《中國科學：生命科學》雜志上發表《“精準醫學”冷思考》一文，提出中國的精準醫學可優先解決5個方面的問題。他提醒說，“十三五”精準醫學計劃實際是一項臨床防治方案的研發計劃，而不是已經可以應用于臨床的“高級醫術”，因此當前以精準醫學為噱
10月28日，上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心精準醫學實驗中心揭牌成立。同時，國內首個針對中國兒童出生缺陷中發病率最高的先天性心臟病基因組研究計劃正式啟動。 中科院院士賀林教授擔任該中心主任。 精準醫療的核心是以個體化基因組信息為基礎，結合基因組學、蛋白質組學、代謝組學等相關內環境信
我國科學家首次完全自主實施國家級人類全基因組項目。 屬于中國人自己獨特的基因“密碼”有望被精準破譯。近日，由哈爾濱工業大學牽頭的國家重點研發計劃精準醫學研究重點專項之“中國十萬人基因組計劃暨中國人群多組學參比數據庫與分析系統建設”項目正式啟動，并進入為期4年的項目實施階段。 “這是我國科學
中國生物產業看廣東，廣東生物產業看廣州。7月5日，為期3天的第十屆中國生物產業大會暨首屆官洲國際生物論壇在廣州白云國際會議中心閉幕。此次大會作為中國生物產業領域規模最大、層次最高的品牌盛會，眾多院士、專家紛紛點贊廣州。 本屆大會由中國生物工程學會等20家國家級（協會、商會）與廣東省政府聯合主辦
聚焦心血管病這一對民眾健康影響較大的領域，我國已啟動心血管高危人群早期篩查與綜合干預項目，將初步形成百萬人群大型健康數據庫，為推動心血管病的精準醫療奠定基礎。 這是記者從11日閉幕的中國精準心血管病學峰會上了解到的。“選擇好人群和病人隊列，組建有臨床背景的生物信息‘雙棲’科學家團隊，是我國精準
如何在精準醫學時代提升先天性心臟病預防診療水平？上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心精準醫療實驗診斷中心日前成立，中心主任、中科院院士賀林宣布，作為人類單靶標基因組計劃的重要組成部分，中國兒童先天性心臟病基因組研究計劃正式啟動。 根據計劃，研究人員將對約２０００例圓錐動脈干畸形及５００例
如何在精準醫學時代提升先天性心臟病預防診療水平？上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心精準醫療實驗診斷中心日前成立，中心主任、中科院院士賀林宣布，作為人類單靶標基因組計劃的重要組成部分，中國兒童先天性心臟病基因組研究計劃正式啟動。 根據計劃，研究人員將對約2000例圓錐動脈干畸形及500例正
今日，2018第二屆基因檢測與健康產業大會在江蘇泰州隆重召開！本次大會圍繞著精準醫療領域的諸多問題展開了眾多精彩討論。 大會由中國遺傳學會生物產業促進委員會、中國醫藥城主辦，康為世紀承辦，農工黨泰州市委、中國計量測試學會生物計量專委會協辦，轉化醫學網協辦。本屆大會除主會場外，還設置了多個特色主
近兩三年來，基因編輯幾乎“承包”了醫學熱點，它像風暴一樣席卷著細菌、酵母、動植物乃至人類胚胎等幾乎整個生命科學領域。公眾既對基因編輯在疾病治療等方面的強大功能感到驚訝，又因這把“剪刀”指向人類胚胎而擔憂。基因編輯能否用在人類生殖細胞上，是其倫理爭議中最為激烈的話題。 訪談嘉賓： 全國人大代
大部分常見疾病和遺傳性狀受多基因和環境因素的相互作用所影響。近年來，人類疾病遺傳性定量分析主要依賴于利用GWAS來識別常見的變異體，通過GWAS分析許多新的易感基因特定生物學通路得到確定。截止2016年5月，已開展的GWAS研究共有2437項，確定了16617種疾病相關的SNP（單核苷酸多態性）
樊春海：九三學社中央委員會委員，上海交通大學化學化工學院教授，上海市政協委員。2019年增選為中國科學院院士。 26歲，他獲得南京大學生物化學與分子生物學博士。 33歲，他獲得了國家自然科學基金委杰出青年基金的資助。 42歲，他的團隊發展了DNA自組裝結構誘導納米尺度精確礦化的新方法，在N
2017年上半年，全球消費級基因檢測領域表現活躍，接連發生幾起大事件。 7月底，美國創業公司Exploragen宣布推出基于用戶DNA的生活方式APP，即將在蘋果APP Store上發布，能為用戶提供生物睡眠特征、咖啡因代謝及其他個性化建議。無獨有偶，與Exploragen同臺競技的還有另一家
第一個孩子出現了問題，如何避免第二個孩子再出現類似疾病。昨天，復旦大學附屬兒科醫院兒科臨床遺傳中心亮相，兒科醫院將開設新生兒遺傳代謝病、神經、心臟、腎臟、肝病、免疫、腫瘤、行為發育康復等遺傳咨詢門診。 與此同時，針對新生兒疾病的基因組計劃以及中國胚胎基因組計劃同步啟動，計劃5年內完成10萬例新
每種技術都有演化的過程，包括測序技術的發展。低成本、高通量、高精準度的優勢使得第二代測序技術已經展示其魅力、其應用不再局限于單純的測序，而能有助于科研人員更全面、更深入地分析基因組、轉錄組及蛋白質之間交互作用組的各項數據。同時，另一種革新性的半導體芯片測序技術平臺也正漸漸的成為了眾多科研工作者的
隨著新一代基因測序技術飛速發展和高通量實驗等技術突破，生物醫學數據從以基因組為代表的數據量發展到PB 甚至 EB 量級時代。但是這些數據的來源十分分散，導致質量參差不齊，又沒有標準化的管理模式，難以有效的整合與分析。此外，由于這些數據沒有匯交的機制，從而導致了數據的大量流失，重要數據缺乏安全保障
前段時間我們說過基因檢測預報的問題，雖然是作為一項未來科技，但它的1.0版本已經進入我們的生活。 于是人人都面臨一個新問題：基因檢測，到底要不要做？ 其實，最簡單的答案就是：能做就做，心態要開放；結果僅供參考，心態要放松。 對急性子的人來說，本文已結束。但對活得更仔細的人，關于基因檢測的深