胃間質瘤檢查方法的介紹
CT表現： 1、胃間質瘤發生于胃體或胃底多見，胃竇少見。 2、腫瘤好發于胃壁肌層的兩端，多沿胃壁的垂直方向生長，腫瘤具有瘤體大但較局限的生長特點，腫瘤多呈向腔內、腔外、腔內外生長圓形或類圓形軟組織腫塊，表面可伴有潰瘍形成。 3、腫瘤血供豐富，漸進性強化(均勻或不均勻)是胃間質瘤的主要強化方式。 4、低度惡性胃間質瘤：一般直徑多小于5cm，形態較規則，密度均勻，偶見點狀鈣化，與周圍器官或組織分界較清，或輕度占位效應，極少侵犯臨近器官或組織。 5、惡性間質瘤：直徑多大于5cm，腔內外生長、形態欠規則，腫塊密度多不均勻，常伴有出血、壞死、囊變，與周圍器官或組織分界欠清晰。分隔狀強化的胃間質瘤多為惡性且預后較差，多發性胃間質瘤預后較差。 6、很少發生淋巴結轉移，以血行轉移為主，并有一定的種植轉移概率。......閱讀全文
胃間質瘤的治療原則
擇期行手術切除腫瘤治療，手術方式主要采用胃楔形切除術。該手術方式適用于腫瘤位于胃底、胃體部位，且腫瘤突出于漿膜，腫瘤直徑在1.0cm～3.0cm。
胃間質瘤的鑒別診斷
胃腸道間質瘤其臨床表現多樣，其大小也存在較大差異。因其非特異的臨床表現，給胃腸道間質瘤的診斷帶來困難。胃間質瘤的發現可能因消化道癥狀經內鏡檢出，但其診斷與分期基本依靠CT檢查。GIST影像學表現多樣，主要影像學診斷要點包括腫瘤與腸壁的關系，即生產方式，強化特點及其他圖像特征，比如鈣化、壞死等。G
胃間質瘤檢查方法的介紹
CT表現： 1、胃間質瘤發生于胃體或胃底多見，胃竇少見。 2、腫瘤好發于胃壁肌層的兩端，多沿胃壁的垂直方向生長，腫瘤具有瘤體大但較局限的生長特點，腫瘤多呈向腔內、腔外、腔內外生長圓形或類圓形軟組織腫塊，表面可伴有潰瘍形成。 3、腫瘤血供豐富，漸進性強化(均勻或不均勻)是胃間質瘤的主要強化方
胃間質瘤有哪些常見疾病
GIST是消化道最常見的間葉源性腫瘤，可以發生在胃、小腸、食管、結直腸以及腸系膜、肝等部位免疫學以DOG1、CDll7、CD34陽性為主，c-kit或PDGFRA基因功能獲得性突變是重要的分子特征。
CT診斷兒童巨大胃間質瘤病例報告
病例女，15歲。3月前偶然發現左腹核桃大腫塊，近來逐漸增大伴腹脹來院診治。查體：體溫、血壓正常，心肺聽診（-）；左腹部膨隆，并觸及直徑約15 cm質硬包塊，無明顯觸痛，活動度差；余（-）。腫瘤標志物HCG22.14mIU/mL，其它檢驗項目無明顯異常。彩超：左側腹腔內大小約14.3 cm×1
什么是胃腸間質瘤？
胃腸間質瘤，大家從名字上就能聽出來，就是長在胃腸道的間質細胞來源的腫瘤。間質細胞在哪里，我在以往的科普講座中經常形象的比喻下，咱們也涮火鍋，經常涮毛肚，大家知道這個肚就像人的胃，它有毛茸茸的一面，我們叫粘膜面，還有一面是光滑的，那一面我們醫學術語稱為漿膜面，那么來源黏膜面的腫瘤，我們叫做胃癌。那么來
胃脈管瘤病例報告
病例患者 ?男性，28 歲。 因 “進食后上腹脹痛 1 年余”于2016年7月 29 日入院。既往無肝炎病史，無手術史。體格檢查及直腸指檢未見異常。 行胃鏡檢查示： 淺表性胃炎伴糜爛，胃竇部腫物，見圖 1。 超聲內鏡示：胃竇部可見隆起性腫物，大小為3.0cm×2.0cm，腫物起源于固有肌層，見圖
關于食管間質瘤的簡介
食管間質瘤（esophageal stromal tumors）是原發于食管內除平滑肌瘤或神經源性腫瘤之外的另一類間葉源性腫瘤，其起源仍未統一意見。有研究表明，食管間質瘤具有胃腸道間質瘤某些相似生物學和形態學特征，多為良性，生物學行為較發生于胃腸道的間質瘤好；食管間質瘤體積小，由于早期出現吞咽困
分析食管間質瘤的病因
對于食管間質瘤的來源尚無統一認識，目前認為其可能來源有三： ①來源于原始多潛能干細胞； ②起源于胃腸道Cajal細胞（一種調節內臟運動功能的間質細胞）； ③來自樹突狀間質細胞家族。
纖維軟骨間質瘤的介紹
纖維軟骨間質瘤由兩種不同組織組成，一種是軟骨樣組織，是良性的，相似于生長中的骺板；另一種是類似低惡性度纖維肉瘤組織。本病罕見。好發于男性，年齡9～23歲(平均13歲)。[1]
簡述食管間質瘤的診斷依據
診斷需滿足以下3點： ①食管的非上皮性、非肌源性、非神經源性及非淋巴細胞性腫瘤； ②由梭形細胞及上皮樣細胞組成； ③能表達CD117蛋白的間葉性腫瘤。食管間質瘤可分為良性、惡性及潛在惡性。 1.惡性指征有 ①遠處轉移； ②浸潤至鄰近器官。 2.潛在惡性指征 ①腫瘤>5cm； ②
治療食管間質瘤的相關介紹
食管間質瘤對于放療和化療均不敏感，手術切除是食管間質瘤的首選治療方法。由于術前基本無法確切分辨食管間質瘤或食管平滑肌瘤，因而，術中需要進行冰凍切片檢查，雖然無法即刻做免疫組化檢查，但冰凍病理檢查可以區分腫瘤良、惡性。食管平滑肌瘤和非惡性食管間質瘤，腫瘤體積較小，境界清楚，容易解剖分離，或者有蒂的
胃腸道間質瘤的治療
胃腸道間質瘤（GIST）是胃腸（GI）道最常見的肉瘤，這種疾病不常見，占所有胃腸道腫瘤的1％，GIST通常是成人疾病，中位年齡約為60歲，男性占優勢。雖然GIST可能出現在從食道到直腸的任何地方，但胃是最常見的部位，其次是小腸。大多數小腸腫瘤存在于空腸和回腸中，少數在十二指腸中發生。該疾病的病理生理
纖維軟骨間質瘤的病理改變
1.肉眼所見 腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。 2.鏡下所見 有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表
纖維軟骨間質瘤的癥狀體征
肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。鏡下所見有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表現，常形成一厚的
纖維軟骨間質瘤的輔助檢查
X線所見 表現為鄰近生長骺板的透明病變，在成人可侵犯骺端，所在骨的輪廓中度膨脹，皮質骨變薄，可呈扇貝或分葉狀，皮質骨常有小的破壞區，腫瘤從此穿出，侵入通軟組織中。骨膜反應少見，且表現慢性反應，因此，薄的皮質骨表面是光滑的或輕度粗糙。腫瘤中常有一些無機鹽沉積，如為顆粒狀或環狀，提示軟骨性成分；如
纖維軟骨間質瘤的鑒別診斷
在影像學上需同若干種腫瘤鑒別，非骨化性纖維瘤和低度惡性纖維肉瘤腫物內無礦物質沉積；軟骨肉瘤不發于未成年患者；軟骨母細胞瘤呈毛玻璃或云霧狀密度增高影，而不是顆粒狀、環狀；骨巨細胞瘤在生長期少見，并無無礦物質沉積；兒童期的骨肉瘤和成人期的透明細胞軟骨肉瘤也需鑒別。在組織學上需同纖維結構不良鑒別，纖
結腸間質瘤肝轉移病例分析
患者男，58歲。1月前無明顯誘因出現右下腹脹痛入院。自覺右下腹可觸及包塊，質韌，按壓疼痛明顯。門診以“腹部包塊”為診斷收住我院內科。既往患慢性胃炎3年，發現右大腿脂肪瘤5年。右下腹可觸及15.3mm×11.8mm×6.8mm大小包塊，質韌，表面光滑，壓痛陽性，與周圍組織界限不清。?CT檢查（圖1-3
胃脂肪瘤的介紹
胃脂肪瘤(liparomphalus of stomach)是胃良性間質性腫瘤，發病率低，進展緩慢，惡變極少，預后良好。胃脂肪瘤多見于中年人，男女發病率無顯著差異。胃脂肪瘤發生率極低，約占胃腫瘤的0.1%～0.3%，胃良性腫瘤的30%。胃脂肪瘤在尸檢中發生率略大于0.01%。脂肪瘤在胃腸道的分布
胃脂肪瘤的病因
脂肪組織發生于胚胎第14周，第24周時已基本形成脂肪小葉結構。脂肪細胞的發育過程分為四個階段：原始間質細胞、前脂肪細胞、成脂肪細胞和成熟脂肪細胞。脂肪瘤中可出現上述各個不同發展階段的脂肪細胞，但主要為成熟脂肪細胞組成。
胃脂肪瘤的鑒別
需與胃癌、異位胰腺、類癌或肌原性腫瘤相鑒別。 1.慢性胃炎：最常見的表現是上腹痛與飽脹。疼痛無明顯節律性，可于進餐或空腹時加重。此外，還可出現噯氣、反酸、惡心、早飽、上腹不適或燒灼感等癥狀。部分病人有食欲不振、乏力及消瘦等表現。合并胃黏膜糜爛者可出現上消化道出血，以黑糞為主，少數可嘔血。慢性萎
胃脂肪瘤的治療
無癥狀的病例可不予處理，但由于本病術前診斷困難，大多數病例需手術切除以除外惡性病變。根據病變具體情況決定手術方式，可作腫瘤局部切除或連同部分胃壁的楔形切除，多發腫瘤可行胃部分切除術。如疑有惡變，術中應作冰凍切片檢查，視病變性質及部位而決定切除范圍。近來有經內鏡將息肉樣腫瘤切除的報道。較小的腫瘤可
如何診斷胃泌素瘤？
以下情況可以高度提示胃泌素瘤的診斷：十二指腸第一段遠端的潰瘍；上消化道多發性潰瘍；通常的潰瘍治療無效；潰瘍手術后迅速復發；患者有消化性潰瘍并腹瀉或難以解釋原因的腹瀉；患者有典型的消化性潰瘍家族史；患者有甲狀旁腺或垂體腫瘤的病史或相關家族史；消化性潰瘍患者合并泌尿系統結石；無服用非類固醇抗炎藥病史
胃脂肪瘤的診斷
由于胃脂肪瘤無特殊表現，多被誤診為慢性胃炎、潰瘍病或惡性腫瘤，故主要依靠X線和胃鏡檢查來發現。 X線檢查顯示胃內有圓形充盈缺損，邊緣光滑，周圍黏膜正常，胃蠕動波不受影響。在受擠壓或胃收縮期時，腫瘤大小、形態可稍有改變，密度較淡，稍有透亮感。 胃鏡檢查具有黏膜下腫瘤的特征，漿膜下的巨大脂肪瘤在
關于胃泌素瘤的胃泌素測定簡介
診斷胃泌素瘤的最靈敏和具有特異性的檢測方法是測定血清胃泌素濃度。胃泌素瘤患者空腹血清胃泌素水平常>150pg/ml，平均水平接近1000pg/ml。臨床上有消化性潰瘍癥狀和高胃酸分泌的患者，空腹血清胃泌素濃度明顯增高時（>1000pg/ml），胃泌素瘤的診斷即可成立。
簡述食管間質瘤的臨床表現
1.吞咽困難 癥狀不典型，易被忽略。早期可無癥狀。部分患者有食管內異物感，或自感食物通過時緩慢或有梗噎感，也可表現為吞咽時胸骨后不適。 2.消化道出血 腫瘤表面糜爛或潰瘍時可能并發消化道出血，以嘔血或黑便為臨床表現。
關于食管間質瘤的檢查方式介紹
1.內鏡及活組織檢查 內鏡檢查可以觀察病變大小及位置、病變表面有無糜爛及潰瘍。間質瘤的確診最終需病理切片及免疫組化的結果。顯微鏡下觀察:惡性者可見梭形細胞、上皮樣細胞及印戒樣細胞，間質有明顯纖維化、出血、囊性變。免疫組織化學檢查提示:CD117和CD34呈彌漫性強陽性，α-SMA、MSA、結蛋
纖維軟骨間質瘤的臨床表現
好發于男性，年齡9～23歲（平均13歲）。位于腓骨近端的干骺端，僅在成人期累及骺端。腫瘤生長緩慢，可有輕度不適、壓痛，如位于表淺骨，可見規則、堅硬的骨膨脹，邊界清楚。
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析1
1 病例報告患者， 22 歲，因睪酮升高 7+ 月，磁共振成像( MＲI) 提示右 側附件腫塊 2+月，腫塊增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院婦 科。既往月經規律，末次月經 2017 年 8 月 26 日。已婚， G0P0。 7+月前無明顯誘因出現唇周胡須較前濃密伴睪酮持續
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析2
2 討 論卵巢睪丸間質細胞瘤又叫萊迪細胞瘤( leydig cell tumor) ， 是一種罕見的卵巢類固醇細胞腫瘤，而卵巢類固醇細胞腫瘤屬 于性索間質腫瘤中的一個類別。卵巢類固醇細胞腫瘤大約占 所有卵巢腫瘤的 0. 1%［1］，根據 2003 年世界衛生組織卵巢腫瘤 分類將它分為 3