多重PCR基因芯片檢測新研究
來自中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所傳染病診斷室的研究人員建立并初步評價了一種針對重要腸道病原菌的多重PCR基因芯片檢測方法，這一方法具有較高的特異性，并且混合PCR可以分別按照種屬內和種屬間的引物組合方案用于多病原的篩檢。 感染性腹瀉在我國發病率居各類傳染病之首，長期以來嚴重危害人民健康。其中絕大部分由細菌引起，具有發病急、傳播快等特點，對其進行快速診斷以確定傳染源是傳染病防制工作面臨的首要問題。目前在我國基層疾控單位大多沿用以分離培養生化鑒定為主的傳統檢測方法，繁瑣耗時，已不能滿足復雜多變的疫情處理工作。免疫學方法和細菌快速鑒定儀的使用在一定程度上緩解了這一情況，但由于缺乏特異性高質量好的診斷血清，而且受診斷菌種數量和通量的限制，仍不能進行快速準確的診斷。 為了解決這一問題，在這項研究中，研究人員采用多重PCR方法對重要的腸道病原菌包括致病性大腸、霍亂弧菌、副溶血弧菌、沙門氏菌、空腸彎曲菌、小腸結腸炎耶爾......閱讀全文
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究
基因芯片技術具有快速多樣、微型化和自動化等特點在生物醫學領域廣泛的應用。但由于其基本原理是基于核酸雜交技術，有著內在的缺陷，實驗的敏感性和重復性都存在一定問題。核酸雜交較適合于檢測基因的表達，不易檢測基因組DNA的基因的重排，突變和缺失。而大多數腫瘤性疾病和一些遺傳變異和表型的改變與后者有關。為了解
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（三）
2.2 PCR-SSCP并測序分析發現X連鎖遺傳性鐵幼粒細胞貧血家系ALAS2基因第5外顯子基因異常 分析兩兄弟及其父母、外祖父母的ALAS2基因，兩兄弟ALAS2基因第5外顯子的PCR擴增產物有與正常臍血不同的單鏈電泳條帶，他們的父親和外祖父有與正常臍血相同的單鏈電泳條帶，而他們的母親和外祖母
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（四）
2.5 用SYBR Green熒光染料做常規實時定量PCR分析HLA ?應用位點特異性PCR(SCP)方法從20例正常人中確定2位HLAA2（編號1、2）與2位HLA非A2（編號3、4）。 在GeneAmp ?SDS 5700檢測SYBR熒光染料4步位點特異PCR反應（圖4）SYBR熒光染料PCR反
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（五）
3．討論 ?隨著近年基因芯片技術的發展，研究者逐漸認識到基于核酸雜交原理的傳統基因芯片缺陷與應用的局限性。隨著PCR技術的進展，特別是熒光定量PCR技術的出現PCR技術已成為生物醫學領域中應用最廣泛的技術。如果一種基因芯片能直接進行PCR反應,而且能夠同時擴增大批可能發生變異的基因顯然會有廣泛
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（二）
1.3.2 ?PCR-SSCP方法分析按照我室常規進行。 1.3.3 ?Taqman熒光探針 以發現的ALAS2基因第五外顯子點突變為中心設計，序列如下： 5’ （熒光集團）FAM-CAAGATCATAGAGAAGAAAC- TAMRA（淬滅集團） 3’，設計Taqman熒光PCR反應的上下
PCR基因芯片上熒光PCR反應的研究（一）
郝麟1） ?朱平1）＊ ?于曉梅2） ?張大成2） ?趙新生3） ? 歐陽賤華3 （1）北京大學第一醫院 北京 100034； 2）北京大學微電子學研究所 北京100871； 3）北京大學化學與分子工程學院 ? ?北京100871） 目的: 我們設計一種含有大量微反應池的PCR基因芯片，能對基因的重
多重PCR-基因芯片檢測新研究
來自中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所傳染病診斷室的研究人員建立并初步評價了一種針對重要腸道病原菌的多重PCR基因芯片檢測方法，這一方法具有較高的特異性，并且混合PCR可以分別按照種屬內和種屬間的引物組合方案用于多病原的篩檢。 感染性腹瀉在我國發病率居各類傳染病之首，長期以來嚴重危害人民
多重PCR-基因芯片檢測新研究
來自疾病預防控制中心傳染病預防控制所傳染病診斷室的研究人員建立并初步評價了一種針對重要腸道病原菌的多重PCR基因芯片方法，這一方法具有較高的特異性，并且混合PCR可以分別按照種屬內和種屬間的引物組合方案用于多病原的篩檢。 感染性腹瀉在我國發病率居各類傳染病之首，長期以來嚴重危害人民健康。其中絕大
基因測序為何代替不了基因芯片以及PCR？
新一代基因測序技術在最近五年飛速發展，這吸引了不少人的目光，做為精準醫療的基礎，之前市場上的報告都集中關注于基因測序。于是原本紅火的基因芯片技術沉寂了不少。早些 年，有人甚至預言，芯片技術面臨消亡。誠然，在某些方面，新一代測序讓芯片失色，但就 很多應用而言，芯片仍然是不可取代的。 芯片和高通
基因芯片
基因芯片(genechip)（又稱DNA芯片、生物芯片）的原型是80年代中期提出的。基因芯片的測序原理是雜交測序方法，即通過與一組已知序列的核酸探針雜交進行核酸序列測定的方法，在一塊基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探針。當溶液中帶有熒光標記的核酸序列TATGCAATCTAG，與基因芯片上對應位置的