鹽酸法舒地爾的簡介
鹽酸法舒地爾是一種具有廣泛藥理作用的新型藥物，它的分子結構為5-異喹啉磺酰胺衍生物，為RHO激酶抑制物，通過增加肌球蛋白輕鏈磷酸酶的活性擴張血管，降低內皮細胞的張力，改善腦組織微循環，不產生和加重腦的盜血，同時可拮抗炎性因子，保護神經抗凋亡，促進神經再生。本結果表明鹽酸法舒地爾對促進神經功能的恢復，減輕臨床癥狀，減少病殘率有一定療效。 因此對于在基層由于受經濟條件的制約以及對疾病認識程度，超早期溶栓治療不能實現，但為減少疾病的進一步進展，在治療時間窗內重建局部血循環顯得至關重要，而鹽酸法舒地爾具有對缺血性腦血管病的顯著神經保護和治療作用，值得在臨床尤其是基層的使用，減少致殘率，提高生活質量。......閱讀全文
鹽酸法舒地爾的簡介
鹽酸法舒地爾是一種具有廣泛藥理作用的新型藥物，它的分子結構為5-異喹啉磺酰胺衍生物，為RHO激酶抑制物，通過增加肌球蛋白輕鏈磷酸酶的活性擴張血管，降低內皮細胞的張力，改善腦組織微循環，不產生和加重腦的盜血，同時可拮抗炎性因子，保護神經抗凋亡，促進神經再生。本結果表明鹽酸法舒地爾對促進神經功能的恢
測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量
紫外-可見分光光度法測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量【摘要】目的 建立紫外一可見分光光度(UV-VIS)法測定鹽酸法舒地爾含量的方法。方法采用對照品法，檢測波長為275nm。結果 制劑中輔料對主藥測定無干擾，UV-VIS法測定鹽酸法舒地爾的質量濃度在24~36ug/mL范圍內線性關系良好(
簡述鹽酸法舒地爾的用途
1.預防和改善多種原因引起的血管痙攣,選擇性擴張痙攣的血管,改善心,腦缺血能力 2.改善腦灌注,增強大腦抗缺氧能力 3.抑制腦神經細胞受損,促進神經元軸突生長 4.減輕受累腦細胞組織的炎性反應 在日本急性腦梗塞治療藥市場上占主導地位的藥物是三菱制藥的Edaravone(依達拉奉)，旭化成
使用鹽酸法舒地爾的相關介紹
【適應癥】蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善。 【用法用量】成人一日2—3次，每次30mg，以適量的電解質液稀釋后靜脈點滴，每次需30分鐘。本品給藥應在蛛網膜下腔出血術后早期開始，連用2周。 【不良反應】l.由于本品使血管擴張，可引起低血壓，顏面潮紅、反射性心動過速
概述鹽酸法舒地爾的藥理毒理特性
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+ 達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質
法舒地爾的物理參數
沸點：547.5°C at 760 mmHg閃點：284.9°C蒸汽壓：2.55E-12mmHg at 25°C
關于鹽酸法舒地爾的藥代動力學介紹
吸收：將放射標記的本品快速靜脈給予大鼠及猴時，血液中放射性濃度自給藥后迅速降低。而靜脈內持續給藥時，血中濃度， 自給藥結束后減少，消失半衰期大鼠約l．4小時，而且AUC隨著給藥量增加而增大，與血漿濃度呈線性關系。分布：給藥后迅速向組織轉移，藥物在肝、腎、脾和腸中含量較高。也可見向腦中轉移。代謝：
法舒地爾的基本信息
中文別名：六氫-1-(5-異喹啉磺酰基)-1H-1,4-二氮雜卓CAS號：103745-39-7?[1]?分子式：C14H19Cl2N3O2S分子量：364.2906
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的簡介
一、鹽酸丁咯地爾膠囊，適應癥為： 1.腦部血供應不足：腦部血管栓塞與老年癡呆癥，耳蝸-前庭紊亂引起眩暈、耳鳴、頭暈、突發性耳聾。 2.廣泛用于腦出血后遺癥、腦外傷后遺癥的治療。 3.周圍血管疾病：間歇性跛行，皮膚壞死，雷諾氏癥，糖尿病視網膜病，凍瘡和血管性痙攣。 4.改善及增加末梢血管的
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（Diltiazem Hydrochloride Sustaind-release Capsules）是一種處方藥，用于高血壓及冠心病心絞痛。 先從小劑量開始應用，并視病情調節劑量。口服，規格為90mg或120mg，一次一粒，一日1～2次；規格為180mg或240mg，一次
關于鹽酸地爾硫卓注射液的簡介
鹽酸地爾硫卓注射液是一種化學注射劑，主要應用于心血管內科、心房顫動。 將鹽酸地爾硫卓注射液用5ml以上的生理鹽水或葡糖糖注射液稀釋，按下述方法用藥： 1 室上性心動過速 單次靜注，通常成人劑量為鹽酸地爾硫卓10mg約3分鐘緩慢靜注，并可根據年齡和癥狀適當增減。 2 手術時異常高血壓的急救處置
關于鹽酸地爾硫卓緩釋微丸的簡介
鹽酸地爾硫卓緩釋微丸，適應癥為治療心絞痛、高血壓。由冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，包括靜息時心絞痛或變異型心絞痛，或是冠狀動脈阻塞所致的勞力性心絞痛。亦可用于治療室上性快速心律失常，還用于治療肥厚性心肌病。
心血管藥物法舒地爾或可治療白血病
? 國際癌癥研究權威刊物《癌細胞》（Cancer Cell）發表的一項研究結果表明，目前用于治療心血管疾病的藥物法舒地爾，可能會成為迄今尚無有效治療方法的某些類型白血病的治療藥物。??? 白血病涵蓋范圍非常廣泛，包括各種幼稚白細胞過量增殖的疾病。法舒地爾是一種血管擴張劑，已被用于治療中風。然而，由于
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的禁忌
病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 收縮壓低于12kPa( 90mmHg)。 對本品過敏者。 急性心肌梗死或肺充血者。
關于鹽酸地爾硫卓片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓片，適應癥為1、心絞痛；2、輕、中度高血壓。 化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯丙硫氮雜?-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子式：C22H26N2O4S·HCL 分子量：450.99
簡述鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌
1.病態竇房結綜合癥未安裝起搏器者。 2. II或III度房室傳導阻滯未安裝起搏器者。 3.收縮壓低于12kPa(90mmHg)、心率低于50次/分者。 4.對本品過敏者。 5.充血性心力衰竭患者。
關于萘哌地爾的簡介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 說明： 本品為類白色片。 鋁箔包裝，25mg/片 那妥萘哌地爾是一種新型的長效、高選擇性的α1-受體阻滯劑,通過選擇性地作用于α1A和α1D受體,能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張、降低尿道內壓，增加尿流率，改善或消
簡述鹽酸地爾硫卓注射液的禁忌
1、嚴重低血壓或心源性休克患者。 2、II和III度房室傳導阻滯或病竇房綜合征（持續竇性心動過緩（心率小于50次/分）、竇性停搏和竇房阻滯等）。 3、嚴重充血性心衰患者。 4、嚴重心肌病患者 5、對于藥物中任一成分過敏者。 6、妊娠或可能妊娠的婦女。 7、靜脈給予地爾硫卓和靜脈給予β
使用鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊過量的介紹
已報告的有關本品過量的劑量范圍為小于1g至10。8g。本品過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 心動過緩：給予阿托品0。6-1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 高度房室傳導阻滯：治療同上
關于鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的毒理研究
致癌、致突變和生殖毒性作用 有報告大鼠服用本品24個月，小鼠服用本品21個月未發現致癌作用。體外細菌實驗未發現致突變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的不良反應
常見不良反應：浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應(
使用鹽酸地爾硫卓片的注意事項
1.本品可延長房室結不應期，除病態竇房結綜合征外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合征患者)或致II或III度房室傳導阻滯。 2.本品有負性肌力作用，心室功能受損的患者應用本品須謹慎。 3.本品偶可致癥狀性低血壓。 4.本品罕見出現急性肝損害，表現
關于鹽酸地爾硫卓片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在妊娠婦女中的應用尚缺乏對照試驗資料，故孕婦應用本品須權衡利弊。本品可經過乳汁排出，其濃度接近血藥濃度，如哺乳期婦女確有必要應用本品，需停止哺乳。 2、兒童用藥? 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥 建議老年患者從低劑量開始用藥。
使用鹽酸地爾硫卓片過量的危害介紹
藥物過量可導致心動過緩、低血壓、心臟傳導阻滯和心力衰竭。此時在通過胃腸道清除本品的同時根據本品的藥理作用和臨床經驗，可給予以下治療： 1. 心動過緩：給予阿托品0.6～1mg，如無效可謹慎地使用異丙腎上腺素。 2. 高度房室傳導阻滯：治療同前，如出現持續的高度房室傳導阻滯則應用起搏器治療。
關于鹽酸地爾硫卓片的藥理毒理介紹
本品為鈣離子通道阻滯劑。通過作用于心肌、冠脈血管、末梢血管的平滑肌以及房室結等部位的鈣離子通道，抑制鈣離子由細胞外向細胞內的跨膜內流，減少細胞內鈣離子的濃度，但不改變血清鈣濃度。緩解和預防心肌，血管平滑肌細胞的收縮，具有擴張冠脈和末梢血管，改善心肌肥大及延長房塞結傳導時間等作用，可以有效治療高血
關于鹽酸烏拉地爾注射液的基本介紹
鹽酸烏拉地爾注射液，適應癥為 -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 本品主要成分為：鹽酸烏拉地爾 化學名稱：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分
關于鹽酸烏拉地爾注射液的禁忌介紹
禁用于對本品成份過敏的患者。 主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。 哺乳期婦女禁用。
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的藥理毒理介紹
1、增加腦血流：西丁林(丁咯地爾)能阻斷α-腎上腺素能受體，松馳血管平滑肌，增加腦血流。 2、改善腦代謝：西丁林(丁咯地爾)通過調節神經活性氨基酸及加速腦的能量代謝，增加氧-依賴性脫氧葡萄糖的攝取來改善腦的新陳代謝。改善微循環：西丁林(丁咯地爾)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血組織微循環
關于地爾硫卓中毒的簡介
地爾硫卓（地爾硫、硫氮卓酮、恬爾心、哈氮卓、CRD401）為新型鈣拮抗劑。與維拉帕米作用類似，可用于治療室上性律失常、心絞痛及老年人高血壓等。口服每次30～60mg，3～4/d，治療心律失常、心絞痛；120～240mg/d，分3～4次口服，治療高血壓病人。口服吸收完全，服后15min發生作用，1
關于鹽酸地爾硫卓緩釋片的基本介紹
鹽酸地爾硫卓緩釋片，適應癥為1。冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2。高血壓。3。肥厚性心肌病。 本品主要成份為：鹽酸地爾硫卓。其化學名稱為：順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氫-1，5-苯并硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。 分子