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多發性神經炎的檢查主要為腦脊液檢查、肌電圖與神經傳導速度、免疫檢查及神經活檢。 1、腦脊液檢查：正常或蛋白含量輕度增高。 2、肌電圖與神經傳導速度：如果僅有輕度軸突變件，則傳導速度尚可正常。當有嚴重軸突變性及繼發性髓鞘脫失時則傳導速度減慢.肌電圖則有神經性異常改變。在節段性髓鞘脫失而軸突變性不顯著時，傳導速度變侵，但肌電圖可正常；測定肌電圖和神經傳導速度有助于本病的神經源性損害與肌源性損害的鑒別，也有利于軸突病變與節段性脫髓銷病變的鑒別，軸突病變表現為波幅降低，而脫髓銷病變表現為神經傳導速度變慢。 3、免疫檢查：對疑有免疫疾病者，可作免疫球蛋白、類風濕因子、抗核抗體、抗磷脂抗體等檢測以及淋巴細胞轉化試驗和花矩形成試驗。 4、神經活檢：神經組織活檢對確定神經病損的性質和程度可提供較準確的證據。......閱讀全文
多發性神經炎的檢查主要為腦脊液檢查、肌電圖與神經傳導速度、免疫檢查及神經活檢。 1、腦脊液檢查：正常或蛋白含量輕度增高。 2、肌電圖與神經傳導速度：如果僅有輕度軸突變件，則傳導速度尚可正常。當有嚴重軸突變性及繼發性髓鞘脫失時則傳導速度減慢.肌電圖則有神經性異常改變。在節段性髓鞘脫失而軸突變性
臨床表現 主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2.運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3.植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出
1、周期性麻痹：無明確手套、短襪型感覺障礙，而且病程短暫，恢復迅速。 2、脊髓灰質炎(小兒麻痹后遺癥)：肌肉癱瘓多數不對稱，且無皮膚的感覺缺損。 3、脊髓亞急性聯合變性可有肢端麻木及肌力減弱等多發性神經病的癥狀，但有肌張力增高、腱反射亢進和錐體束征陽性等可資鑒別。
1.病史及癥狀 多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等藥物服用史，或維生素缺乏、糖尿病、尿毒癥等病史。 2.體檢 （1）可有肢體遠端為著的對稱性感覺異常 （疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 （2）運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主
多發性神經炎又稱多發性周圍神經炎，屬中醫痿證、痹證范疇。可由中毒、營養代謝障礙、感染、過敏、變態反應等多種原因引起，損害多數周圍神經末梢，從而引起肢體遠端對稱性或非對稱性的運動、植物神經功能障礙的疾病。另外，軀體各種癌癥也可引起多發性神經炎，多在原發癥狀出現前發生，應引起警惕。多發性末梢神經炎表
多發性神經炎有無同形反應、瘙癢、關節疼痛、發熱等。檢查病損分布是否對稱，是否伸側較重，有無紅斑、丘疹、膿皰、銀白色鱗屑、色素沉著、色素減退，指甲有無點狀陷窩、增厚，頭發是否聚成束狀，有無粘膜損害、關節損害、體溫上升等。根據來源可分為： 1、心源性：占多發性神經炎的60%－75%，常見病因為慢性
主要表現為肢體遠端對稱性感覺、運動和植物神經功能障礙。 1.肢體遠端對稱性感覺 感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。 2.運動障礙 肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。 3.植物神經功能障礙 肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出汗障礙，皮膚
??? 檢查??? 急性期外周血白細胞計數增高，穩定期則正常。血沉可增快。血清CK與LDH在病情活動時明顯增高。肌電圖檢查提示肌源性和神經源性病變共同存在，可見自發纖顫電位和正相尖波增多。肌肉活檢可發現肌纖維變性、壞死、肌萎縮與再生，肌纖維間質炎性細胞浸潤，小血管阻塞，毛細血管內皮增生等病理改變
有面部神經炎的患者做檢查首先應當前往神經內科就診，進行頭顱CT檢查，以排除中樞神經系統病變，然后詳細詢問患者相關病史，是否存在突然遭遇風寒，是否存在病毒性感冒或咽痛等感染癥狀。最后根據患者口眼歪斜，口角流涎，眼裂增大，目不能閉等面神經炎的臨床表現，做出面神經炎的診斷。部分患者可能存在耳后面神經出
腦脊液檢查、誘發電位和磁共振成像三項檢查對多發性硬化的診斷具有重要意義。 1.腦脊液（CSF）檢查可為MS臨床診斷提供重要證據。 （1）CSF單個核細胞（mononuclear cell，MNC）數：輕度增高或正常，一般在15×10∧6/L以內，約1/3急性起病或惡化的病例可輕至中度增高，通